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梦宁片中栀子苷的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立梦宁片中栀子苷含量的HPLC测定方法,并以此考察栀子苷的热稳定性,为确定梦宁片的有效期提供动力学数据。方法 超声提取样品,流动相:0.2%三乙胺水溶液(含0.1%磷酸)-乙腈(85:15):检测波长240 nm;流速:1.0 mL·min~(-1)。采用高温加速试验法对栀子苷的热稳定性进行研究。结果 栀子苷在0.10μg~0.52μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997;平均回收率为98.92%,RSD=2.81%(n:5);该复方中栀子苷的变化为一级反应,常温下梦宁片以栀子苷为指标的有效期为2.83年。结论 该方法的建立对快速确定药品的有效期,缩短新药的开发周期具有实际意义。 相似文献
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盆腔舒胶囊抗炎镇痛作用及对子宫收缩影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 通过盆腔舒胶囊对慢性炎症的抗炎及镇痛作用研究,探讨其治疗慢性盆腔炎的作用机制。方法:抗炎作用采用二甲苯小鼠耳廓肿胀模型、大鼠子宫炎症模型、小鼠滤纸片肉芽肿增生模型;镇痛作用采用小鼠热板法及小鼠扭体反应法;对家兔子宫的影响采用对正常家兔体外子宫平滑肌收缩的影响和对缩宫素所致家兔体外子宫平滑肌收缩的影响两种方法。结果:盆腔舒胶囊抗炎作用优于妇科千金片,接近氢化可的松;镇痛作用强于妇科千金片,接近阿司匹林;对正常家兔和对缩宫素所致家兔体外子宫平滑肌的抑制作用优于妇科千金片,接近阿托品。结论:盆腔舒胶囊具有良好的抗炎,镇痛及抑制子宫平滑肌收缩的作用。 相似文献
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补肾健骨胶囊治疗肝肾不足型骨质疏松症的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价补肾健骨胶囊治疗原发性肝肾不足型骨质疏松症的疗效和安全性。方法:分别采用双盲双模拟随机对照、单盲随机对照和开放治疗的方法进行。结果:①试验组临床总有效率为89.5%,显效率为47.6%,开放组总有效率继91.1%,显效率为47.8%。骨松宝对照组总有效率为80.8%,显效率为22.5%,两组比较有显著性差异,试验组疗效优于对照组。②试验组与开放组中医证候积分治疗前后比较均有非常显著性差异,试验组与对照组组间积分下降值比较有非常显著性差异,试验组疗效优于对照组;试验组在改善部位骨密度方面优于对照组;未发现明显的不良反应。结论:补肾健骨胶囊在目前的口服剂量、疗程范围内,是一种7治疗原发性骨质疏松症安全、有效的药物。 相似文献
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复方甲亢片的喷雾制粒工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的筛选复方甲亢片喷雾制粒的最佳工艺条件。方法应用正交试验法,以颗粒均匀度、大小和颗粒中黄芪甲苷含量为考察指标,并结合颗粒吸湿速率,对影响复方甲亢片喷雾制粒过程的主要因素进行考察。结果最佳工艺参数为主风机频率35.0±5Hz,雾化压力0.1mPa,喷雾速度1.2Hz,稠膏密度1.20g/mL;结论该方法制出的颗粒均匀结实,性质稳定,利于制剂压片成型。 相似文献
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目的 观察术芍易激胶囊对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠结肠黏膜5-羟色胺(5-HT)和5-羟色胺3受体(5-HT3R)的表达的影响.方法 将48只SD雌性大鼠随机分为正常组、模型组、得舒特组和术芍易激胶囊高、中、低剂量组,分别予生理盐水、得舒特、术芍易激胶囊灌胃2周.取大鼠结肠黏膜一块,以免疫组化方法检测5-HT和5-HT3R的表达.结果 与模型组比较,术芍易激胶囊各剂量组容量阈值增加(P<0.01),5-HT和5-HT3R的表达明显降低(P<0.01),尤以术芍易激胶囊高剂量组为优.结论 术芍易激胶囊能抑制D-IBS模型大鼠结肠黏膜5-HT和5-HT3R的表达,可能通过进一步影响肠道动力学和肠道敏感性来实现其治疗作用. 相似文献
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目的 建立椎痛安胶囊的质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的乳香、狗脊、葛根进行定性鉴别; 采用高效液相色谱(HPLC)法测定椎痛安胶囊中芍药苷的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 (4.6 mm×150 mm,5 μm); 以乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相; 柱温:25 ℃; 流速为1.0 mL.min-1; 进样量:10 μL. 结果 TLC色谱中斑点清晰,易于识别; HPLC法精密度、重现性良好. 芍药苷在14.15~113.20 μg.mL-1范围内有较好的线性关系 (r=0.999 7,n=5), 平均回收率为98.21%(RSD=1.06%,n=9). 结论 所建立的方法 简便可靠,重复性好,可用于椎痛安胶囊的质量控制. 相似文献
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目的:以盐酸小檗碱(BH)为模型药物,研制出具有良好结肠定位释药性能的结肠定位片.方法:以高酯化果胶(HMP)-羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料湿法制粒制备骨架片芯,以聚丙烯酸树脂Ⅱ-聚丙烯酸树脂Ⅲ-乙基纤维素为包衣材料制备骨架包衣片.通过体外释放试验,研究结肠定位片释药性能.结果:筛选出的BH结肠定位片在模拟胃液中2 h无药物释放,在模拟小肠液中3 h累积药物释放量<3%(n=3),而在模拟的结肠环境(加果胶酶或大鼠结肠内容物)19 h药物完全释放.相应处方的双黄结肠定位片亦具有相似的释药性能.结论:以HMP-HPMC(3:1,占片重60%)为骨架材料制备片芯后,包pH敏感衣层的结肠定位片显示出良好的结肠定位释药性能. 相似文献