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1.
目的:探究冠心病患者服用氯吡格雷后血小板抑制作用达到稳态的时间,为氯吡格雷药效学研究提供借鉴。方法:入选接受经皮冠状动脉介入治疗且服用氯吡格雷3 d后的冠心病患者,采用光比浊法检测二磷酸腺苷诱导的血小板聚集率(PLADP)。分别比较检测时已服用氯吡格雷不同天数患者住院期间和服用氯吡格雷30 d后的PLADP水平。结果:入选240例患者,住院期间及出院后检测PLADP距离首次服用氯吡格雷的时间分别为6(5,8) d和39(35,47) d,患者住院期间PLADP水平显著高于服用氯吡格雷≥30 d的PLADP水平[36(25,46)%vs 29(20,44)%,P<0.01]。入选患者中未服用负荷剂量(仅予维持剂量75 mg/d)氯吡格雷者156例,住院期间PLADP水平显著高于服用氯吡格雷≥30 d PLADP水平[36(25,46)%vs 28(19,42)%,P<0.01];此类患者中住院期间服用氯吡格雷≥6 d者,住院...  相似文献   
2.
目的:量化评估脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein associated phospholipase A2,Lp?PLA2)水平预测冠脉病变严重程度的效果。方法:入选行冠状动脉造影及Lp?PLA2检测的患者共123例,评估Lp?PLA2对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)、多支病变及SYNTAX Ⅱ评分的预测价值。结果:Lp?PLA2与冠心病诊断、多支病变、SYNTAX Ⅱ评分等有相关性(P均<0.05)。Lp?PLA2诊断ACS和多支病变的灵敏度较高(分别为90.9%、80.0%),诊断SYNTAX Ⅱ评分≥23分及≥33分的特异度较高(分别为81.7%、87.4%)。Lp?PLA2是多支病变、SYNTAX Ⅱ评分≥23分及≥33分的独立危险因素(OR分别为1.004、1.003及1.004,P均<0.05)。亚组分析显示,Lp?PLA2水平升高可预测高血压患者多支病变(OR=2.800,P < 0.05)、高血压与糖尿病患者SYNTAX Ⅱ评分≥23分的风险较高(高血压亚组OR=3.586;糖尿病亚组OR=18.000,P均<0.05)。结论:Lp?PLA2可以有效预测冠脉病变严重程度,尤其是诊断ACS和多支病变的灵敏度和SYNTAX Ⅱ评分≥23分及≥33分的特异度较高,对高血压及糖尿病患者的冠脉病变预测价值更大。  相似文献   
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