复方参淮粉治疗氯氮平所致流涎副反应的疗效对照研究

目的 :观察复方参淮粉治疗氯氮平所致流涎副反应的临床疗效。 方法 :对用氯氮平治疗分裂症致流涎副反应患者根据流涎程度轻重按分层随机分配法进行分组分成试验组和对照组 ,试验组予服用复方参淮粉 ,对照组予空白处理 ,流涎程度按锥体外系副反应量表(RSESE)流涎项 0— 4分 5级评分法评定 ,每例观察 4周 ,分别于服氯氮平出现流涎时及处理 2周末、4周末进行对流涎程度的评定进而判断疗效 ,流涎程度减至 0为治愈 ,减 2分以上为显著好转 ,减 1分为有效 ,未减分或加重为无效。 结果 :试验组共 3 4例 ,治愈 13例 ,治愈率 3 8.2 4% ,总有效率为 91.18% ,两组差异比较经秩和检验P <0 .0 1,两组差异有非常显著性。 结论 :复方参淮粉能较好地治疗氯氮平所致流涎副反应 ,改善精神分裂症病人服药的依从性。     

夜合叶浓缩剂颗粒与安坦治疗抗精神病药所致锥体外系副反应的对照研究

目的 :观察夜合叶浓缩剂颗粒治疗抗精神病药所致锥体外系副反应的临床疗效。 方法 :进行 10 0例精神分裂症患者服用抗精神病药后出现锥体外系副反应的开放性随机对照治疗研究。夜合叶组 (治疗组 ) 5 0例 ,安坦组 (对照组 ) 5 0例 ,用锥体外系副反应量表 (RSESE ,Sampson)和简明精神病量表 (BPRS)测定治疗前后比值的变化 ,并进行医学统计学处理。结果 :夜合叶组对锥体外系副反应的疗效在头一个月内比不上安坦组 ,但随着疗程延长 ,其疗效明显优于安坦组 (P <0 .0 1)。两组治疗前后的BPRS评分均明显降低 (P <0 .0 1) ,而两组间比较无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,说明治疗组不影响原抗精神病药的疗效。 结论 :夜合叶浓缩剂颗粒对抗精神病药所致锥体外系副反应的疗效是肯定的 ,可以从整体上改善患者的外在形象。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法以阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例,采用阳性及阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.疗程8周.结果阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效率为88.6%,显效率为62.8%,无明显不良反应.结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症是安全有效的.     

定狂逐淤汤合并氯氮平治疗首发精神分裂症对照研究

目的 探讨中药定狂逐淤汤合并氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将80例首发住院精神分裂症病人随机分为两组,分别给予氯氮平合用定狂逐淤汤和单用氯氮平治疗,疗程8周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 中西药物合用治疗组有效率87.5%,显效率67.5%,单用西药对照组有效率85.0%,显效率62.5%,两组疗效相仿,但合用组对阴性症状的改善优于单用组,且不良反应少于单用组.结论 定狂逐淤汤合用氯氮平治疗精神分裂症安全有效,尤其有助于阴性症状的改善.     

舒必利合用舍曲林对精神分裂症患者生活质量的影响

目的 比较舒必利单用与合用舍曲林对精神分裂症患者生活质量的影响.方法 对单用舒必利和舒必利合用舍曲林对精神分裂症达临床痊愈或显著进步的住院患者各40例,在出院半年时进行随访,用简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、副反应量表(TESS)以及生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)进行评估.结果 单用组与合用组BPRS、TESS评分差异无统计学意义(P＞0.05);合用组对阴性症状的改善优于单用组,SANS评分差异有统计学意义(P＜0.05),而且合用组对躯体功能和心理功能的损害小于单用组,对社会功能的提高优于单用组,GQOLI-74的评分差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒必利合用舍曲林治疗精神分裂症能提高患者生活质量.     

莲子清心糖合并氯氮平对精神分裂症患者免疫细胞的影响

目的 探讨中药方剂莲子清心糖合并氯氮平与单用氯氮平治疗对精神分裂症患者免疫功能的影响.方法 70例精神分裂症患者随机分成两组,治疗组予莲子清心糖合用氯氮平、对照组予氯氮平治疗,共6周.结果 两组治疗前后T细胞计数治疗组差异非常显著(P<0.01),对照组差异有显著性(P<0.05);两组间治疗后T细胞计数差异有显著性(P<0.05);临床疗效评定治疗组治愈率高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应于治疗4周后分值明显低于对照组(P<0.01). 结论 莲子清心糖合并氯氮平治疗精神分裂症能提高疗效、减轻副作用,能明显提高精神分裂症患者的免疫水平.     

龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证的疗效观察

目的观察龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证的疗效及不良反应。方法将120例神经精神障碍阴虚火旺证者随机分为两组,对照组常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗的基础上合用龙利润燥胶囊,于治疗前和治疗后1、2、4、6周末分别以简明精神病评定量表(BPRS)和汉密顿焦虑量表(HAMA)的总分减分率及不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组改善烦躁和便秘症状较对照组明显(P<0.01),治疗组不良反应出现的频率较对照组低且轻微。结论龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证疗效满意,它能改善患者烦躁、便秘等主要症状,减少精神科用药量,减轻精神药物副反应,安全性好。     

龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证的疗效观察

目的观察龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证的疗效及不良反应。方法将120例神经精神障碍阴虚火旺证者随机分为两组,对照组常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗的基础上合用龙利润燥胶囊,于治疗前和治疗后1、2．4、6周末分别以简明精神病评定量表（BPRS）和汉密顿焦虑量表（HAMA）的总分减分率及不良反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈O．05）,治疗组改善烦躁和便秘症状较对照组明显（P〈0．01）,治疗组不良反应出现的频率较对照组低且轻微。结论龙利润燥胶囊治疗神经精神障碍阴虚火旺证疗效满意,它能改善患者烦躁、便秘等主要症状,减少精神科用药量,减轻精神药物副反应,安全性好。     

莲子清心糖合并氯氮平治疗精神分裂症临床疗效分析

目的:探讨中药方剂莲子清心糖合并氯氮平与单用氯氮平治疗对精神分裂症患者社会功能的影响。方法:对70例精神分裂症患者随机分成两组,治疗组予莲子清心糖合用氯氮平、对照组予氯氮平治疗,共6周。用阳性、阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、不良反应量表(TESS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)分别评定患者疗效、不良反应及社会功能。结果:两组PANSS分值前后差异均有显著性,两组间差异无显著性;临床疗效评定治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01);治疗组不良反应于治疗4周后和社会功能缺陷于治疗6周后分值明显低于对照组(P<0.01)。结论:莲子清心糖合并氯氮平治疗精神分裂症能提高疗效、减轻不良反应,能明显提高精神分裂症患者的社会功能。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例临床观察

目的：探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以阿立哌唑治疗首发精神分裂症35例，采用阳性及阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。疗程8周。结果：阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效率为88．6％，显效率为62．8％，无明显不良反应。结论：阿立哌唑治疗首发精神分裂症是安全有效的。