芪苈强心胶囊治疗慢性射血分数减少心衰的成本-效果分析

目的 评价芪苈强心胶囊联合常规方案治疗慢性射血分数减少心衰（HFrEF）病人的有效性和经济性。方法 基于中国一项多中心、随机、安慰剂的研究数据,随访12周时间,研究对象为中国23个临床研究中心的512例心功能为Ⅱ～Ⅳ级的病人,随机按照1∶1的比例分为实验组和对照组,对照组使用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上服用芪苈强心胶囊12周。以N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）中位数减少率、复合事件（composite cardiac events,CCEs）发生率、心功能分级的总有效率、心脏左室射血分数（LVEF值）的变化、明尼苏达心衰生活质量量表（MLHFQ）总分改善值、6 min步行距离（6 minute walk distance,6MWD）等效果指标进行成本-效果分析。结果 实验组和对照组的NT-proBNP中位数减少率分别为24.7%、0%;CCEs的发生率分别为4.5%、10.9%;心功能分级的总有效率为32.3%、19.6%;LVEF值变化率为6.5%、4.4%;MLHFQ改善的变化率33.0%、5.0%;6MWD增加40.0 m、17.2 m,两组比较均差异有统计学意义（...     

β-环糊精包合技术在中药挥发油制剂中的应用研究

随着医药科技的发展,一些新技术、新工艺、新设备、新辅料与β-环糊精包合技术相结合的研究也不断深入,β-环糊精包合技术在中药挥发油制剂中的应用研究也越来越广泛。本文对β-环糊精包合技术的作用特点、制备方法和验证方法作一综述,期望能对该领域今后的研究提供参考。     

医院药学建设与发展的思考

目的了解医院药学的建设与发展。方法通过探讨医院药学发展的现状，提出现阶段对药学工作的要求及以后的发展趋势。结果明确医院药学建设的要点。结论药学事业必将得到跨世纪的发展。     

一盘珠颗粒薄膜包衣前后的质量差异

［摘要］目的考察一盘珠颗粒薄膜包衣前后的溶化性和外观性状及吸湿性的差异。方法分别取已包衣和未包衣颗粒在水浴中保温并持续搅拌观察溶化情况和比较包衣前后颗粒的外观性状、口感及测定包衣前后颗粒在空气环境中暴露不同时间的含水量。结果颗粒经过薄膜包衣,其溶化性较好,颗粒粒度、外观圆整和均匀度、口感较优,吸湿性大大降低。结论一盘珠颗粒包衣后的质量优于包衣前的质量。     

祛疣洗剂质量标准的研究

我院制剂“祛疣洗剂”,临床用于治疗尖锐湿疣有较满意疗效,为了保证制剂疗效稳定,特对其质量标准进行研究,确定了其质量标准。 1处方及制备 1.1处方 木贼草30g,川芎20g,板蓝根30g,蛇床子30g,丹参20g,薏仁米20g,红花15g,鸦胆子10g,紫草30g。     

医院药学建设与发展的思考

目的 了解医院药学的建设与发展.方法 通过探讨医院药学发展的现状,提出现阶段对药学工作的要求及以后的发展趋势.结果 明确医院药学建设的要点.结论 药学事业必将得到跨世纪的发展.     

多药耐药菌感染的监控与管理措施研究

目的分析多药耐药菌感染的菌群分布和耐药性,对易感因素制定有效措施,预防医院感染扩散。方法随机选取2010年6月-2013年6月260例感染住院患者送检标本进行相关检测分析,根据检验报告合理制定临床科室抗菌药物的使用方法,督促执行具体措施的应用,采用K-B琼脂扩散方法进行药敏试验,数据采用SPSS17.0软件进行统计分析。结果 260例患者送检标本共分离出多药耐药菌260株,其中以MRSA为主,共115株占44.2%;主要感染部位为下呼吸道,共173例占为66.5%;医院多药耐药菌感染患者主要分布在ICU、急诊科、老年病科三类科室,另外神经内科和呼吸科患者感染率也相对较高。结论对多药耐药菌感染加强管理,且制定有效预防控制措施与制度,提高对感染控制的管理和执行力可以有效预防医院感染扩散,值得医疗推广。     

复方妥布霉素滴眼液的含量测定

目的研究复方妥布霉素滴眼液中妥布霉素和地塞米松的含量测定。方法采用双波长紫外分光光度法测定妥布霉素和地塞米松的含量。结果妥布霉素在5～35ug/ml范围内浓度与吸收值呈线性关系,平均回收率为99.93%,RSD为0.3210%。地塞米松在15～45ug/ml范围内浓度与吸收值呈线性关系,平均回收率为99.94%,RSD为0.4767%。结论含量测定方法准确简便,重现性好,可用于制剂的质量控制。     

复方妥布霉素滴眼液的含量测定

目的测定复方妥布霉素滴眼液中妥布霉素和地塞米松的含量。方法采用双波长紫外分光光度法测定妥布霉素和地塞米松的含量。结果妥布霉素在5-35μg/mL范围内浓度与吸收值呈线性关系,平均回收率为99.93%,RSD为0.3210%。地塞米松在15-45μg/mL范围内浓度与吸收值呈线性关系,平均回收率为99.94%,RSD为O.4767%。结论本实验的含量测定方法准确简便,重现性好,可用于制剂的质量控制。     

不同剂量肾上腺皮质激素联合抗感染药物治疗儿科重症感染效果

目的:探讨不同剂量肾上腺皮质激素联合抗感染药物治疗儿科重症感染的效果及其机制。方法:选取某院儿科2014年3月-2015年3月收治的80例重症肺炎的患儿作为研究对象,将其按照随机平均的方法分为4组,分别为大剂量组、中剂量组、小剂量组和对照组,每组20例,其中对照组患儿采用常规的抗生素治疗,同时配合抗病毒及镇静、吸氧和雾化吸入药物疗法,改善其通气、咳嗽及平喘等症状,而3个不同剂量小组则在对照组疗法的基础上加用大、中、小3个剂量的甲泼尼龙与丙种球蛋白进行治疗,比较两组患儿气急缓解的时间、胸片好转的时间和退热时间,并对比两组患儿的临床疗效。结果:采用肾上腺皮质激素治疗重症感染患儿对其疾病的恢复具有较好的临床疗效,各临床指标评分均明显优于对照组(P<0.05);但不同剂量的肾上腺皮质激素对重症感染患儿的临床疗效无显著性差异(P>0.05);采用大剂量肾上腺皮质激素治疗重症感染患儿时,其并发症多于中剂量和小剂量组,但不具有显著性差异(P>0.05);4组患儿第2,3,4次采血时其血清内皮质醇的平均值,观察组患儿明显低于对照组,经统计分析,具有显著性差异(P<0.05),但观察组3个剂量小组患儿之间经统计分析,不具有显著性差异(P>0.05)。结论:重症感染患儿应用肾上腺皮质激素,有利于疾病的恢复,可缩短疾病疗程,减少患儿并发症的发生,降低了死亡率,减少了后遗症,提高了患儿的生活质量。但不同剂量肾上腺皮质激素的临床效果无明显的差别,所以临床上可采用中、小剂量的肾上腺皮质激素,以降低并发症的发生。