首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   115篇
  免费   4篇
  国内免费   4篇
儿科学   11篇
基础医学   17篇
临床医学   21篇
内科学   4篇
神经病学   9篇
特种医学   6篇
外科学   3篇
综合类   17篇
预防医学   18篇
药学   10篇
中国医学   3篇
肿瘤学   4篇
  2022年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   2篇
  2018年   4篇
  2017年   1篇
  2016年   3篇
  2015年   3篇
  2014年   3篇
  2013年   5篇
  2012年   3篇
  2011年   9篇
  2010年   4篇
  2009年   1篇
  2008年   3篇
  2007年   4篇
  2006年   8篇
  2005年   2篇
  2004年   8篇
  2003年   9篇
  2001年   6篇
  2000年   3篇
  1999年   4篇
  1998年   5篇
  1997年   5篇
  1996年   3篇
  1995年   1篇
  1994年   2篇
  1993年   5篇
  1992年   2篇
  1991年   2篇
  1990年   3篇
  1989年   6篇
  1988年   1篇
  1960年   1篇
排序方式: 共有123条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
为探讨智能低下(MR)儿体内免疫功能状态,了解本病体内免疫动态与智能发育程度的关系,以便更有效地提出对MR患儿进行科学的治疗,从而达到优生优育,提高人口素质的目的,因此我们对98例MR患儿用APAAP单抗桥联酶标法检测外周血T细胞亚群及琼脂单扩散法测定免疫球蛋白。结果表明MR患儿CD3、CD4阳性细胞数显著低于正常人。CD8阳性细胞数明显高于正常人,CD4/CD8比值呈紊乱状态,同时表明CD3、CD4及CD4/CD8降低程度与MR的严重程度呈正比.而CD8与MR严重程度无明显关系,MR患儿IgA、IgM、IgG的改变与正常对照组无明显差异。  相似文献   
2.
蛋白芯片检测系统(多肿瘤标志物C12系统)的应用评价   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:应用并评价蛋白芯片检测系统(多肿瘤标志物C12)的临床价值。方法:应用雅培电化学发光系统(ECL)和C12系统双盲法检测41份血清标本。结果:在对照检测达10份标本的AFP、CEA、β-HCG三个项目,C12系统和ECL系统符合性达81.8%以上;C12系统多个指标间可相互支持其准确性,并有助于判断肿瘤来源。结论:C12系统具有较高准确性,其指标间可相互支持,并有助于判断肿瘤源性。  相似文献   
3.
1 资料和方法为观察智力低下(智低)患儿免疫功能状态的改变,我们对53例智低患儿作了免疫功能检查。年龄5个月至8岁5个月,其中男36例,女17例。同时选正常健康儿童65例作对照,年龄5个月至9岁4个月,其中男39例,女26例。  相似文献   
4.
目的 总结经胰管弓状刀乳头括约肌预切开术在内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)困难性胆管插管的应用效果。方法 因胆管插管困难行乳头括约肌预切开术患者187例中,114例患者采用经胰管弓状刀(A组),73例采用针状刀(B组),比较两组手术成功率与并发症。结果 A、B组插管成功率相仿(93.9%vs.91.8%)(P>0.05)。A组胰腺炎和出血发生率为5.3%和3.5%,低于B组的15.1%和12.3%(P<0.05)。两组胆管炎发生率相仿(4.4%vs.5.5%)(P>0.05),均无穿孔及死亡病例。结论 经胰管弓状刀或针状刀乳头括约肌预切开术均能有效提高困难性ERCP胆管插管的成功率;前者胰腺炎和出血发生率较低。  相似文献   
5.
目的 了解福建省泉州地区新生儿氨基酸代谢障碍(amino acid disorders,AAD)的总体筛查概况。方法 应用串联质谱技术对泉州地区2014 年1 月~2018 年11 月期间364 545 例新生儿进行遗传代谢病筛查,对可疑阳性患儿进行相关致病基因检测,统计分析确诊AAD 的种类、疾病构成和发病率。结果 共确诊AAD 患儿42 例,AAD 总发病率为1∶8 680。确诊10 种不同的AAD,其中最常见的苯丙氨酸羟化酶缺乏症14 例(33.3%),其次为希特林蛋白缺乏症10 例(23.8%),其余的分别为四氢生物蝶呤缺乏症4 例(9.5%)、非酮性高甘氨酸血症3 例(7.1%)、甲硫氨酸腺苷转移酶I/III 缺乏症3 例(7.1%)、瓜氨酸血症I 型2 例(4.8%)、精氨酰代琥珀酸尿症2 例(4.8%)和鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症2 例(4.8%);氨甲酰磷酸合成酶缺乏症和高脯氨酸血症较罕见,各确诊1 例。结论 福建省泉州地区新生儿AAD 的疾病构成和发病率等特征的阐明可为该地区的出生缺陷防控提供科学依据与指导。  相似文献   
6.
