先天性淋巴水肿一例报告

刘某某,女,16岁,汉族,陕西兴平县社员。生母代诉病史。因右腿粗大16年、行动不便两年,于1982年3月12日入院。 患儿系足月顺产。于生后第5天,其母更换尿布时,偶然发现其右下肢及右大阴唇较左侧稍为肿大,但皮肤色泽正常。曾经某医院诊为“淋巴管阻塞”,鉴于年幼,未作特殊检查和治疗。当时医生     

传染性单核细胞增多症伴发剥脱性皮炎一例报告

患者男,23岁,于1983年12月3日入院.入院前10天由于发热39℃,伴喉痛,曾注射青、链霉素,服用中药,第2天全身发疹、痒,自上肢扩展到全身,发热不退.     

单味草药草珊瑚治疗银屑病观察

<正> 鉴于进行单味中草药治疗银屑病研究者较少。现将我们1977～1983年观察草珊瑚的疗效报道如下: 一、一般情况:共治疗130例,可供总结者58例。其中男43例,女15例。年龄5～79岁,16～35岁间睈76%。病程1周～25     

关于“毛人”——先天性毳毛性多毛症的观察

先天性毳毛性多毛症、又名全身性多毛症、毳毛过多症、毳毛性多毛症、或先天性全身性多毛症综合征。依患者的年龄、面貌特征的不同,还有所谓“毛孩”、“毛人”、“犬人”、“狼人”、“猴面人”、“森人”等不同的俗称。这是一种很少见的疾病、尤其累及几代人的家族性发病者更极为罕见。本组病例系发生于我国甘肃省××县一个家族,三代遗传9例,共8个病人。一家内如此多例者,就我们所知,在文献上尚属首次报道。兹将我们的考察情况报告如下。     

系统性红斑狼疮和干燥综合症

干燥综合症即Sjogren氏症候群,其在系统性红斑狼疮患者中的发生率文献报告占1～9％不等。Alarcon—Segovia等报道了他们曾用特殊检     

表现脂肪组织炎症的系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(以下简写S.L.E.)患者发生的急性转为慢性的脂肪组织炎症,称为深狼疮或狼疮脂膜炎。Diaz-Jouanen氏等在五年期间遇到S.L.E.270例,其中有6例以脂肪组织炎症为主要症状,约占S.L.E.患者的2％,其中的3例又是以脂肪膜炎为最初的发病症状。这个事实提示脂肪组织炎或魏—奎氏(Weber—Christian'S)病可能是在S.L.E.的发病基础上发生的。     

PUVA治疗五年后银屑病患者的免疫功能状态

本文对50例PUVA治疗后5～8年的银屑病患者进行随访及免疫功能检查,结果和治疗前及治疗后近期比较,E-RFC、LTT都明显提高,而IgG、IgA、IgM均无明显差异。随访检查与正常对照相比较E-RFC、LTT、IgG、IGA均无明显差异,IgM恢复到银屑病治疗前水平。以上观察说明,PUVA治疗后5～8年中能使治疗后降低的细胞免疫功能及银屑病原紊乱的免疫功能得以恢复。随防中未见皮肤肿瘤、皮肤老化及白内障等并发症。     

连续性肢端皮炎1例报告

<正> 患女,16岁。因手指反复起脓疱、脱皮5年伴发作性剧痛1年,于1990年3月住院。5年前左手食指甲沟发炎化脓致该指甲脱落,指端皮肤此后反复起脓疱、脱皮,并向近端延伸直至指根,3年前右拇指及无名指也先后发生同样病变,近1年来病指常呈发作性灼痛。检查:左食指轻度肿胀、表皮剥脱,有许多点状小脓疱,有的融合成S 形、C 形、环状或小脓湖,挑破排脓后1～3d 内附近表皮又     

麻疹后婴儿坏疽性皮炎一例报告

本病是一种坏疽性皮肤病。好发于生后营养状况不良的乳幼儿期。缘其少见,报道所迂一例。 甘××,男,9月龄。因头皮、背部生疮10天于1963年7月18日就诊。 病史:患儿近期患麻疹病,10天前麻疹初愈即发现头皮、背部皮肤上出现数个散在小溃烂疮面,自小米粒至黄豆大、紫红色,未见脓疱。数日间疮面扩大加深、中央变黑、周围发红。     

全身性硬皮病和干燥综合症

Alarcon-Segovia氏等以25例全身性硬皮病患者为对象,用各种检查法,检查病人是否有干燥综合症(Sjogrenes症候群)的干燥性病变,系统的观察并考察了这两种病症的关系。全部病例都作了临床检查、Schirmer氏泪液分泌试验、②(或4)氯化红萤光素染色法、腮腺管造影、唾液腺闪烁造影及口唇部活体组织检查等。结果25例全部都有一项以上异常,其中22例有两项以上异常;即使有的临床症状不明显者,也能查到异常表现,作者