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1.
以L-脯氨酸为原料,经四步反应得到N-烯丙基-1-酮基氮杂双环[4.3.0]壬烷溴化物和N-烯丙基-1-酮基氮杂双环[5.3.0]癸烷溴化物,它们在强碱作用下发生[2,3]-σ重排,生成9-烯丙基-1-酮基氮杂双环[4.3.0]壬烷和10-烯丙基-1-酮基氮杂双环[5.3.0]癸烷。提出了可能的反应机理。 相似文献
2.
目的研究醉鱼草(Buddleja lindeyana)的活性成分.方法应用多种色谱技术分离纯化,用IR,MS和NMR等谱学方法解析化合物结构.结果与结论从醉鱼草(Buddleja lindeyana)的全草分离到5个化合物,其中三个为环烯醚萜苷.它们的结构为:6-氧-阿魏酰筋骨草苷(1),赤式-6-氧-4'-(3-甲氧基-4-羟基苯丙三醇-8")-阿魏酰筋骨草苷(2),苏式-6-氧-4'-(3-甲氧基-4-羟基苯丙三醇-8")-阿魏酰筋骨草苷(3),二十四烷酸-α-单甘油脂(4),半乳糖醇(5).上述成分均为首次从醉鱼草中得到.且化合物1,2和3对神经细胞有保护作用. 相似文献
3.
从合欢皮的乙醇提取物中用色谱法分离得到1个三糖链三萜皂甙(1),其21位侧链含有较为少见的木糖。经化学和波谱分析,将皂甙1的结构鉴定为3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃呋糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-21-O-{(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-[4-O-(6R)-2-反式-2,6-二甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基)-2,7-辛二烯酰基]-β-D-吡喃鸡纳糖基]-2,7-辛二烯酰基}-金合欢酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基酯,为一新化合物,命名为合欢皂甙J23(1)。 相似文献
4.
目的研究东北红豆杉Taxuscuspidata针叶中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱及制备薄层色谱法分离、纯化化学成分,用一维和二维核磁共振技术鉴定化合物结构。结果从东北红豆杉针叶的甲醇提取物中分离出两个罕见的双重排紫杉烷内酯类化合物wallifoliol()和tasumatrolH()。结论此两种化合物为首次从东北红豆杉中分离得到,在氘代氯仿溶液中化合物在室温下可以转化成5α-乙酰基-2α-苯甲酰氧基-4α,7β,9α,13α,20-五羟基-11(15→1),11(10→9)双重排紫杉烷-11-烯-10,15-内酯()。 相似文献
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6.
合欢皮中新皂甙的结构鉴定 总被引:7,自引:2,他引:5
从合欢皮(Albizziae cortex)的95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到3个新的三萜皂甙,用化学方法及1H-和13C-NMR,DEPT,COSY,TOCSY,HMQC-COSY,HMQC-TOCSY,HMBC,NOESY等波谱方法鉴定其结构为:I(1个三萜,9个糖,2个单萜),命名为合欢皂甙(julibroside)J1;II(1个三萜,8个糖,2个单萜),命名为合欢皂甙J2;II(1个三萜,9个糖,2个单萜),命名为合欢皂甙J3。 相似文献
7.
红血藤的化学成分 总被引:5,自引:0,他引:5
红血藤为豆科密花豆属植物红血藤(Spatholobus sinensis)的干燥藤茎,是正品鸡血藤的地区代用品,至今未见化学成分和生物活性研究的报道。本研究运用溶剂法及各种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。从其乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部分分离得到8个化合物,分别鉴定为红血藤苷A(spatholosineside A,1),2′,4′,5,7-四羟基异黄酮(2),异甘草素(isoliquiritigenin,3),lupinalbin A(4),coumestrol(5),柚皮素(naringenin,6),原儿茶酸(protocatechuic acid,7),leonuriside A(8)。化合物1为新化合物;化合物8为从本科植物首次得到;化合物2、 4、 5、 6为从本属植物首次得到;化合物3、 7为从红血藤首次得到。 相似文献
8.
荷叶黄酮类化学成分研究 总被引:20,自引:0,他引:20
目的研究荷叶(Folium nelumbinis)的黄酮类化学成分。方法荷叶乙醇提取物经大孔树脂初步分离后,采用各种柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构。结果分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为:异鼠李素(1),山奈酚(2),槲皮素(3),槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),紫云英苷(5),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),异槲皮苷(7),金丝桃苷(8)。结论化合物1、4、6为首次从荷叶中分离得到。 相似文献
9.
目的 分别采用质量平衡法和定量核磁共振法对安格洛苷C开展对照品定值研究。方法 采用紫外光谱、红外光谱、质谱及核磁共振波谱对安格洛苷C样品进行结构确认;采用薄层色谱法和高效液相色谱法对其进行纯度检查;同时测定样品中水分、残留溶剂及炽灼残渣,进行均匀性及稳定性检查。以质量平衡法对安格洛苷C进行定值研究,计算其不确定度;并以定量核磁共振法进一步对该样品进行定值研究,加以佐证。结果 质量平衡法的定值结果为94.04%,扩展不确定度为0.088%;定量核磁共振法的定值结果为94.06%。结论 质量平衡法与定量核磁共振法对安格洛苷C定值结果基本一致。两种方法相互佐证,能够更好地保证安格洛苷C对照品定值的准确性,为该对照品的研发奠定基础。 相似文献
10.
巫山淫羊藿Ep im ed ium w ushanense T. S.Y ing是小檗科淫羊藿属植物,与同属植物淫羊藿E. brev icornum M ax im.、柔毛淫羊藿E. pubescensM ax im.、箭叶淫羊藿E. sag ittatum M ax im.和朝鲜淫羊藿E. koreanum N akai作为淫羊藿药材原植物收载于2000版《中华人民共和国药典[》1],入药部位地上干燥部分。巫山淫羊藿分布于四川、陕西、贵州、广西[2],资源丰富,地上部分的化学成分已有报道[3,4],但地下部分尚未见报道。本文对其根中黄酮类有效成分进行了初步研究,从乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分得了3种黄酮化合物,淫羊藿次苷Ⅰ( ic… 相似文献