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目的建立同时测定银屑优化颗粒中芍药苷、甘草苷、落新妇苷、迷迭香酸和甘草酸5种成分的HPLC-DAD测定方法。方法采用高效液相色谱波长切换法。Lichrospher C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长在230、254、290 nm切换;体积流量为1 mL/min;柱温为30℃;进样体积10μL。结果 5种成分的线性关系良好。芍药苷在69.12~691.20 ng线性关系良好,平均加样回收率为97.45%,RSD值为1.54%;甘草苷在39.02~390.20 ng线性关系良好,平均加样回收率为97.10%,RSD值为1.90%;落新妇苷在30.03~300.30 ng线性关系良好,平均加样回收率为99.98%,RSD值为1.22%;迷迭香酸在7.82~78.20 ng线性关系良好,平均加样回收率为100.83%,RSD值为1.36%;甘草酸在31.09~310.90 ng线性关系良好,平均加样回收率为97.52%,RSD值为1.49%。结论本方法具有方法简便、快速、准确等特点,可同时测定银屑优化颗粒中5种活性成分。 相似文献
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目的:评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响。方法:建立超高效液相色谱法,测定并比较分析硫磺熏蒸前后西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。结果:硫磺熏蒸后西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1总量仍符合《中国药典》规定;但当硫磺熏蒸致二氧化硫残留量大于400 mg·kg-1时,人参皂苷Re、Rb1的含量及人参皂苷Rg1、Re和Rb1三者的总量显著降低。当二氧化硫残留量不大于150 mg·kg-1时,人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量及其总量基本不受影响。结论:《中国药典》规定的西洋参二氧化硫残留量不得大于150 mg·kg-1有其科学合理性,硫磺过度熏蒸西洋参(二氧化硫残留量大于400mg·kg-1)对西洋参中皂苷类成分的含量有显著影响。 相似文献
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钙紫红素与钙黄绿素指示剂测定3种矿物药中钙离子含量的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
钙紫红素与钙黄绿素指示剂测定3种矿物药中钙离子含量的比较研究狄恒建,朱蓉贞(江苏省药品检验所南京210008)钙紫红素及钙黄绿素是2种常用于测定钙离子含量的指示剂。中国药典1990年版一部 ̄[1]用定钟乳石及紫石英中钙离子含量测定的指示剂为钙黄绿素;二部 ̄[2]规定乳酸钙及葡萄糖酸钙中钙离子含量测定的指示剂为钙紫红素;《江苏省中药材标准》 ̄[2]1989年版规定寒水石中钙离子含量测定的指示剂为钙紫红素。可见测定钙离子含量?... 相似文献
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目的建立同时测定银屑优化颗粒中芍药苷、甘草苷、落新妇苷、迷迭香酸和甘草酸5种成分的HPLC-DAD测定方法。方法采用高效液相色谱波长切换法。Lichrospher C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长在230、254、290nm切换;体积流量为1mL/min;柱温为30℃;进样体积10μL。结果5种成分的线性关系良好。芍药苷在69.12~691.20ng线性关系良好,平均加样回收率为97.45%,RSD值为1.54%;甘草苷在39.02~390.20ng线性关系良好,平均加样回收率为97.10%,RSD值为1.90%;落新妇苷在30.03~300.30ng线性关系良好,平均加样回收率为99.98%,RSD值为1.22%;迷迭香酸在7.82~78.20ng线性关系良好,平均加样回收率为100.83%,RSD值为1.36%;甘草酸在31.09~310.90ng线性关系良好,平均加样回收率为97.52%,RSD值为1.49%。结论本方法具有方法简便、快速、准确等特点,可同时测定银屑优化颗粒中5种活性成分。 相似文献
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续断及糙苏的显微鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
续断薄壁细胞均皱缩,内含大量草酸钙簇晶;而糙苏薄壁细胞完整,内含大量细小的针状、棱形、方形及砂粒状草酸钙结晶。可作为鉴别的要点。 相似文献
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