我们通过检测146例患者胸腹水及血清癌胚抗原(CEA)、胆固醇(Ch),乳酸脱氢酶(LD)等项指标,探讨此数值的改变在鉴别胸腹水中的意义。  相似文献   
7.
目的构建针对EGFL7基因的特异性RNA干扰载体,建立稳定转染该干扰载体的人胶质瘤细胞系。方法根据EGFL7基因的编码序列设计并合成针对EGFL7基因的特异性shRNA,将其克隆入pSilencer3.1-H1neo载体中,重组载体经脂质体LipofectamineTM2000介导转染胶质瘤细胞株U251;转染细胞经G418筛选,采用Westernblot方法在蛋白水平检测筛选出的G418抗性的克隆细胞。结果酶切鉴定和测序证实,成功构建了靶向EGFL7基因的shRNA真核表达载体pSilencer-shEGFL7,并获得了稳定表达靶向EGFL7基因的shRNA的胶质瘤细胞株。结论 EGFL7基因特异性RNA干扰载体能够显著抑制EGFL7基因在U251细胞中的表达,这为进一步研究EGFL7在胶质瘤细胞系U251中的生物学功能和作用机制奠定了基础。  相似文献   
8.
目的探讨螺旋CT脑血管造影(CTA)在脑血管性疾病,尤其是自发性脑出血性疾病中的诊断价值。方法对28例自发性脑出血患者行CT脑血管造影3维重建技术。28例患者中发现脑动静脉畸形(AVM)16例,动脉瘤3例,动脉瘤伴AVM 1例,脑胶质瘤1例,无阳性发现者7例。结果CTA能清楚显示AVM和动脉瘤的部位、形态、供血动脉及其与周围结构的关系,对指导手术治疗具有重要参考价值。结论CTA是一种简便、快速、灵活、安全的检查方法,对寻找病灶、指导手术提供了一种客观、实用、可靠的影像资料。  相似文献   
9.
重型颅脑损伤并多器官功能不全综合症(MODS)是颅脑损伤中常见的问题,死亡率高,预后差。我科自1996年1月到1999年4月共收治36例MODS患者(占同期618例重型颅脑损伤的5.8%)。  相似文献   
10.
纳洛酮治疗促进丘脑出血患者运动语言功能的恢复   总被引:4,自引:4,他引:4  
目的:探讨纳洛酮对丘脑部高血压脑出血患者运动、语言功能的促进恢复作用。方法:44例丘脑部高血压脑出血并破入脑室内患者随机分成纳洛酮组和对照组,纳洛酮组22例,每天持续静脉注射纳络酮4.8mg,同时每天从脑室引流管中分10次共注入纳洛酮4mg,连续应用10d。对照组除未用纳洛酮外,其他治疗方法皆同纳洛酮组。同时观测两组患者第1,3,7,10天的哥拉斯格昏迷评分(GCS),代表患者的意识状况,大脑中动脉(MCA)的血流速度,血液流变学变化,血糖浓度,应激性溃疡发生率,语言和运动功能评分,哥拉斯格结局评分(GOS)评分。结果:纳洛酮组的GCS评分于第7天12.12±3.05,第10天12.66±3.25明显高于对照组10.23±4.01,10.89±4.21(P<0.05);纳洛酮组第3~7天内的MCA的平均血流速度、平均全血黏稠度和红细胞变形指数皆低于对照组(P<0.05);随访2个月时的运动、语言功能评分和GOS评分纳洛酮组皆高于对照组(P<0.05);纳洛酮组第7,10的血糖浓度低于对照组较接近正常值,应激性溃疡的发病率也较对照组低。结论:早期、多途径、大剂量应用纳洛酮能有效保护脑神经功能,降低机体损伤后应激反应的程度,促进脑神经功能的恢复。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号