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快速肥达反应的实验研究与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采用微波、离心等方法处理肥达反应的抗原抗体反应体系 ,旨在改进其反应条件 ,以期达到快速、敏感诊断肠热症的目的。1 材料与方法1 1 诊断菌液 伤寒菌O、H ;副伤寒菌A、B购自卫生部上海生物制品研究所。批号分别为 0 0 0 40 1及 0 0 0 3 0 1。在有效期内按说明要求使用。1 2 抗体 ①试验血清 :动物免疫血清用传统肥达反应法检测效价为 1 :80 0。②临床考核血清 :1 5份非肠热症患者(据临床症状、细菌培养、生化反应检测均阴性 )血清 ;1 7份肠热症患者 (据临床症状、细菌培养、生化反应检测均阳性 )血清 ,收集于当地医院检… 相似文献
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目的:观察细胞培养中凋亡细胞的形态。方法:取4℃环境下不同时间培养的小鼠胸腺细胞,与台盼蓝混合制成悬液片,用光镜观察。结果:可见凋亡细胞核形态改变及凋亡小体。结论:光镜下依据典型凋亡细胞形态变化可确认凋亡。 相似文献
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目的:探讨单项HBsAg阳性的长期意义。方法:选择两年内未经药物治疗及HBV疫苗接种的原单项HBsAg阳性者血清,分别用ELISA法或PCR法检测HBVM或HBV-DNA。结果:检出五项HBVM,12组HBVM组合类型,68例HBV-DNA。HBV-DNA总阳性率为49.27%。结论:部分单项HBsAg阳性可能转化为慢性乙肝。单项HBsAg不能简单解释为无症状携带者。PCR法较ELISA法更敏感、准确地反映HBV在体内的复制。 相似文献
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本文设计一对HBV亚型通用的PCR引物,用于检测血清HBV DNA。PCR扩增后,产物经2%琼脂糖凝胶电泳分析与EIA法有较高的阳性符合率。阳性扩增条带单一清晰,扩增产物的分子量可靠,可测出80fg/ml的微量HBV DNA。本法准确、敏感,可用于临床常规检测HBV DNA。 相似文献
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53株肺炎克雷伯菌的耐药性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 监测某院肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物的耐药性及其产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)菌株的检出率。方法 收集、分离、鉴定肺炎克雷伯菌。用K B纸片扩散法进行药敏试验 ,双纸片协同试验检测产ESBLs菌株。结果 共分离到 5 3株非重复肺炎克雷伯菌 ,其中产ESBLs株 2 6株 ,占 4 9.0 6 %。 5 3株肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物的总耐药率依次为 :氨苄西林 98.1 1 % ,哌拉西林 73.5 8% ,四环素 6 9.81 % ,氯霉素 6 7.92 % ,复方新诺明6 7.92 % ,头孢唑啉 6 0 .38% ,庆大霉素 5 4 .72 % ,头孢呋辛 5 2 .83% ,奥格门丁 4 9.0 6 % ,头孢噻肟 4 9.0 6 % ,萘啶酸4 9.0 6 % ,阿米卡星 4 1 .5 1 % ,氨曲南 37.74 % ,环丙沙星 32 .0 8% ,头孢他啶 1 0 .0 0 % ,亚胺培南为 0。产ESBLs株的耐药率均较高 ,大都 >6 0 % ,与非产ESBLs株的耐药率比较 ,除氨苄西林、亚胺培南、四环素、氯霉素外 ,对其他抗菌药物的耐药率差异均有显著性 (P <0 .0 0 5 )。结论 亚胺培南是治疗产ESBLs肺炎克雷伯菌感染的首选药物。应采取措施控制肺炎克雷伯菌导致的医院感染流行及产ESBLs菌株的产生 相似文献
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光学及荧光显微镜在细胞凋亡检测中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
为观察细胞培养中细胞凋亡的形态及数量,取4℃环境下不同时间培养的小鼠胸腺细胞,用光镜或吖啶橙(AO),溴化乙淀(EB)染色后荧光镜观察,光镜下可见凋亡小体,荧光镜下早期凋亡细胞发绿色或暗绿色荧光,伴有核结构的变化,而晚期凋亡细胞发橙红色荧光并有凋亡小体的形成。结果表明:光镜下需出现典型形态变化时凋亡才能确认,AO和EB双重荧光染色后荧光镜检在细胞凋亡检测中即可定性,又可定量。 相似文献
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目的:探讨非生理条件对细胞凋亡的影响。方法:采用HE和DNA染色的方法,在4℃组织培养条件下观察了小鼠胸腺实质内凋亡细胞的分布。结果:胸腺皮质、髓质内均有发生典型核形态改变的细胞,其细胞核的形态大小不一,具有这种核形态改变的细胞随体外培养时间的延长而增多。结论:体外非生理环境培养可诱导胸腺实质内各种细胞凋亡和坏死 相似文献
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AO/EB双重荧光染色检测细胞凋亡的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:检测细胞培养中凋亡细胞的形态及数量。方法:取4℃环境下不同时间培养的小鼠胸腺细胞,用AO/EB染色后荧光镜观察。结果:荧光镜下早期凋亡细胞发绿色或暗绿色荧光,伴有核结构的变化,晚期凋亡细胞发橙红色荧光并伴有凋亡小体的形成。结论:AO和EB双重荧光染色后,荧光镜检在细胞凋亡检测中既可定性,又可定量。 相似文献
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口腔支原体是实验室细胞培养物的主要污染源之一.为解决支原体的快速诊断问题,1987年我们建立了7株分泌抗口腔支原体单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株.进而我们应用McAb-BA(biotin-avidin)法检查了7株细胞培养物,其中4份阳性,3份阴性,获得了满意结果. 相似文献