我院住院病人抗菌药物应用情况分析

目的:通过了解住院病历抗菌药物使用情况并进行分析,提高合理使用抗菌药物水平。方法:随机抽取2004年7月至2004年12月出院病历293份,进行抗菌药物使用情况回顾性分析,对抗菌药物的给药方案进行综合评判。结果:在293份病历中,使用抗菌药物的病历267份,占91.13%,使用频次最高的为头孢菌素类。抗菌药物使用合理或基本合理的219例,占使用抗菌药物病历的82.02%;不合理的48例,占17.98%。主要不合理原因为不恰当联合用药。结论:抗菌药物使用广泛,基本合理,但有不合理使用抗菌药物的现象。     

33例住院患儿万古霉素的临床使用分析

目的：分析苏州大学附属儿童医院患儿万古霉素的临床使用情况及其合理性。方法：统计2012年12月-2013年3月间33例住院患儿36例次万古霉素的用法与使用时间,以及抗感染药物联用情况、病原学检查、药敏试验、用药前后的肝肾功能、药品不良反应（ADR）等情况进行分析。结果：33例患儿中,血液科为26例次（78．79％）,联合用药为32例J：（88．88％）;经病原菌培养者为31例（93．94％）,药敏试验者为7例（21.21％）,而血药浓度监测例数为O。结论：临床应用万古霉素应严格按用药指征,并结合病原学检查结果合理选用,并制订个体化给药方案,加强血药浓度监测。     

微生态制剂和乳果糖联合治疗儿童功能性便秘疗效分析

目的分析微生态制剂和乳果糖联合治疗儿童功能性便秘的临床疗效和不良反应。方法 75例功能性便秘患儿随机分成两组：治疗组45例,对照组30例。对照组采用基础疗法,包括调整饮食、训练排便习惯及每日进行适量活动等;治疗组在此基础上加服微生态制剂和乳果糖溶液。治疗4周,停药后随访8周。采用症状评分方法评价疗效。结果治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为46.67%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）,且远期复发率较对照组低（7.5%vs78.6%）（P〈0.01）;两组在治疗前后均进行大便pH值测定,治疗组差异有高度统计学意义（P〈0.01）,而对照组差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组有1例出现轻度腹泻,两组未发现其他不良反应。结论微生态制剂和乳果糖联合治疗儿童功能性便秘疗效显著。     

静脉药物配置中心输液配置的质量管理

目的探讨静脉药物配置中心(PIVAS)的输液配置质量管理的方法。方法在PIVAS建立各项管理制度和操作规程,加强对工作人员的管理和培训,正确使用超净层流台,严防微生物污染。结果PIVAS运行以来,无一例静脉输液反应发生,同时减少了不合理的用药现象,降低了医疗成本,加强了对医务人员的职业保护。结论对操作人员进行严格培训和制度管理可以保障PIVAS的实施效果,保证静脉输液安全。     

紫外分光光度法测定汞溴红含量

采用紫外分光光度法测汞溴红含量，结果浓度Ｙ对吸收度Ａ的回归方程为Ｙ＾＾＝０．０１２８＋９．０８７８Ｘ，ｒ＝０．９９９５，回收率９９．２９％，ＲＳＤ〉１．１６。说明该方法简便，快速。     

浅谈配置中心的药品管理

静脉药师配置中心每个工作流程，在各个工作环节建立并实施复核制度，可以实现有效的药品管理，以保证输液成品的质量，保障临床用药安全，避免药疗差错的有效手段。     

279例血液病患儿院内感染治疗的分析与对策

目的：分析苏州大学附属儿童医院血液科患儿院内感染的相关因素，探讨其防治对策。方法：采用回顾性分析方法，对血液科2013年5月出院的279例血液病患几病历中相关资料进行分析。结果：279例惠儿中发生医院内感染79例，其感染部位分别为上呼吸道感染39例（49．37％），下呼吸道感染15例（18．99％），皮肤黏膜感染12例（15．18％），胃肠道感染10例（12．66％），其他感染3例（3．80％）；其白细胞计数值均低于正常值的患儿，院内感染的发生率较高；抗菌药物治疗早，覆盖广，联用多。结论：血液科住院患儿医院内感染率较高，应严格控制易感因素，并针对其危险因素重点监控。     

头孢唑啉静滴致过敏性休克1例

头孢唑啉为半合成的第一代头抱菌素，临床疗效确切，偶见胃肠道反应，尚未见过敏性休克报道．现报道1例如下．患者，男，4岁．因发热、呕吐1次于1995年6月对日2：30Am来院急诊．以头抱隆批（深圳制药厂，批号950303）0．sg群滴等治疗．2：45Am诉咽喉不适，皮肤疫痒，随之面色苍白，口吐白沫．即给予地塞米松zing肌注，吸氧．患儿呼吸急促，双眼凝视，心音低，处于休克状态．又予1％肾上腺素lml皮下注射．4：00Am发热寒＄，再以非那更、复方冬眠灵治疗．诊断为“过敏性休克”，“感染性休克”．予复达欣ig加于1％葡萄檐注射液I00ml静滴．患…     

我院医院制剂质量检查情况调查分析

目的了解医院制剂质量检查情况,分析医院制剂质量问题及解决措施。方法对本院2004年至2008年生产的983批次医院制剂质量检查结果进行回顾性调查分析。结果983批次中不符合规定批次72批,占7.32%,不符合规定项目主要是含量测定、装量和相对密度,涉及剂型为液体制剂、糖浆剂、软膏剂、甘油剂、散剂、中药口服液等。结论医院制剂生产的各个环节都有可能造成制剂质量问题,应加强医院制剂的生产管理。