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1.
目的 研究极低频电磁辐射对豚鼠眼球发育的影响.方法 建立极低频电磁辐射系统(ELFEMF),选择出生1周龄的普通级健康三色豚鼠24只,随机分为2组,一组为空白对照组,另一组接受ELFEMF辐射,平均磁通密度为1mT,每天持续作用8h,于实验前及第2周、第4周、第8周四个时间段进行屈光度及眼轴测量.结果 辐射作用2周时,豚鼠眼轴长及屈光度变化与对照组相比差异无统计学意义,辐射作用4周后,实验组屈光度下降(4.56±0.51)D,眼轴增长(1.04±0.10)mm,8周后实验组屈光度下降(7.78±0.43)D,眼轴增长(1.37 ±0.10)mm,均与对照组有统计学差异(均P<0.05).结论 极低频电磁辐射作用对豚鼠眼球发育有一定的影响,随辐射时间增长出现眼球眼轴变长,屈光度进行性下降.  相似文献   
2.
近视是指当眼静止时,平行光线进入眼后聚焦于视网膜感觉细胞层之前,无法在视网膜上形成清楚的物像,是一种常见的屈光不正现象。近视在人群中具有很高的发病率[1-2],现代社会随着电视、电脑等家用电器的广泛应用其患病率也越来越高。目前近视的发病机制尚不明确。近年来研究发现局部视网膜调控、巩膜重塑等过程在近视的发病中起到了非常重要的作用[3]:近视发生过程中视网膜产生一级信号,其作用于视网膜色素上皮细胞( RPE)和葡萄膜细胞,使之产生下一级的生化物质(称为二级信使),再作用于巩膜,导致巩膜变薄、细胞外基质( ECM )减少、巩膜胶原纤维直径变小等病理性改变,从而引起眼轴延长和近视性屈光改变,而许多信号通路参与了以上过程的调节。本文就实验研究中发现参与近视发生发展的几种信号通路作一综述。  相似文献   
3.
目的观察极低频电磁场(ELF-EMFs)对人胚胎眼巩膜成纤维细胞(HFSFs)中Rho相关的卷曲蛋白激酶1(ROCK1)及Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)表达的影响。方法HFSFs体外培养和传代后以0.2mT、50Hz电磁场辐射24h(暴露组),设立未行电磁场辐射的HFSFs作为对照组。Real-TimePCR检测ROCK1和COL1A1mRNA的表达,Westernblotting检测ROCK1和COL1A1蛋白的表达。结果Real-TimePCR检测结果显示:与对照组相比,暴露组HFSFs中ROCK1 mRNA的表达显著上调(t=3.006,P=0.0397),而COL1A1mRNA的表达显著下调(t=4.225,P=0.0134)。Westernblotting检测发现,暴露组HFSFs中ROCK1蛋白的表达升高,COL1A1蛋白的表达降低。结论ELF-EMFs对HFSFs中ROCK1和COL1A1的表达具有调控作用,并因此使巩膜重塑,进而导致近视的发生和发展。  相似文献   
4.
目的研究葛根素对极低频电磁场(ELF-EMFs)作用下人胚胎眼巩膜成纤维细胞(HFSFs)增殖活性及I型胶原蛋白(COL1A1)表达的影响。方法实验研究。体外培养HFSFs,根据是否暴露于0.2 mT电磁场分为暴露组和非暴露组,暴露组又分为不同终浓度葛根素组(0.0、0.1、1.0、10.0 µmol/L)。MTT比色法检测不同暴露时间(0、12、24、48 h)暴露组和非暴露组HFSFs增殖活性,及各浓度葛根素组HFSFs暴露于0.2 mT电磁场24 h时增殖活性;用Real-time PCR和Western-Blot检测非暴露组和暴露于0.2 mT电磁场24 h时各浓度葛根素组HFSFsmRNA转录水平和COL1A1蛋白表达。2组间比较采用独立样本t检验,各组整体比较采用单因素方差分析,组间多重比较采用LSD-t检验。结果暴露组各时间点HFSFs增殖活性差异有统计学意义(F=4.560,P<0.05),暴露于0.2 mT磁场24 h开始即出现HFSFs增殖受抑(t=5.000,P<0.01);与非暴露组相比,暴露组细胞内COL1A1蛋白表达下调(t=7.956,P<0.01),同时mRNA转录也下调(t=17.364,P<0.01),而1.0 µmol/L葛根素开始使HFSFs增殖活性增强(P<0.01),0.1 µmol/L葛根素即使暴露组HFSFs内COL1A1蛋白(P<0.05)和mRNA表达上调(P<0.05),且浓度越高变化越明显。结论葛根素可逆向改变ELF-EMFs引起的HFSFs增殖活性下降、细胞内COL1A1 mRNA和蛋白表达下调,可能对巩膜基质重塑具有预防作用。  相似文献   
5.
目的 研究葛根素对极低频电磁场(ELF-EMFs)作用下人胚胎眼巩膜成纤维细胞(HFSFs)增殖活性及Ⅰ型胶原蛋白(COL1A1)表达的影响.方法 实验研究.体外培养HFSFs,根据是否暴露于0.2 mT电磁场分为暴露组和非暴露组,暴露组又分为不同终浓度葛根素组(0.0、0.1、1.0、10.0 μmol/L).MTT比色法检测不同暴露时间(0、12、24、48 h)暴露组和非暴露组HFSFs增殖活性,及各浓度葛根素组HFSFs暴露于0.2 mT电磁场24 h时增殖活性;用Real-time PCR和Western-Blot检测非暴露组和暴露于0.2 mT电磁场24 h时各浓度葛根素组HFSFsmRNA转录水平和COL1A1蛋白表达.2组间比较采用独立样本t检验,各组整体比较采用单因素方差分析,组间多重比较采用LSD-t检验.结果 暴露组各时间点HFSFs增殖活性差异有统计学意义(F=4.560,P<0.05),暴露于0.2 mT磁场24 h开始即出现HFSFs增殖受抑(t=5.000,P<0.01);与非暴露组相比,暴露组细胞内COL1A1蛋白表达下调(t=7.956,P<0.01),同时mRNA转录也下调(t=17.364,P<0.01),而1.0 μmol/L葛根素开始使HFSFs增殖活性增强(P,<0.01),0.1 μmol/L葛根素即使暴露组HFSFs内COL1A1蛋白(P,<0.05)和mRNA表达上调(P<0.05),且浓度越高变化越明显.结论 葛根素可逆向改变ELF-EMFs引起的HFSFs增殖活性下降、细胞内COL1A1 mRNA和蛋白表达下调,可能对巩膜基质重塑具有预防作用.  相似文献   
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