复方苦参注射液治疗82例晚期癌痛患者的临床观察

目的探讨复方苦参注射液治疗晚期癌症患者癌性疼痛的疗效及安全性。方法选择2006年1月至2009年1月该院收治的晚期恶性肿瘤患者162例,按随机数字表法分为两组,观察组82例患者给予复方苦参注射液静脉滴注1次/日,连用28d为1疗程,联合吗啡缓释片治疗。对照组80例患者单用吗啡片镇痛治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组患者癌症疼痛控制总有效率达81.71%,高于对照组总有效率的76.25%。结论复方苦参注射液在治疗晚期癌症患者癌性疼痛是安全有效的,它能明显改善晚期癌症患者的生活质量。     

康莱特注射液治疗晚期癌症患者癌性疼痛的临床观察

目的探讨康莱特注射液在治疗晚期癌症患者癌性疼痛中的疗效及安全性。方法 82例晚期恶性肿瘤患者,给予康莱特100 mL静滴1次/d,治疗20 d,观察治疗前后疼痛缓解、生活质量改善及不良反应发生情况。结果 82例晚期癌症患者癌症疼痛控制总有效率82%,91%患者生活质量提高;5例患者伴有轻度静脉炎,发热和头昏反应各1例,治疗过程中未见心、肝、肾功能等方面不良反应。结论康莱特治疗晚期癌症患者癌性疼痛是安全有效的,它能明显改善晚期癌症患者的生活质量。     

热毒宁注射液治疗癌性发热的临床观察

目的观察热毒宁注射液治疗癌性发热的临床疗效。方法 60例住院的癌性发热患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用热毒宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml静脉滴注,1次/d。对照组给予萘普生缓释片0.5g口服,1次/d,两组疗程均为5d。比较两组的疗效和不良反应。结果两组疗效对比,经卡方检验χ2=0.11,P>0.05,差异无统计学意义;治疗组未见明显不良反应;对照组不良反应:胃痛、胃部不适7例,皮肤瘙痒、皮疹2例,头晕、头痛1例,肝功能异常1例,发生率为36.7%。结论热毒宁注射液治疗癌性发热疗效肯定,不良反应少。     

靶向肿瘤血管磁共振对比剂的制备及体外显像研究

目的制备针对肿瘤新生血管的靶向纳米磁共振(MR)对比剂,并用高场强MR检测其体外显像能力。方法通过碳二亚胺法将超小型超顺磁性氧化铁(USPIO)与环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽连接。普鲁士蓝染色检测环RGD肽-超小型超顺磁性氧化铁复合物(RGD-USPIO)针对整合素αvβ3的特异性及靶向性。原子吸收分光光度计检测人脐静脉内皮细胞(HUVEC)对RGD-USPIO的摄取量变化。透射电镜检测RGD-USPIO的亚细胞定位。4.7 T MR检测不同时间梯度HUVEC摄取RGD-USPIO及单纯USPIO引起MR T2值的变化。结果 RGD-USPIO可特异性结合αvβ3,具有良好的靶向性,HUVEC摄取的RGD-USPIO主要位于细胞内,并可引起MR T2信号强度明显下降,与USPIO组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RGD-USPIO可特异性地与高表达整合素αvβ3的HUVEC结合,明显降低高场强MR T2值,是一种具有前景的靶向MR对比剂。     

芪胶升白胶囊防治胃肠道恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床研究

目的探讨芪胶升白胶囊防治胃肠道恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制的疗效。方法132例胃肠道恶性肿瘤患者接受单纯化疗2疗程和化疗＋芪胶升白胶囊治疗2疗程。化疗前后进行血常规、血生化、影像学检查和KPS评分检查,观察治疗组和自身对照组患者的骨髓毒性和体能状态。结果与自身对照组比较,治疗组KPS评分提高率20．21％,P〈0．05;治疗组白细胞和中性粒细胞绝对值下降程度轻,恢复快,使用粒细胞集落刺激因子剂量较对照组减少,与自身对照组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论化疗联合使用芪胶升白胶囊不仅可以改善患者体能状态．雯能有效减轻化疗所致的骨髓抑制．     

宫颈癌放化疗联合热疗的疗效及MRI对其评价的临床价值

目的 探讨MRI影像学方法对放化疗联合热疗治疗宫颈癌的临床疗效的评价价值.方法 选取58例宫颈癌患者,随机分为联合组(29例)和对照组(29例).联合组采用放化疗联合热疗治疗,对照组采用单纯的放化疗治疗,2组疗程均为5～6周.评价2组治疗前后MRI成像及ADC值在宫颈癌放化疗联合热疗治疗后监测肿瘤变化的价值.结果 联合组和对照组的肿瘤缓解率分别为72.41％和61.72％;联合组、对照组患者治疗后ADC均值较之前均有所升高,且联合组ADC均值(1.99±0.28)高于对照组(1.54±0.25);P均＜0.05,数据具有统计学意义.结论 联合组治疗宫颈癌疗效优于对照组,MRI具有无辐射、无创伤等优点,能通过影像及ADC值检测肿瘤的生长及变化,在宫颈癌治疗的疗效评价中起着重要作用.