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1.
脑血管疾病是多因异质性疾病,近年来研究表明同型半胱氨酸(hymocyste ine,HCY)可能是导致动脉粥样硬化的独立危险因素。营养障碍可影响血液中HCY的水平,维生素B12与叶酸水平的变化可引起HCY水平的变化,导致动脉粥样硬化,最终引起脑卒中[1]。我们检测了脑梗死患者血清维生素B12和叶酸水平,了解其变化与脑梗死之间的关系。一、材料和方法1.研究对象(1)脑梗死组:36例,均来自我院住院患者,男25例,女11例,年龄53~70岁,所有患者经头部CT和/或MR I检查确诊,符合全国第4届脑血管疾病会议的诊断标准[2],并排除心源性脑梗死、脑脉管炎、血液病… 相似文献
2.
目的探讨脑梗死、脑出血、冠心病、高血压合并糖尿病对血浆凝血酶调节蛋白 (PTM)水平的影响。方法用ELISA法检测305例心脑血管疾患 ,其中脑血管病132例 (脑梗死81例 ,脑出血51例 ) ,高血压冠心病66例 ,糖尿病107例。健康对照组60例 ,其中献血员25人 ,学生12人 ,体检健康者23人 ,年龄12~77岁 ,平均38.6岁。结果60例健康人对照组PTM水平为(20.40±7.72)μg/L,糖尿病和高血压冠心病无合并症组PTM水平稍高 (23.44±6.33)μg/L和(23.00±7.13)μg/L,与对照组无显著性差异 (P>0.05) ,无合并症脑血管病组PTM水平 (30.51±14.13)μg/L则显著高于对照组 (P<0.01)。合并症各组中 ,合并糖尿病的PTM水平最低 ,合并肾病者PTM水平最高。合并肾病的各组 ,PTM水平均显著高于其他合并症组 :脑血管病合并肾病为(61.25±24.43)μg/L高于合并高血压冠心病 (32.12±12.35)μg/L和糖尿病 (31.37±12.06)μg/L,高血压冠心病合并肾病为(52.11±22.29)μg/L高于合并脑血管病 (31.78±12.28)μg/L和糖尿病 (28.72±9.58)μg/L,糖尿病合并肾病为(40.26±11.98)μg/L高于合并脑血管病 (31.63±8.95)μg/L ,P<0.01;高血压冠心病和糖尿病合并脑血管病时PTM水平均高 (31.78±12.28)μg/L和(31.63±8.95)μg/L,与脑血管病组处于同一水平 相似文献
3.
目的研究由南五味子属药用植物分离的戈米辛J(gomisinJ,GJ)和异型南五味子丁素(heteroclitinD,HD)对血管平滑肌的作用。方法采用离体大鼠胸主动脉标本,观察他们对高钾去极化收缩和对CaCl2、NA量效曲线的影响。结果GJ和HD能抑制KCl所致的收缩,其IC50(95%可信限)分别为3.8(2.4~5.9)和7.5(1.4~39)μmol/L;GJ和HD能使CaCl2量效曲线右移,最大效应降低,其pD′2值分别为5.13±0.07和4.77±0.18;GJ和HD也可使NA量效曲线右移和最大效应降低,其pD′2值分别为3.72±0.23和3.31±0.27。结论GJ和HD能抑制KCl、CaCl2和NA产生的血管收缩,而且对CaCl2的致缩作用强于对NA的收缩作用,提示他们具有钙拮抗活性。 相似文献
4.
5.
目的了解急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)患者炎性指标pentraxin-3与纤溶指标凝血酶活化的纤溶抑制物(Thrombin activatable finolysis inhibitor,TAFI)的变化。方法检测比较102例急性心肌梗死(AMI组)、81例不稳定心绞痛(UAP组)及23例健康体检者(对照组)的血浆pentraxin-3、TAFI水平。结果急性冠脉综合征患者血浆pentraxin-3、TAFI明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);AMI组血浆pentraxin-3及TAFI水平高于UAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。pentraxin-3浓度与TAFI浓度呈正相关(r=0.17,P<0.05)。结论 pentraxin-3与TAFI共同在ACS的发生发展中起重要作用。 相似文献
6.
