蒿甲醚与伯氨喹宁联合治疗疟疾复发

蒿甲醚是一种青蒿素衍生物 ,为一种有效的新型抗寄生虫药。目前 ,在国内应用甚广 ,治疗恶性疟疾效果佳 ,疗效确切 ,显效迅速 ,近期疗效可达１００ % ,由于其复发率达８ % ,可与伯氨喹合用降低复发率。但本药在黑人群体中的应用少 ,疗效观察甚微。作者在马达加斯加工作期间 ,用此药联合伯氨喹宁治疗各型疟疾３６５例 ,有效率达１００% ,复发率３ %左右 ,现将结果报告如下 :１临床资料１ １一般资料 :男性１７８例 ,女性１８７例 ,年龄８～５９岁 ,平均３６ ５岁 ,病程均在２ｄ内。１ ２临床表现（１）:３１例脑型疟疾 ,高热３９～４１℃ ,昏…     

高效液相色谱法测定象皮生肌膏中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相法(HPLC)测定象皮生肌膏中阿魏酸的含量方法。方法:用ZORBAX SB-C18柱,以甲醇-水-磷酸(30∶70∶0.3)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长320nm,柱温29℃。结果:本方法阿魏酸质量浓度线性范围为1.2~30mg.L-1,r=0.999 9,平均回收率为98.01%,RSD为2.37%(n=6)。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

七昧散质量标准的研究

目的：建立七味散的质量标准。方法：采用TLC对方中佛手、肉桂、木香、筚茇进行鉴别；采用RP—HPLC对制剂中胡椒碱的含量进行测定。结果：TLC法能捡出佛手、肉桂、木香和筚茇；平均回收率为97．0％，RSD=1．8％（n=6）。结论：方法快速、简便，适合该制剂的质量控制。     

抗纤Ⅰ号制剂质量标准研究

目的:建立抗纤Ⅰ号制剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对金银花、黄芩、麻黄、川芎进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中主要成分绿原酸和黄芩苷进行定量分析。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。定量分析绿原酸线性范围为0.116~1.16μg,r=0.999 97,平均回收率99.52%,RSD为1.57%;黄芩苷线性范围为0.259 2~1.425 6μg,r=0.999 95,平均回收率为98.12%,RSD为2.13%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

正交实验研制烈香杜鹃油-β-环糊精包合物

目的：研究烈香杜鹃油与不同比例β-环糊精（β-CYD）以不同方法包合的效果。方法：采用正交实验设计优化出最佳制备条件。结果：最佳条件为：搅拌法，40℃，30min，投料比为β-CYD：烈香杜鹃挥发油=8g:1mL。结论：优选得到的工艺简单，稳定，可行，为“慢支Ⅳ号”的剂型改进提供了试验基础。     

复方乳酸钠注射液细菌内毒素检测的探讨

根据鲎试剂 (TAL)在没有干扰物质存在下 ,能与细菌内毒素起凝集反应的机理 ,我们对复方乳酸钠注射液进行细菌内毒素检测试验 ,结果与家兔法一致 ,表明以鲎试验法 (LT)用于控制检测复方乳酸钠注射液的热原是可行的。现报道如下 :1　实验材料鲎试剂 (批号 :990 4 0 6 ,规格 :λ =0 5EU·ml- 1 ,每支 0 1ml) ;细菌内毒素工作标准品 (批号 :981 2 2 0 ,效价每支 1 0EU) ;鲎试剂溶解水 (批号 :970 3 1 3 ,规格 :每支 2ml)。以上试剂均为福州东方鲎试剂厂产品。复方乳酸钠注射液 (本院制剂室自制 ,6批 ) ,经“热原检查法”检查合格 ;注射器…     

斑蝥素脂质体凝胶剂的研制与质量评价

目的 :研究斑蝥素脂质体凝胶的制备工艺 ,并初步评价其质量。方法 :用均匀设计法优选斑蝥素脂质体 (LC)的最佳处方及制备工艺 ,借助数字显微镜及病理图像分析系统 (MoticB5 professionalseries)观测其外观、大小及分布 ;用离心法结合GC法测定其包封率及渗漏率 ;并进一步将其制成凝胶剂 ,初步观察其稳定性 ,并以家兔为试验对象与对照品 (较膏剂 )比较其皮肤刺激性 ,用大鼠离体皮肤的扩散实验与对照品比较斑蝥素的透皮扩散情况。结果 :所得脂质体外观圆整 ,粒径分布均匀 ,平均包封率为 (79.7± 1 .2 ) %(n =5 ) ,稳定性良好 ;所得凝胶剂为半透明粘稠状胶体 ,与对照品相比皮肤刺激性显著减小 ,2 4h后皮肤内斑蝥素的滞留量显著增加 (为对照组的 2 .6倍 ) ,而透皮扩散的量极微。结论 :该脂质体凝胶制备工艺可行 ,质量稳定 ,检测方法可靠 ,高效、低毒 ,可望成为临床治疗斑秃的新制剂。     

蒙脱石和氯己定治疗复发性口腔溃疡

目的：观察蒙脱石治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法：复发性口腔溃疡病人１０２ 例,随机分成３组。蒙脱石组３２ 例（ 男性１４ 例,女性１８ 例,年龄３２ ａ ±ｓ １０ ａ） , 喷蒙脱石０ ．１ ～０ ．２ ｇ 于溃疡处,每日４ 次;氯己定组３４ 例（ 男性１６ 例,女性１８ 例,年龄３２ ａ ±９ ａ） ,用２ ％ 氯己定液漱口,每日４ 次;蒙脱石加氯己定组３６ 例（ 男性１６ 例,女性２０ 例,年龄３２ ａ ±１１ ａ） ,先用２ ％ 氯己定液漱口,然后再喷蒙脱石０ ．１ ～０ ．２ ｇ , 每日４ 次。３ 组疗程均为４ ｄ 。结果：蒙脱石组与氯己定组的总有效率分别为８１ ％ 和８５ ％ ,２ 组比较差异无显著意义（ Ｐ＞ ０ ．０５） , 而蒙脱 石加氯己定组的总有效率为９７ ％ ,分别与上述２ 组比较差异有显著意义（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。结论：蒙脱石对治疗复发性口腔溃疡有效,与氯己定合用疗效更佳。     

HPLC双波长法同时测定复方维A酸软膏中2主药的含量

目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02mo·lL-1磷酸二氢钾,用1mo·lL-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V)=80:20,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,维A酸的检测波长为350nm,马来酸氯苯那敏的检测波长为262nm。采用外标法计算含量。结果:维A酸检测浓度在20～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为98.48%、97.15%、98.88%(RSD=0.92%);马来酸氯苯那敏检测浓度在30～150μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为100.47%、99.01%、99.75%(RSD=0.83%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方维A酸软膏的质量控制。     

阿苯达唑抗全身性蠕虫感染剂型的研究进展

目的：了解阿苯达唑治疗全身性蠕虫病感染剂型的研究进展。方法：依据文献,综述了阿苯达唑在抗全身性蠕虫感染剂型及疗效方面的研究进展。结果与结论：目前国内外在阿苯达唑新剂型研究中主要通过改变剂型、处方组成和工艺过程等方法来改变药物的分散状态,或通过改变用药途径和提高药物的溶出速率等达到提高其生物利用度的目的。阿苯达唑新剂型的研究主要涉及脂质体、固体分散体、纳米粒、微球、缓释微囊、微粒、磁性水凝胶等;其在提高了阿苯达唑的生物利用度的同时,也提高了抗全身性蠕虫病感染的疗效。