牛磺酸对舒张性心力衰竭大鼠心肌细胞 钙超载的拮抗作用

目的:观察牛磺酸(Tau)对舒张性心力衰竭(DHF)大鼠心肌细胞内钙离子浓度[Ca~(2+)]_i和心肌细胞膜上ATP酶活性的影响.方法:采用腹主动脉缩窄法建立DHF模型,术后4周随机分为模型组,Tau高、中、低剂量组(400,200,100mg·kg~(-1)·d~(-1))4组(n=10),另有假手术组10只.连续给药4周,酶解法分离DHF大鼠心肌细胞,以Fluo-3AM荧光指示剂负载,应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)技术检测心肌细胞内[Ca~(2+)]_i变化,[Ca~(2+)]_i用荧光强度(FI)表示;通过ATP酶试剂盒,采用酶促反应定磷比色法测定心肌细胞膜上ATP酶活性.结果:与假手术组相比,模型组大鼠心肌细胞内Ca~(2+)浓度明显上升,心肌细胞膜上ATP酶活性明显下降.与模型组比较,Tau高剂量组显著降低心肌细胞内荧光值,明显升高ATP酶活性;Tau中剂量组明显降低心肌细胞内荧光值和ATP酶活性;Tau低剂量组明显升高心肌细胞内荧光值,显著降低ATP酶活性.结论:大剂量的Tau可以明显提高DHF大鼠心肌细胞膜ATP酶活性,改善DHF大鼠心肌细胞内[Ca~(2+)]_i拮抗钙超载.     

牛磺酸对心肌细胞的保护作用研究现状

牛磺酸(taurine,Tau)化学名为2-氨基乙磺酸,分子式为:H2N-CH2-CH2-SO2H,发现至今已有160多年的历史,1872年首次从牛胆汁中分离[1].Tau以游离形式广泛存在于人体各种组织细胞和体液中,总量12～18 g,在心肌中含量丰富,占总游离氨基酸的50%左右,因而对心脏的作用较为广泛,外源性补充牛磺酸,可对抗心脏的多种病理状态.     

小檗碱对DHF大鼠血流动力学和心肌细胞内钙离子浓度的影响

目的:观察小檗碱(Ber)对舒张性心力衰竭(diastole heart failure,DHF)大鼠血流动力学和心肌细胞内钙离子浓度[Ca²⁺]_i的影响。方法:Wistar大鼠腹主动脉缩窄法建立DHF模型;术后4周,模型大鼠随机分为DHF模型组,Ber高、中、低剂量组(63,42,21mg·kg^-1.d^-1)4组(n=10),另有假手术组10只。连续给药4周后,应用十六导生理记录仪测定血流动力学指标;用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)扫描用Fluo-3AM负载好的心肌细胞内的荧光强度(FI)来表示[Ca²⁺]_i。结果:模型组与假手术组比,左心室收缩压(LVSP)、左室内压最大上升速率(+dp/dt_max)无显著变化,左心室舒张末期内压(LVEDP)显著升高(P<0.01),左室内压最大下降速率(-dp/dt_max)显著降低(P<0.01),左室松弛时间常数(T)数值显著延长(P<0.01);心肌细胞内[Ca²⁺]_i明显增高(P<0.05)。与模型组比较,Ber高剂量组比中剂量组低剂量组更显著降低LVEDP,显著升高-dp/dt_max(P<0.01),显著缩短T(P<0.01),显著降低心肌细胞内[Ca²⁺]_i(P<0.01)。结论:Ber高剂量组可以明显改善DHF大鼠血流动力学和降低心肌细胞内[Ca²⁺]_i。     

中药牛磺酸对DHF大鼠血流动力学和心肌细胞膜ATP酶的影响

目的：观察牛磺酸（Tau）对舒张性心力衰竭（DHF）大鼠血流动力学和心肌细胞膜上ATP酶的影响。方法：取8周龄Wistar大鼠采用腹主动脉缩窄法建立DHF模型;术后4周,模型大鼠按随机原则分为DHF模型组,Tau高、中、低剂量组（400、200、100mg.（kg·d）^-1,n=10）,另有假手术组10只。连续给药4周后,应用十六导生理记录仪测定血流动力学指标;通过ATP酶试剂盒,采用酶促反应定磷比色法测定心肌细胞膜上ATP酶活性。结果：与假手术组比,模型组左心室收缩压（LVSP）、左室内压最大上升速率（＋dp/dtmax）无显著变化,左心室舒张末期内压（LVEDP）显著升高,左室松弛时间常数（T）数值显著延长;心肌细胞膜ATP酶活性明显下降。与模型组比较,Tau高剂量组比中、低剂量组更显著降低LVEDP,显著升高-dp/dtmax,显著缩短T;Tau高剂量组明显升高ATP酶活性,Tau中、低剂量组明显降低ATP酶活性。结论：大剂量的Tau可以明显改善DHF大鼠血流动力学和心肌细胞膜ATP酶活性。     

合成8-甲酰基-4’，7-二羟基异黄酮条件的选择

目的：以葛根素为原料，通过过碘酸氧化反应，采用三种不同的方法合成中间体化合物8-甲酰基-4’，7-二羟基异黄酮，且对三种方法进行比较。方法：通过收集国内外有关文献进行参考，选择出适合8-甲酰基-4’，7-二羟基异黄酮的合成路线。结果与结论：通过对三种合成方法的比较，认为方法三是最为合适的合成方法。     

蒺藜提取物对ADR所致大鼠心肌线粒体损伤的保护作用

目的:研究蒺藜提取物对阿霉素(ADR)所致大鼠心肌线粒体损伤的保护作用.方法:将蒺藜提取物灌胃于ADR所致心肌线粒体损伤的大鼠,采用电镜对大鼠心肌细胞进行超微结构观察;以Rhodamine 123为荧光探针,用荧光分光光度仪测定心肌线粒体悬液的荧光强度反应线粒体膜电位;采用比色法测定心肌线粒体中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:ADR累积用量20 mg/kg可致大鼠心肌线粒体损伤,膜电位下降,GSH-Px活性降低.蒺藜提取物中、高剂量组(30 mg/kg、45 mg/kg)可减轻心肌细胞超微结构的损伤,升高心肌线粒体的膜电位和GSH-Px活性.结论:蒺藜提取物能明显减轻ADR所致大鼠心肌线粒体的损伤,对ADR心脏毒性具有保护作用.     

合成8-甲酰基-4′,7-二羟基异黄酮条件的选择

目的:以葛根素为原料,通过过碘酸氧化反应,采用三种不同的方法合成中间体化合物8-甲酰基-4,′7-二羟基异黄酮,且对三种方法进行比较。方法:通过收集国内外有关文献进行参考,选择出适合8-甲酰基-4,′7-二羟基异黄酮的合成路线。结果与结论:通过对三种合成方法的比较,认为方法三是最为合适的合成方法。     

中药葛根素对Adr所致不同时段心肌线粒体损伤的保护

目的：从不同时段观察葛根素（Pue）对阿霉素（Adr）大鼠心肌线粒体损伤的保护作用，为临床Pue防治Adr心脏毒性提供依据。方法：用透射电子显微镜观察线粒体形态，激光扫描共聚焦显微镜观测心肌细胞内钙离子浓度。结果：随着给药时间的推进，线粒体逐渐出现肿胀空泡，钙离子浓度明显升高，但较模型组有显著改善。结论：Pue能改善Adr大鼠心肌线粒体损伤，并能推迟Adr心脏毒性的出现时间。