阿苯达唑致高热惊厥1例

患儿4周岁，因预防性驱虫服用阿苯达唑片后出现高热惊厥伴全身皮疹，予以对症支持抗过敏等治疗后好转。阿苯达唑是临床常用的治疗肠虫症的药物，其不良反应少见，少数患者有过敏反应，引起高热惊厥较少见，其发生机制可能与阿苯达唑具有的免疫药理特性有关，是一种免疫刺激剂，诱发药物变态反应性所致的中枢神经系统病变。临床应重视阿苯达唑的不良反应，坚持合理安全用药。     

厄贝沙坦联合罗格列酮治疗早期2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察厄贝沙坦与罗格列酮对早期2型糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将54例早期2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组28例和对照组26例。对照组予以厄贝沙坦加二甲双胍治疗,治疗组给予厄贝沙坦加罗格列酮治疗,共3个月。治疗前后观察：血压（SBP／DBP）、24h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、空腹血糖（FBG）、2h餐后血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）的变化。结果两组治疗前后上述指标差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组上述指标与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论厄贝沙坦联合罗格列酮在治疗2型糖尿病肾病早期阶段疗效肯定,两药联用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用。     

阿托伐他汀钙对老年骨质疏松伴高脂血症患者炎症因子表达的影响

目的 研究阿托伐他汀钙对老年骨质疏松伴高脂血症患者血清炎症因子表达的影响.方法 选取78例同时具有骨质疏松伴有高脂血症的老年患者分成两组,每组39例,即研究组及对照组,对照组予以口服碳酸钙D3片,在对照组的基础上加用阿托伐他汀钙片;两组疗程均为12周.观察测定各组治疗前后的骨密度(BMD)、TG、TC、LDL-C、血清钙、血清磷、碱性磷酸酶(ALP)、甲状旁腺素(PTH)、炎症因子〔白细胞介素-6(IL-6)、c反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)〕的变化.结果 两组治疗12周后,BMD较治疗前有所增加,且研究组更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后12周的TG、TC、LDL-C、碱性磷酸酶(ALP)、IL-6、CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05).结论 在碳酸钙D3的基础上加用阿托伐他汀钙片对老年骨质疏松伴高脂血症治疗,在调节血脂代谢的同时可能通过炎症因子的表达影响改善患者的骨质疏松.     

孟鲁司特钠治疗喘息型支气管炎急性加重期伴呼吸衰竭的临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗喘息型支气管炎急性加重期伴呼吸衰竭的疗效。方法将52例患者随机分为治疗组和对照组各26例;对照组予常规抗感染、吸氧化痰和平喘等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠每晚10mg口服治疗;分别于治疗14d后比较两组治疗效果和肺功能第1秒用力呼气量占预计值百分比（FEV％）。结果治疗组患者的总有效率与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗喘息型支气管炎急性加重期伴呼吸衰竭具有一定的优势。     

穿琥宁与抗生素联合治疗下呼吸道感染的疗效观察

下呼吸道感染四季皆可发病且常见于各年龄组，其病原学诊断对于实验室设备不完善的基层医院是难以做到的，尤其是厌氧菌的培养和病毒的分类诊断。笔者总结了本院自2005年4月-2006年4月采用联合用药、单用穿琥宁和单用抗生素治疗下呼吸道感染262例。现将观察结果报道如下。[第一段]     

如何对糖尿病人进行健康教育

近年来，随着人民群众物质水平的提高和生活方式的改变，糖尿病患者逐年增加，已经成为发展中国家继心血管和肿瘤之后的第三大非传染性疾病，是严重威胁人类健康的重要因素。故对糖尿病的防治已成为健康教育的重要内容之一。     

通心络胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床观察

目的观察通心络胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效。方法36例患者随机分为两组,每组18例,均在常规应用非甾体抗炎药的基础上,治疗组予以通心络加柳氮磺胺吡啶（SASP）口服;对照组服用SASP;均治疗3个月,比较两组疗效及血沉和C反应蛋白指标的差异和不良反应。结果治疗组患者的上述各观察指标与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论通心络胶囊联合SASP治疗强直性脊柱炎对缓解临床症状及改善有关实验室指标效果明显且迅速,具有一定优势,临床使用较安全。     

瑞舒伐他汀对肥胖大鼠心肌NF-κB表达的影响

目的研究瑞舒伐他汀对肥胖大鼠心肌核转录因子-κB(NF-κB)蛋白表达的影响,为深入探讨瑞舒伐他汀对心肌的保护机制提供依据。方法将30只雄性大鼠随机分成3组:正常组、肥胖组和瑞舒伐他汀干预组,分别用普通饲料、高脂饲料以及高脂饲料+瑞舒伐他汀饲养12周,分别测定各组的心脏重量、TC、TG、HDL、LDL-C、NF-κB蛋白表达和HE染色观察心肌病理组织学改变。结果肥胖大鼠的血清TG、TC、LDL-C、心脏重量的水平均显著高于正常组(P<0.01);瑞舒伐他汀干预可减少心肌NF-κB蛋白表达(P<0.05),显著降低肥胖大鼠的血脂及改善心肌的病理组织学改变。结论瑞舒伐他汀在调节血脂代谢的同时可能通过NF-κB蛋白信号通路减轻了肥胖大鼠心肌组织的病理改变。