一种检测肿瘤细胞中癌基因表达的简便且敏感的方法(简报)

将肿瘤细胞直接固定在硝酸纤维素膜上,经蛋白酶消化后直接与地高辛配基(digoxigenin)标记的癌基因探针进行DNA-RNA杂交,可检测该细胞中癌基因表达的情况。本法不需提取RNA,操作简便,灵敏度高,重复性好,不需复杂的设备,更由于地高辛配基标记的探针克服了同位素标记探针半衰期短、对人体有害等缺点,有希望得到推广使用。 将肿瘤细胞PLA801-D95(人肺巨细胞癌细胞株,由中国人民解放军总医院提供)制成细胞悬液,按     

白血病中N－ras，H－ras，K－ras，Myc，Src和Sis高表达及其意义

白血病中Ｎ－ｒａｓ，Ｈ－ｒａｓ，Ｋ－ｒａｓ，Ｍｙｃ，Ｓｒｃ和Ｓｉｓ高表达及其意义＊＊本院青年科学基金资助课题（８９１２０４０）＊＊中国医学科学院基础医学研究所北京１００７３０董陆佳鲍家驹＊＊沈德愉＊＊贾蜀琼蒋本荣军事医学科学院附属医院北京１０００３９...     

人肺巨细胞癌突变株HDM5和小鼠网织红细胞融合后珠蛋白基因表达的研究(简报)

为证实哺乳类红细胞调节因子对珠蛋白基因的调控作用,用人肺巨细胞癌突变株HDM5和小鼠网织红细胞进行细胞融合。亲代肿瘤细胞株HDM5是由人肺巨细胞癌细胞株PLA801—D95经N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱变,8-杂氮乌嘌呤(8-AG)筛选而获得的次黄嘌呤乌嘌呤磷酸核糖转移酶缺失(HGPRT~-)的突变株。亲代正常细胞网织红细胞由盐酸苯肼制造的昆明种小鼠获得。两者用聚乙二醇(PEG1000)促融,融和细胞经HAT培养基选择后获得数个杂种细胞克隆,定名为HDM5-MR