下颌骨放线菌病病理组织学观察(附1例报告)

<正> 放线菌病多发生于面颈部,但原发或继发于骨的放线菌病极罕见,易误为骨髓炎,角化囊肿,牙源性囊肿等。本文对1例典型的下颌骨放线菌病通过病理组织学观察,提出本病的诊断要点和蔓延机理,现报告如下。患者,女性,18岁,新疆人,于1978年4月11日因颌周脓肿两年入院。自1976年因感冒引起颌下部红肿疼痛,伴低热,至1977年11月症状加重,并向左侧颌及颈部发展,牙齿松动,咬合不齐,不能咀嚼食物。查体:体温36.2℃血压108/70mmHg,表浅淋巴结不肿大。胸对     

双侧睾丸纤维瘤1例

<正> 患者,男,58岁,双侧睾丸肿物2年余,近期增大较快而入院。2年前,偶然发现左侧阴囊内有核桃大硬性肿块,并逐渐增大,具有胀感和牵涉痛。查体:一般状况良好,心肺(-),腹部(-),全身浅表淋巴结不肿大。左侧睾丸为实性肿物,大小为12cm×7cm     

细支气管——肺泡癌(附4例报告)

<正> 细支气管—肺泡癌(B—AC)是十分罕见,占2.2%。由于本病的生物学特性,常延误诊断、失掉治疗良机。本文对4例分析报道如下。材料与方法1970—1982年经病理证实细支气管肺泡癌计4例;4例在采取痰、胸腔及淋巴结穿刺、淋巴结和纤维支气管内窥镜及肺叶切除标本均系做了涂片印片、石蜡切片和连续切片;行HE,巴氏,PAS、“Aoridine orange”荧光等技术制片,供光学和日本“Nikon”荧光镜下观察分析。     

血管滤泡性淋巴组织增生5例组织学观察

<正> 血管滤泡性淋巴组织增生(ALTH)为病因不明淋巴良性反应性增生病变。名称繁多,临床病理常误认为异位脾脏和胸腺瘤;或其它恶性肿瘤。目前对该病还缺乏统一认识;已往所报告均系临床病理分析;本组5例着重对ALTH 其转化免疫母细胞的组织学特性进行观察和描述,并对转化免疫母细胞的形态,生物学行为及鉴别诊断进行探讨.     

垂体浸润性腺瘤1例报告

<正> 王某某,男,25岁,汉族。患者持续性头痛1年,加重1个月,于1977年8月20日入院。自1976年3月无原因头痛,服去痛片等药症状不见好转。1977年7月头痛显明加重,呈阵发性胀痛,两耳发闷、听不清声音,双眼胀痛,视物不清,心慌出汗、恶心,但未呕吐,食少乏力,曾有两次全身发麻。     

内镜治疗巨大胃石1例

女患,38岁。上腹痛3年余,近1个月加重,夜间发病,剑突下疼痛难忍,用镇痛剂尚可缓解,曾多次求医未能确诊。自1987年10月20日来院。查体:痛     

中线恶网1例病理形态学动态观察

<正> 目前对中线恶性网状细胞增生症(简称MMR)的早期诊断尚十分困难,病理形态鉴别常需要结合临床症状和体征特点来作出诊断,由此常失去治疗良机。国内曾有杨光华、梅治家等人报告110余例,均系临床病理和放射治疗分析。本文结合文献资料对一例经尸检证实(A-82013)MMR,其放疗前后局部原发、继发病灶八次病检,行光学、荧光镜并结合临床动态观察分析,认为病灶分级对本病早期诊断治疗有重要意义,现报道如下。材料与方法男,18岁鼻咽部中线恶网,其放疗前后原     

SLE等160例皮肤DIF检测及其临床意义

<正> 材料与方法一、病例选择:以符合ARA标准的SLE110例、DLE20例和大疱性疾病30例作为研究对象,大疱性疾病含大疱性类天疱疮8例、寻常性天疱疮3例、疱疹样皮炎19例。取病损边缘反应区皮肤。LE130例中男42例,女88例,     

家族性红斑狼疮2例报告

例1。过某,女性,25岁,未婚,工人。因疲乏无力半月余,眼睑下肢浮肿一周于1977年6月22日入院。半月前无诱因自感纳差,阵发性心慌头晕、关节疼痛、晨起眼睑浮肿、双下肢呈凹陷性水肿。无腰痛,无尿频、尿急、尿痛、尿量减少等症状。在当地卫生所就诊,查尿常规蛋白+++、红细胞7—14/40×,白细胞2—4/40×,以急性肾炎入院。既往有关节疼痛历史,父母健存     

直接免疫荧光检查对红斑狼疮等皮肤病的临床意义

采用直接免疫荧光(DIF)法对红斑狼疮患者的皮肤进行检测时,在各种荧光抗体中IgG最为重要。本文应用这种方法对系统性红斑狼疮(SLE)等患者64例皮肤进行了检测,报道如下。材料和方法一、临床病例:受检查者64例均为临床所确诊,详见表1。SLE根据病情分活动及缓解两期。