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目的分析广州市荔湾区2008与2012年网络直报死亡监测资料,评价广州市荔湾区死因资料报告质量,为该区死亡登记报告工作的改进与完善提供依据。方法广州市荔湾区2008与2012年网络直报死亡监测数据来源于中国疾病预防控制信息系统中的“死因登记报告信息系统”,通过分析报告及时性、审核及时性、最高诊断可靠性、常见根本死因编码错误等指标对广州市荔湾区2008与2012年的死亡病例报告质量进行评价。结果2008年共报告死亡病例5746例,报告及时的有l265例,占总报告死亡数的22.02%;2012年共报告死亡病例5863例,报告及时的有3776例,占总报告死亡数的64.40%;2012年的死亡报告及时率高于2008年(P〈0.01)。2008年审核及时率为64.91%(3730/5746),2012年审核及时率为66.76%(3914/5863),2012年的审核及时率高于2008年(P〈0.05)。2008年最高诊断可靠的有3058例,占总数的53.22%;2012年最高诊断可靠的有4621例,占总数的78.82%。2008年共有1109例为ICD编码错误,占报告总数的19.30%;2012年共有35例为ICD编码错误,占报告总数的0.60%。2008年死亡病例最高诊断单位为县级及以上的占报告总数的82.04%(4714/5746),2012年死亡病例最高诊断单位为县级及以上的占报告总数的98.79%(5792/5863),2012年高于2008年(P〈0.01)。结论2012年广州市荔湾区的死因登记报告质量明显高于2008年。加强医疗机构与公安部门之间的合作、加强死因随访工作是提高报告质量的重要途径。 相似文献
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恶性疟原虫多次部分换血猕猴模型的建立及在疫苗宿主保 … 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验以多次部分换血的方法,使恶性疟原虫在猕猴体内进行短期的生长发育;并以此模型进行了抗疟疫苗保护性试验,以探索此猃模 疟原虫研究中的作用。结果显示,恶性疟原虫在多次部分血猕猴模型中生长良好;在猴模外周血中可以见到除疟原虫配子体外的各种虫体形态;原虫生存期为13-14d; 相似文献
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通过列举和分析集中空调通风系统常见的卫生相关问题,指出空调系统的污染无法避免,在各种改善空气质量措施中,新风是唯一可靠的方法,但又与新风的量、洁净度和气流组织密切相关。同样,要保证室内空气质量,还需要对集中空调系统进行科学有效地运营管理;卫生部门应加强预防性卫生学审查和日常卫生监督,以较低的成本实现较大的社会效益。 相似文献
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一种恶性疟原虫短期低温保存法江钢锋,洪佳冬(寄生虫学教研室)关键词恶性疟原虫,低温保存,保种中图号R382.3恶性疟原虫红内期的体外连续培养已成为疟疾研究的一项基本技术[1],得到广泛应用,大大地促进了疟疾防治及研究的发展。开展疟原虫的体外培养及研究... 相似文献
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饲养细胞在建立恶性疟原虫体外培养中的作用江钢锋,洪佳冬(热带病研究室)关键词疟原虫;体外培养;饲养细胞中图号R382.3恶性疟原虫红内期体外连续培养技术是疟疾研究领域的一大突破。自从该技术创立[1]以来,国内外已相继成功地分离和建立了许多恶性疟原虫不... 相似文献
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日本血吸虫核酸在宿主体内的代谢 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为了解日本血吸虫核酸在宿主体内代谢规律 ,寻找快捷、简便的血吸虫病核酸诊断方法提供理论依据。方法 本实验用经体外扩增的日本血吸虫rRNA大亚基核酸片段 ,以不同剂量 2 0、40、6 0、80、10 0 μg经小鼠尾静脉注入小鼠体内 ,在不同的时间 5、10、2 0、30、6 0、12 0min取小鼠肝、全血及血清 ,用PCR方法检测血吸虫核酸片段在小鼠体内的分布及代谢。结果 用特异的rRNA引物对日本血吸虫成虫基因组DNA进行扩增 ,可见一条分子量大小为 2 70bp的扩增带。当注入小鼠体内核酸量大于 80 μg时 ,血清中 5、10min组、肝内 30、6 0min组检测出有血吸虫特异性的核酸片段 ;而 2 0、12 0min肝及血清中均不能检测出血吸虫的特异性片段。白细胞在不同剂量及各个时间点上的PCR结果均为阴性。结论 提示血吸虫核酸在小鼠体内的分布及代谢情况 :血吸虫核酸进入小鼠体内 ,首先是分布在血清中 ,经血液循环后 ,核酸作为异源性物质 ,很快地在肝内进行代谢 ,经一段时间后用PCR方法也检测不到 相似文献
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本简述了血吸虫核糖体大小亚基基因结构,核糖体基因探针在分类上的应用以及核糖体基因结构分析在血吸虫进化上的应用。 相似文献
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目的 建立恶性疟原虫免疫抑制多次部分换血猕猴模型方法 应用免疫抑制剂抑制动物体内的溶血反应采用多次部分换血的方法。结果 在此模型中,恶性疟原虫分别在猕猴体内存活21天以上,最高感染率分别为8.6%,10.6%和6.4%。在应用此模型进行的抗疟药杀虫试验中,猴服用蒿甲醚4h后,原虫感染率由4.6%迅速下降到0.5%;24h后,原虫消失。结论 恶性疟原虫可以在免疫抑制的多次部分换血猕猴模型中较好地生长 相似文献
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目的:对恶性疟原虫FCC-1/HN株的3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因进行序列测定。方法:恶性疟原虫FCC-1/HN株体外培养物提取总RNA和基因组DNA,从总RNA合成cDNA。分别用基因组DNA和cDNA作模板在体外用特异引物扩增GAPDH基因,并直接对其进行序列测定。结果:恶性疟 原虫GAPDH基因含一个约300bp的内含子,该基因的开放阅读框共1011bp,编码一个337氨基酸残基的蛋白质。结论:我国恶性疟原虫FCC-1/HN株的GAPDH基因序列与泰国K1株的GAPDH基因序列一致。 相似文献