维生素C片剂和注射剂的流动注射测定

根据维生素Ｃ与１，１０－二氮杂菲－铁（Ⅲ）形成有色络合物在５１０ｎｍ处有最大吸收，利用流动注射分析测定其含量，片剂和注射剂测定结果分别与１９９０年版中国药典法相比较，ｔ检验均无显著差异。该法简便，快速。     

ClO4-场效应敏感器件的研制及其在药物分析中的应用

应用碱性染料和乙基紫与ClO_4~-离子形成缔合物作为活性材料研制的PVC膜ClO_4~-电极,国内已有报道,本器件离子敏感膜是以十六烷基吡啶与ClO_4~-离子形成离子缔合物为活性材料,研制成涂丝ClO_4~-场效应敏感器件(ClO~4~-—ion sensitive field effect transistor简称为ClO_4~--ISFET);测定了器件的各项性能参数,并用于测定了药物溴化丙胺太林、苯扎溴铵,获得了较为满意的结果。     

磺胺类药物恒电流库仑滴定法

利用磺胺类药物的芳环取代反应,以恒电流库仑滴定法测定其含量,方法简便、快速,精密度和准确度均较好,取得了满意的结果。     

复方甲苯咪唑片的RP－HPLC分析

建立了复方甲苯咪唑片的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定方法。采用Ｃ＿（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱，以ｐＨ３．０磷酸盐缓冲液－甲醇－二乙胺（５０：５０：０．１）作流动相，检测波长２３０ｎｍ，以双氯灭痛为内标，方法简便准确，专一性强，甲苯咪唑和左旋咪唑的回收率分别为１００．７％和９９．２０％，ＲＳＤ＜２．２％（ｎ＝５），对四个批号的片剂进行了分析，测定结果与中国药典方法一致。     

复方甲苯咪唑片的RP—HPLC分析

建立了复方甲苯咪唑片的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定方法。采用Ｃ１８Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱，以ｐＨ３．０磷酸盐缓冲液－甲醇－二乙胺（５０：５０：０．１）作流动相，检测波长２３０ｎｍ，以双氯灭痛为内标，方法简便准确，专一性强，甲苯咪唑和左旋咪唑的回收率分别为１００．７％和９９．２０％，ＲＳＤ〈２．２％（ｎ＝５），对四个批号的片剂进行了分析，测定结果与中国药典方法一致。     

甲基硫酸新斯的明PVC膜选择电极的研制及应用

甲基硫酸新斯的明,化学名为甲基硫酸[(3—羟苯基)三甲基铵)二甲氨基甲酸酯,为抗胆碱酯酶药。我国药典(1985年版)采用蒸馏容量法测定其含量,该法操作烦琐、费时,误差较大。本文报道了甲基硫酸新斯的明PVC膜电极的研制及其应用。用该电极测定甲基硫酸     

酚类药物恒电流库仑滴定法

恒电流库仑滴定法灵敏度、准确性较高,便于自动化测试,已成为电化学分析的一个重要分支,并广泛应用于药物分析。该法是将发生电解质KBr通过电解,产生库仑滴定剂Br_2,与被测物质进行计量反应完成。     

PVC膜石墨药物电极的研制及其应用

近年来,药物选择电极的研制和应用十分活跃,已研制的各类各式药物电极不下70余种,每种药物电极均有其专属对象。本文报道了以四苯硼钠(Na-TPB)为活性物质的PVC膜石墨药物电极的研制及其应用。该电极制作简便,成本低廉(不需内参比电极和内参比液),     

反相HPLC法测定先锋霉素Ⅳ胶囊和片剂的含量

采用反相ＨＰＬＣ法测定先锋霉素Ⅳ胶囊及片剂中先锋霉素Ⅳ含量。采用Ｃ１８Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱，甲醇－ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲液作流动相，检测波长２５４ｎｍ。方法简便，专一性强，制剂辅料及原料药中有关杂质不影响测定，两种制剂的回收率分别为９８．１３－１０１．３％和９８．２２－１０２．５％，ＲＳＤ＜２．７％（ｎ＝５）．