目的观察比较STKS与UF-100用于CSF白细胞数的测定情况.方法用血球仪STKS与流式尿液分析仪UF-100来分析50例CSF标本,而且将结果与手工计数(Neubauers chamber)比较.结果对两种分析仪中,STKS在大于400×106/L,UF-100在小于600×106/L时,有较好的线性与准确性,在低浓度范围时,UF-100的计数更具优越性(UF-100 CV3.1~4.5%;STKS CV 20~30%).与手工计数法比较,绝大部分是符合的而有一些标本的结果是有差异.STKS是假性高白细胞计数,而UF-100却是假性低细胞计数.结论目前,这两种自动化分析仪均不能完全用于CSF的细胞计数,特别是STKS.但如技术与软件问题得到解决,两种分析仪作为CSF常规分析将得以实现. 相似文献
7.
潘智勇 《上海医学检验杂志》2005,(4)
血细胞糖原染色(PAS)是常用的血细胞化学染色方法之一,对于某些血液病的诊断、鉴别诊断及疗效的观察有着重要作用。近年来,我们经过探索找出了一种简便的Schiff试剂配制方法,并用亚甲蓝水溶液为复染剂,效果理想。一、材料和方法1.试剂(1)高碘酸水溶液:取高碘酸1g加入蒸馏水100ml溶解后,4℃保存备用;(2)Schiff试剂配制:A液:取1g碱性品红加入1.18mol/L盐酸100ml(10ml浓盐酸+90ml蒸馏水)中混匀,室温保存备用;B液:取10g偏重亚硫酸钠溶于100ml蒸馏水,4℃保存备用;工作液:用时按需取A液1份+B液1~2份,充分混匀,数分钟后颜色由紫褐色变成浅褐色… 相似文献
8.
近年来,凝血酶活化的纤溶抑制物作为纤溶的调节物已成为研究的热点之一。血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物水平与纤溶平衡(促纤溶与抗纤溶)密切相关,是潜在的促血栓的危险因子,因而准确地检测血浆中的凝血酶活化的纤溶抑制物有重要的临床与研究意义,但目前的检测方法较多,优劣各异。现对凝血酶活化的纤溶抑制物检测方法及评价作一综述。 相似文献
9.
10.
HBV DNA的初检含量及反弹性质与变异关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨对慢性乙肝患者单用拉米夫定治疗前HBV DNA的含量和治疗过程中HBV DNA的反弹性质与变异的关系.方法采用单一拉米夫定治疗96例HBV DNA含量不同的慢性乙肝患者,应用Taqman荧光探针技术和UniArray技术对治疗2、6、12、18个月后患者血清分别检测HBV DNA含量和YMDD位点突变. 结果治疗前含量为大于7.5×10 5、7.5×10 6、7.5 × 10 7copy/ml的乙肝患者,治疗6个月后YMDD变异率分别为0%(0/30)、3.1%(1/32)、5.9%(2/34),治疗18个月后YMDD变异率分别为16.7%(5/30)、31.3%(10/32)、50%(17/34).根据HBV DNA含量的下降、波动、反弹将96例乙肝患者分三种类型A类32例,HBV DNA含量呈线性下降,无YMDD基因突变;B类26例,HBV DNA含量先下降、后反弹、波动、再下降,无YMDD基因突变;C类38例,HBV DNA含量先下降、反弹、波动、再持续上升,其中32例YMDD基因突变. 结论HBV DNA初检含量与变异有关,疗前HBV DNA含量愈高,疗后易发生YMDD变异.2至6个月HBV DNA波动小,而6个月后反弹明显的形成YMDD变异的潜在性大,2至6个月HBV DNA波动大,而6个月后反弹不明显的形成YMDD变异的潜在性小. 相似文献