酸性染料比色法测定甲氧异腈冻干品含量

本文采用酸性洒料比色法测定甲氧异腈冻干品的含量。结果表明，使用溴甲酚紫１．５ｍｌ，ＰＨ值为６．０的磷酸盐缓冲液５ｍｌ，氯仿５ｍｌ提取，经振摇２ｍｉｎ，静置１５ｍｉｎ为较理想比色条件，显色液稳定，甲氧异腈浓度在４－２０μｇ／ｍｌ范围内与吸收度呈良好线性关系。     

醋氮酰胺引起急性肾功能损害的治疗

采用双侧输尿管插管引尿等综合治疗醋氨酰胺并发急性肾功能损害,结果良好。     

用二氧化碳气敏电极作艮他霉素、链霉素和新霉素的微生物电位测定

抗生素的经典微生物测定法是根据抗生素对敏感激生物生长的抑制作用,它要求较长的培养时间,约需18～24小时。呼吸测定法较经典方法快,一般要求培养1～4小时。     

~(14)C-吡喹酮的合成

吡喹酮为目前效果较好的血吸虫病治疗药物。为了研究它的吸收、分布、排泄、药物代谢动力学及体内过程等,特地合成了14C-吡喹酮。本文简要介绍了制备方法,并提供了薄层层析、放射化学纯度及比放射强度等有关分析数据。     

复方碘酊中的碘和水杨酸的配伍变化

复方碘酊是我院传统的自制制剂,主要用于治疗足癣,因疗效较好而深受病人欢迎.其处方中主要成份有碘,水杨酸和苯甲酸,均对霉菌有抑制作用.在质量监控过程中发现碘的含量有逐渐下降的现象.由于本处方中碘的含量较低,分析可能原因有三:(1)包装不严,碘挥发;(2)聚乙烯瓶包装的问题;(3)碘与处方中其他成份的相互作用,特别是与含酚羟基的水杨酸发生碘代反应.为此,我们做以下实验进行检查,用聚乙烯瓶和玻璃瓶不同包装作对照,经证实是储存过程中因水杨酸发生取代反应而致碘含量下降,并对下降过程作了动力学分析.     

乳酸钠含量测定法的改进

目前临床上使用的含乳酸钠的输液品种较多,我市各医院常用的就有11.2％乳酸钠注射液、乳酸钠生理盐水、复方氯化钾注射液(别名:达罗氏溶液Darrow's soluti-on)、林格氏乳酸钠注射液等。乳酸钠注射液的含量测定中国药典63年版采用有机酸碱金属盐的测定法,中国药典77年版则采用非     

重组人白细胞介素—2在小鼠体内的药代动力学及组织分布

用Ｉｏｄｏｇｅｎ法制备１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－２。产品用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０凝胶过滤纯化。流出的组分用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定纯度，选取放化纯度高于９５％的进行药代动力学研究。在ｉｖ剂量为５００，１０００及２５００ｎｇ／ｍｏｕｓｅ的１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－２后，浓度－时间曲线按三房室模型拟合，其快分布相Ｔ１／２π约为３ｍｉｎ，慢分布相Ｔ１／２α约为８２ｍｉｎ，终末消除相Ｔ１／２β为７．５ｈ左右。ＡＵＣ与剂量呈较好的线性关系（ｒ＝０．９９９８）。ｉｍ１２５Ｉ－ｒｈＩＬ－２１０００ｎｇ／ｍｏｕｓｅ后浓度－时间曲线符合一室一级吸收，绝对生物利用度为０．５２，达峰浓度、时间分别为２３．０５ｎｇ／ｍｌ和１．９４ｈ。ｉｖ１５ｍｉｎ后，在肝脏中的浓度最高。２４ｈ内排出约７７％的标记药物。     

1,6-二磷酸果糖的体内过程研究

目的:研究1,6-二磷酸果糖的体内过程。方法:取SD大鼠,静脉注射三种剂量的[32P]FDP,考察其在大鼠体内吸收、分布、代谢、排泄过程。结果:三种剂量给药后的药物动力学显示血浆半衰期约为10min,表观分布容积与体重相当。心、肝、肾、脾和肺的放射性浓度高,肌肉和脂肪中的浓度低。给药后第1天约通过尿排泄10%。结论:[32P]FDP静脉注射后迅速随血流分布,心中浓聚,此研究为其治疗心血管、慢性阻塞性肺病(COPD)等疾病提供临床理论依据。     

HPLC法测定23-羟基白桦酸注射液中23-羟基白桦酸的含量

目的　建立 2 3-羟基白桦酸注射液中 2 3-羟基白桦酸的 HPL C分析方法。方法　采用 HPL C法。色谱柱 :YWG C1 8(2 5 0 mm× 4 .6 mm,10 μm) ;流动相 :乙腈 -水 -冰醋酸 (6 0 0∶ 4 0 0∶ 1) ;体积流量 :1.0 m L/ min;检测波长 :2 0 5 nm;柱温 :2 5℃ ;检测灵敏度 :0 .0 0 5 AU FS。采用外标法测定 2 3-羟基白桦酸的量。结果　 2 3-羟基白桦酸在 10～10 0 μg与峰面积具有良好线性关系 ,平均回收率为 99.5 4 % ,RSD为 1.98% (n=5 )。结论　该方法快速、简便、准确可靠 ,可用于 2 3-羟基白桦酸的定量。     

重组肿瘤坏死因子在小鼠体内的分布和代谢

用^125I标记重组的肿瘤坏死因子（rTNFα），作小鼠体内示踪实验，观察其体内分布、代谢和排泄过程。小鼠药代动力学研究结果表明，iv后消除上半衰期约7h，AUC与剂量呈线性关系。im后生物利用度为29％，峰浓度出现于给药后2h。分布实验测定iv后各时间每克湿组织中所含rTNF α的浓度，在给药后，骨髓中浓度与血浆中相等且并行下降，脾、肺、肾中的浓度与血液各相近，0．5h前以肝内浓度最高，但胃中浓度在给药后2－8h 达高峰，为血浆中浓度的5倍，远高于其它组织，小肠中浓度也随后略有升高，但低于胃，高于其它组织。 血浆电泳发现有2个主要放射峰，一为原形药物，另一为分子量较大的代谢产物。该代谢物占的比例在15min时为29％，到4h升至63％，而原形药物从15min时的39％降至23％。血中低分子代谢产物很少，但在尿样中75％以上为低分子量代谢产物。小鼠静注rTNFα后，24h尿粪总排出为给药剂量的87％。