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1.
目的探究促红细胞生成素(EPO)在高糖环境下对正常人肾小球系膜细胞凋亡的影响及其可能机制,为延缓糖尿病肾病(DN)进展寻找新的治疗方法。方法体外培养正常人肾小球系膜细胞。将培养后的正常人肾小球系膜细胞随机分为8组:空白对照(A)组(未加任何刺激物),高糖(B)组(D-葡萄糖30 mmol·L-1),高渗(C)组(甘露醇25 mmol·L-1),EPO(D)组(EPO 20 U·mL-1),低浓度EPO干预(E)组(D-葡萄糖30 mmol·L-1+EPO 5 U·mL-1),中浓度EPO干预(F)组(D-葡萄糖30 mmol·L-1+EPO 10 U·mL-1),高浓度EPO干预(G)组(D-葡萄糖30mmol·L-1+EPO 20 U·mL-1),Y27632(H)组(D-葡萄糖30 mmol·L-1+Rho激酶抑制剂10μmol·L-1)。各组细胞均培养24 h。RT-PCR检测各组RhoA mRNA、ROCK1 mRNA的表达水平,流式细胞术检测各组的细胞凋亡。结果C、D、E 3组系膜细胞凋亡率与A组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与B组比较,C、D、E、F、G 5组系膜细胞凋亡率、RhoA mRNA、ROCK1 mRNA表达水平均降低,H组系膜细胞凋亡率、ROCK1 mRNA表达水平均降低(均P<0.05);与E组比较,F、G、H 3组系膜细胞凋亡率均升高,RhoA mRNA、ROCK1 mRNA表达水平均降低(均P<0.05);与F组比较,G、H 2组系膜细胞凋亡率、ROCK1 mRNA表达水平均降低,G组RhoA mRNA表达水平降低、H组RhoA mRNA表达水平升高(均P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,B组及E、F、G 3组RhoA mRNA表达与ROCK1 mRNA表达均呈正相关(r=0.829、0.898、0.831、0.861,均P<0.05)。结论 EPO可抑制高糖诱导的正常人肾小球系膜细胞的凋亡,其作用机制可能与阻断RhoA/ROCK信号通路有关。  相似文献   
2.
目的探讨滋肾育胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产的有效性与安全性。方法选取2018年1月至2019年1月于我院就诊的200例先兆流产患者为研究对象,按双盲法将其分为观察组和对照组,各100例。对照组给予烯丙雌醇片进行治疗,观察组在以上治疗基础上联合使用滋肾育胎丸,对比两组疗效变化以及不良反应发生情况。结果两组治疗前孕酮、RI、PI对比无显著差异(P0.05);观察组治疗后孕酮、RI、PI改善明显优于对照组(P0.05);观察组保胎总有效率高于对照组(P0.05);观察组止血时间和腰腹痛缓解时间短于对照组且其阴道出血量低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论在先兆流产治疗中应用滋肾育胎丸联合烯丙雌醇片可以提高保胎率,改善孕妇孕酮、RI、PI水平,降低阴道出血量,减轻腰腹疼痛程度,减少阴道出血量和不良反应,值得应用。  相似文献   
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