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1.
目的 探讨血管内皮细胞激活表达细胞间粘附分子(ICAM-1),及核因子-κB(NF-κB)对其表达调控的作用.方法 通过建立人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外培养,观察TNFα刺激HUVEC后,采用凝胶电泳迁移率改变分析法检测NF-κB活化强度和应用免疫组化方法检测HUVEC表达ICAM-1.结果 HUVEC受TNFα刺激后2~12 h NF-κB的活性显著增高(P<0.01),峰值在刺激后6 h;同时ICAM-1表达显著增强(P<0.01),并于12 h达峰值,NF-κB活化与ICAM-1表达之间有峰值水平和时间顺序的正相关.且NF-κB可与含ICAM-1基因的κB序列的寡聚核苷酸系列特异结合;竞争抑制实验进一步证实了NF-κB与标记的κB系列结合的特异性;超迁移试验表明,与κB系列结合的NF-κB是由P65亚基构成的同源二聚体.结论 TNFα可有效地激活HUVEC高效表达ICAM-1,其表达受P65亚基同源二聚体构成的NF-κB调控. 相似文献
2.
3.
目的:探索一种间质性肺炎患者肺音的的定量化评估分析方法。方法:采集第三军医大学第三附属医院呼吸科2名间质性肺炎患者的肺音,对肺音信号进行小波分析,首先进行归一化处理,然后采用db3小波进行6尺度小波分解,计算肺音小波分解各分量的能量。结果:间质性肺炎患者的爆烈音主要集中在小波分解的D3,D4和D5分量中。患者A治疗前肺音及治疗半年后的D3、D4和D5的能量和的平均值分别为0.25和0.057。患者B是在同一时期记录不同部位的肺音,患者的右上背与右下背记录的肺音D3+D4+D5的能量和均值分别为0.085和0.128,右下肺较右上肺的病情更严重。结论:肺音属于非平稳的随机信号,在时域和频域都有特征信息,适合采用小波时频分析方法来进行信号处理。肺音小波分量D3,D4和D5的能量和可以在一定程度反映爆烈音的多少,从而反映间质性肺炎患者的病情严重程度的不同。肺音检测安全,方法简单,成本低,便于重复检测,适合于监测间质性肺炎患者的病情程度。 相似文献
4.
核因子-κB(NF-κB)是众多细胞因子和炎症介质表达的主要转录调控因子之一,在支气管哮喘和其它许多炎症疾病中发挥着重要作用。本文就NF-κB的主要激活机制,其在支气管哮喘中的作用及NF-κB抑制剂等方面作一介绍。 相似文献
5.
顺铂所致肾损害的主要部位是外髓外侧带的S3段近端肾小管。顺铂在近端肾小管上皮细胞内的浓度是血浆中的 5倍 ;在细胞内 ,胞浆、线粒体、细胞核、微粒体内均可见到高浓度的顺铂〔1〕。Poirier等的研究表明 ,接受顺铂治疗的病人以及实验动物 ,在给予顺铂后 ,肿瘤组织、骨髓、肾脏、肝脏、脾脏、淋巴结、外周神经和脑内都有Pt-DNA加合物的广泛形成〔2〕;Bergstrom等发现Pt -DNA加合物水平与顺铂肾毒性相关〔3〕。说明肾小管细胞内Pt-DNA加合物的形成 ,在肾毒性中可能起重要作用。本研究通过在肾细胞中过表达… 相似文献
6.
目的 探讨单核细胞(Mo)NF-kB核易位及其检测方法,了解脂多糖(LPS)对NF-kB的活化作用。方法 采用免疫组化方法和凝胶电泳迁移率改变分析(EMSA)法。结果 Mo免疫组化结果,胞浆组化染色强阳性,其胞核染色弱阳性;LPS刺激Mo后,胞核组化染色显强阳性。EMSA示LPS刺激组的自显影密度远高于正常对照组(P<0.01)。结论 Mo受LPS刺激后,免疫组化方法证实在完整细胞中NF-kB核易位并活化;EMSA证明LPS刺激后,NF-kB核易位大量增加,与kB序列结合活力大为增强。 相似文献
7.
口腔科陶瓷充填材料细胞毒性初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用MTT比色法检测了口腔科陶瓷充填材料对体外建株中国仓鼠肺成纤维细胞的毒性。结果表明,陶瓷充填材料无明显细胞毒性,是一种安全的充填材料。 相似文献
8.
目的 探讨脾结核的临床特点、诊断和治疗。方法 回顾性分析经临床、手术及病理证实的11例脾结核的临床特征。结果 11例患者中,男7例,女4例,平均年龄29岁。6例术后证实,5例经内科保守治疗后证实。多数患者表现为发热、消瘦、血沉增快、贫血、脾肿大,B超发现脾脏肿大11例,其中8例脾内多发占位,3例为孤立性占位;7例行CT检查,6例发现脾脏多发性大小不等的结节状低密度灶,1例为单发类圆形低密度影,边缘不清,增强扫描病灶内部无强化;6例患者伴后腹膜、脾门区等淋巴结肿大,5例患者伴其它脏器结核。结论 不明原因发热、消瘦、血沉增快、贫血、脾肿大为脾结核的主要临床表现,腹部B超和腹部CT能对脾结核作出较准确的判断,脾结核患者经正规治疗可治愈。 相似文献
9.
表皮生长因子(EGF)10μg/L作用于人子宫颈癌(Hela)细胞,24h、48h未见细胞数量改变,第5d时可观察到细胞由原来的呈椭圆形克隆样生长变为有树突样胞质突出的长梭状较均匀地分布生长:EGF作用下,Hela细胞噻唑蓝还原呈剂量依赖性增加.提示EGF不能促进Hela细胞增殖,但可引起细胞形态改变及线粒体脱氢酶活性增高,这可能与EGF促分化作用有关. 相似文献
10.