HPLC法对自制苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定

目的：建立测定医院自制制剂苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）。色谱柱：Agilent Eclipse Plus–C18（4.6 × 250 mm, 5 μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.1%三乙胺,用50%磷酸调pH=3.0±0.03）=60:40;检测波长：258nm;柱温：25℃;流速：0.9 ml/min;进样体积：20 μl。结果：羟苯乙酯测定质量浓度在0.02~0.10mg/ml范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.9995);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差（RSD）分别为1.6%、1.9%、2.0 %;平均绝对回收率为92.7 %,RSD为4.3% (n = 9);平均相对回收率为102.5 %,RSD为3.6 % (n = 9)。结论：该方法专属性、重复性、准确性较好,可用于苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(4.6 mm±150 mm,5 μm);流动相为甲醇鄄0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50,含0.1%三乙胺,pH 3.0);检测波长258 nm;柱温为室温(25℃);流速0.9 mL/min;进样量20 μL。结果:盐酸苯海拉明浓度在0.200 8~2. 007 5 mg/mL浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性实验RSD分别为1.51%、1.92%、2.65%;平均回收率为100.03%,RSD为1.00%(n=9)。结论:该方法专属性强,重复性好,准确性高,可用于苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量测定。     

CYP2C9、CYP2A6基因多态性对丙戊酸钠血药浓度的影响

目的：研究CYP2C9、CYP2A6基因多态性对癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度的影响。方法：收集单用丙戊酸钠治疗的癫痫患儿,应用荧光偏振免疫法测定丙戊酸钠血药浓度;分别采用直接测序法、巢式PCR法检测CYP2C9、CYP2A6的基因型;应用单因素方差分析研究基因多态性对丙戊酸钠血药浓度的影响。结果：83例癫痫患儿根据CYP2C9、CYP2A6基因型分为3组：强代谢组（CYP2C9*1*1合并CYP2A6*1*1）、中代谢组（CYP2C9*1*3合并CYP2A6*1*1或CYP2C9*1*1合并CYP2A6*1*4）和弱代谢组（CYP2C9*1*3合并CYP2A6*1*4或CYP2A6*4*4）,3组分布频率分别为73.5%、24.1%和2.4%。中代谢组的标准化血药浓度显著高于高代谢组（P<0.05）,低代谢组的标准化血药浓度均数比其他两组高,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论：CYP2C9、CYP2A6的基因多态性能影响丙戊酸钠血药浓度,可通过检测基因型选择合适的丙戊酸钠初始剂量。     

幼年特发性关节炎合并巨噬细胞活化综合征的药物治疗进展

巨噬细胞活化综合征(MAS)是幼年特发性关节炎(JIA)并发症的一种,严重者可致命.目前,临床上尚无治疗该并发症的应用指南.该文综述了幼年特发性关节炎合并MAS的药物治疗进展,包括传统治疗JIA的药物以及新型生物制剂.旨在临床为该病的治疗提供用药指导.     

高效液相色谱法测定自制苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量

目的 建立测定医院自制制剂苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:Agilent Eclipse Plus-C₁₈(4.6 mm× 250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,用50%磷酸调pH 3.0±0.03)=60∶40;检测波长:258 nm;柱温:25℃;流速:0.9 mL·min-1;进样体积:20 μL。结果 羟苯乙酯测定质量浓度在0.02~0.10 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)分别为1.6%、1.9%、2.0 %;平均绝对回收率为92.7%,RSD为4.3%(n=9);平均相对回收率为102.5 %,RSD为3.6 %(n=9)。结论 该方法专属性、重复性、准确性较好,可用于苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定。     

HPLC 法同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中的盐酸麻黄碱与呋喃西林含量

目的 建立同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Agilent Eclipse Plus–C₁₈(4.6 mm× 250 mm, 5 μm)色谱柱;流动相,乙腈:水相(30 mmol·L-1 Na₂HPO₄,0.1 %三乙胺,用50 %磷酸调节pH = 3.0 ± 0.03)= 18∶82;检测波长:210 nm,375 nm;柱温:25 ℃;流速:0.9 mL·min-1;进样体积:20 μL。结果 盐酸麻黄碱测定质量浓度在0.08~0.40 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)分别为0.58 %、0.67 %、0.82 %;平均回收率为100.56%,RSD为1.39 % (n = 9)。呋喃西林测定质量浓度在0.003 2~0.024 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验RSD分别为0.51 %、1.32 %、0.74 %;平均回收率为100.68 %,RSD为1.14 % (n = 9)。结论 该方法专属性、重复性、准确性高,可用于小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定。     

HPLC法测定复方甘草口服溶液中甘草酸含量

目的:建立复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(70:30),检测波长250 nm,柱温25 ℃,流速1.0 mL/ min,进样量20 μL。结果:甘草酸浓度在29.18~182.35 μg/ mL 范围内时,样品浓度与其相应色谱峰峰面积积分值呈良好线性关系(r =0.999 2)。精密度、稳定性和重复性试验的相对标准偏差(RSD) 分别为0.59%、0.66% 和0.40%;样品平均加样回收率为97.47%,RSD为1.49%(n=9)。结论:该方法专属性、重复性和准确性均较好,可用于复方甘草口服溶液中甘草酸的含量测定。