抗胆碱药对大鼠血浆环核苷酸含量影响

阿托品4、6、10mg/kg ip可显著地降低大鼠血浆cGMP含量(P<0.05);东莨菪碱、B-7601分别需要10.15mg/kg ip。三药对血浆cAMP含量的影响无统计学意义。唯阿托品6.10mg/kg可提高cAMP/cGMP的比值(P<0.05)。结果提示:三药对大鼠血浆cGMP含量的影响,阿托品>东莨菪碱>B-7601。     

抗心律失常药乙胺碘呋酮的药理及临床应用

乙胺碘呋酮(Amiodarone, Amiodronum Atlansil, Cordarone),即安律酮。1961年由Labaz实验室研制成功,1967年临床用于治疗心绞痛。不久发现其具有抗心律失常作用,嗣后,在这方面的应用大力增加,本文拟就乙胺碘呋酮的药理及临床应用作一简要介绍。 一、药理作用 乙胺碘呋酮是苯骈呋喃的衍生物,化学名称为:2—丁基—3 〔3.5—二碘—4—(2—二乙胺乙氧基)苯甲酰基〕苯骈呋喃盐酸盐。乙胺碘呋酮的结构与甲状腺素有某些相似之处。     

抗胆碱药对大鼠血浆cAMP,cGMP含量的影响

大鼠腹腔分别注射阿托品(10mg/kg),东莨菪碱(10mg/kg)和B—7601(15mg/kg)可引起血浆cGMP含量明显减少(P<0.05)。血浆cAMP有所增加,但无显著性意义(P>0.05)。阿托品显著地增加cAMP/cGMP比值(P<0.05)。东莨菪碱、B—7601可增加cAMP/cGMP比值,但无显著性差异。     

阿托品中枢兴奋作用原理的初步探讨

给小鼠i.p.阿托品5mg/kg可导致自主活动增加。将毒扁豆硷(0.5mg/kg,ip)、安定(10mg/kg,ip)和苯巴比妥(100mg/kg,ip)分别与阿托品合用,均使小鼠活动减少,表现拮抗阿托品的中枢兴奋作用。兔icv阿托品1mg/kg后呈现强烈兴奋现象,EEG爆发多棘波,行为发生阵发性抽搐,强直性痉挛,70％死亡。氟呱啶醇和酚妥拉明对阿托品中枢兴奋作用无影响。24小时前icv密胆碱100mg/kg或同时用东莨菪碱(3mg/kg,icv)均能减弱阿托品的中枢兴奋作用,而毒扁豆碱(0.3mg/kg,iv)则对之影响不明显。安定(2mg/kg,iv)和苯巴比妥钠(60mg/kg iv)则有良好的拮抗阿托品中枢兴奋作用。上述结果提示阿托品中枢兴奋作用可能与阻断中枢抑制性M胆碱受体和促使Ach释放增加有关。     

DHE、B-7601和左旋延胡索乙素的相互作用

强效镇痛药双氢埃托菲(Dihydroetor phine, DHE)、M受体阻滞剂二苯乙酸桥丙基哌啶酯(B-7601)和左旋延胡索乙素(1-THP)合用,辅之以安定组成静脉复合麻醉,经动物实验和临床试用,麻醉效果较好。除呼吸抑制外,无明显不良反应。本文报告三药分别合用时,在中枢抑制、呼吸、心率方面的相互作用。     

联合国药物滥用管制基金简介

<正> 联合国药物滥用管制基金,简称禁毒基金(Thellnited Nations Fund for Drug Abuse Control,缩写UNFDAC)。该基金的创立有其特有的历史背景。本世紀六十年代药物滥用所累及的人数和带来的社会危害(?)达到了前所未有的程度。高度组织化的犯罪团伙网络活动猖獗,使得各种毒品的非法转运、宣传以及获得渠道大大增加。这种情况迫切要求国际间采取联合措施,联合国则成为计划并且实施这些措施的理所当然的机构。实际上在此之前联合国就一直为此问题做了大量工作,