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目的 建立快速鉴定阳性血培养的荧光原位杂交法。方法 针对血培养中的常见病原菌,以细菌16S rRNA和真菌18S rRNA为靶序列,设计种属特异性的寡核苷酸探针。BacT/ALERT仪器报警后,取阳性血培养液15μl于玻片上,50℃杂交1h,然后50℃下洗涤缓冲液洗涤10min,荧光显微镜下检测鉴定结果。同时对临床标本进行常规培养鉴定。结果 118份阳性血培养标本中,116份标本杂交法检测为阳性,敏感率为98.3%。除少数阴性杆菌,阳性杆菌不能鉴定至种属的水平外,92.5%的病原体可于2h内鉴定至种或属的水平。结论 荧光原位杂交法可快速鉴定血培养中的常见菌,为临床细菌和真菌感染的早期用药提供可靠的科学依据。  相似文献   
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