白塞氏病合并多发动脉瘤一例报告

除口,眼、生殖器三联征外白塞氏病乃是一个可累及血管,心脏,神经,消化道,肝、胰、肾、呼吸道、血液、骨关节,皮肤等多系统的疾病。白塞氏病病因未明缺乏特异实验室诊断,容易误诊。本病大动脉受累不多见,多发动脉瘤尤为少见。我院收治一例报告如下: 张××,男,50岁,住院号140639,入院日期:1984年3月19日。五年前患者因右眼(左眼外伤失明)反复发作畏光疼痛视力下降经常在眼科就医,先后4次住院。诊断为“急性虹膜睫     

垂体泌乳素瘤的溴隐亭治疗

本文对９例垂体泌乳素微腺瘤的溴隐亭治疗进行了临床分析。于治疗４～２１周内ＰＲＬ水平由１５０～２００ｎｇ／ｍｌ全部降至正常或接近正常（＜２０ｎｇ／ｍｌ），于２～１６周内溢乳消失，于２～２４周内恢复排卵。做ＣＴ扫描５例，其中４例于治疗后肿瘤影像消失，８例已婚者治疗后全部受孕，停药后有明显复发倾向。     

尿黑酸尿症一例报告

患者男,51岁,1985年11月12日入院。约30年前,患者曾注意到夜间所排尿液放置次晨后即呈黑色,但自感无不适。1972年发现耳廓渐变硬,青灰色,睑裂部巩膜有棕色斑点;腰背及左踝关节轻度疼痛。1979年以来腰背痛日益加剧,有僵直感,并相继发生双髋、双膝及右肩关节痛,活动受限。曾用阿斯匹林等抗风湿药物治疗无效,但皮质激素可使症状稍缓解。入院前1个月腰骶部及左下肢剧烈疼痛,难以忍受,不能活动。无发热、心悸气短及泌尿系症状。既往无酚、醌、银接触史。近三代均非近亲婚配。兄弟姊妹6人,其大姐因“关节炎”致残。子女4人均无排尿黑酸尿史。     

尿黑酸尿症(Alkaptonuria)—褐黄痛(Ochronosis)——附一例报告

本文报告的一例,具有病程长,充分发展的骨关节病变,伴发一侧双肾盂双输尿管畸形,中西结合治疗有一定收效等特点。复习文献,扼要地探讨了尿黑酸尿症—褐黄病的病因,病理,生化等方面的异常表现、临床表现、诊断及治疗。并简述人类对这一罕见疾病的认识史作一回顾。