乙酸奥曲肽中有机溶剂残留量的毛细管GC测定

建立了毛细管气相色谱法测定乙酸奥曲肽中有机溶剂乙醚、甲醇、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺的含量.用HP-Innowax毛细管柱,程序升温的方法.各组分的线性范围分别为25～300、25～300、15～180和25～300μg/ml(r均大于0.999).平均回收率分别为99.7%、99.5%、99.3%和99.2%.检测限分别为1、1、0.6和1ng.     

RP-HPLC法测定酮洛芬凝胶中药物含量

目的建立酮洛芬凝胶中药物含量测定的方法,并明确光照对含量测定的影响。方法采用Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm,柱温为室温。结果在本试验条件下,酮洛芬凝胶中与辅料及有关物质分离度均符合要求,酮洛芬进样量在0.525¹.575μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.41%,RSD为1.35%(n=3)。经光照,酮洛芬含量明显降低,杂质A明显增加,杂质A为酮洛芬的光照降解产物。结论本方法简单、快捷,可用于酮洛芬凝胶中药物含量的测定。     

HPLC法测定桂蒲肾清片中胆红素的含量

目的:研究桂蒲肾清片的含量测定.方法:采用高效液相色谱法,进行该制剂的有效成分胆红素的含量测定研究.结果:平均回收率98.93%,RSD=1.11%.结论:HPLC法测定胆红素含量简便快捷,精密度、重现性均良好,可以作为质量控制指标.     

高效液相色谱法测定齿痛消炎灵片中橙皮苷的含量

目的:研究齿痛消炎灵片的含量测定方法学。方法:采用高效液相色谱法,进行该制剂的有效成分橙皮苷的含量测定研究。结果:平均回收率99.18%,RSD=0.44%。结论:HPLC法测定橙皮苷含量方法简便,快捷,效果良好,可以作为质量控制指标。     

左卡尼汀口服溶液中的药物含量测定及光学异构体检查

目的建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀口服溶液中左卡尼汀含量,并建立了高效液相色谱法测定左卡尼汀口服溶液中左卡尼汀光学异构体。方法采用Kromasil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液[取磷酸11.5ml,加水稀释至1900ml,用氢氧化钠溶液（1.0 ml/L）调节pH値至2.4,加庚烷磺酸钠1.1g,振摇使溶解]-甲醇（900：100）;流速为1ml/min;检测波长为225nm。结果试验条件下,进样量在19.9μg～59.7μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率99.34%,精密度RSD为0.81%﹙n=6﹚,三批左卡尼汀含量分别为99.81%、98.31%和99.65%。未检出光学异构体。结论 HPLC法可快速、有效地分别检测左卡尼汀口服溶液中药物含量和光学异构体。     

三七止血片中三七含量测定

目的：对三七止血片中三七的主要成分进行测定,提高质控标准。方法：采用液相梯度法以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量为指标。结果：测定三七止血片中人参皂苷Rg12.42 mg/片,人参皂苷Rb11.37 mg/片,三七皂苷R10.15 mg/片,含皂苷总量为3.94 mg/片。结论：液相梯度法方法可控,可以达到提高药品质量控制的目的。     

高效液相色谱法测定复肝康胶囊中大黄素的含量

目的：研究复肝康胶囊的含量测定方法学,治疗慢性肝炎。方法：采用高效液相色谱法,进行该制剂的有效成分大黄素的含量测定研究。结果：平均回收率98.65%,RSD=0.98%。结论：HPLC法测定大黄素含量方法简便,快捷,含量稳定、重现性好,可以作为质量控制指标。