靶向CLDN18.2实体瘤治疗药物的研究进展

CLDN18.2是一种维持并控制细胞间分子交换的紧密连接蛋白,其蛋白序列高度保守,并稳定表达在胃、胰腺和肺等实体瘤组织中。本文就近年来靶向CLDN18.2实体瘤治疗药物的实验研究及临床研究,对靶向CLDN18.2的单克隆抗体、抗体偶联药物、嵌合抗原受体T细胞等热门药物的实验研究和临床应用研究进展作一综述。     

基于单细胞RNA测序及生物信息学分析AFAP1L1在胃癌中的临床意义

目的 分析肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白1(AFAP1L1)在胃癌（GC）中的预后价值和分子功能。方法 基于癌症基因组图谱（TCGA）的大量RNA测序数据,以及来自基因表达综合（GEO）的单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据。采用Kaplan-Meier生存分析验证AFAP1L1的预后价值。富集分析探讨AFAP1L1的潜在生物学功能。另外,本研究确定AFAP1L1和抗肿瘤药物敏感性的关系。在单细胞水平上分析AFAP1L1的表达特征。结果 AFAP1L1在GC患者中过表达与预后不良相关并参与血管生成的调控。此外,AFAP1L1与达沙替尼和福瑞替尼等抗肿瘤药物的敏感性相关。单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据分析显示,AFAP1L1主要表达于GC样本中的内皮细胞中。结论 基于生物信息学分析研究结果,AFAP1L1可以作为GC的预后生物标志物。     

CAR-T免疫疗法在肺癌中的应用研究进展

嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法在血液肿瘤治疗中效果显著，但在实体肿瘤治疗中效果欠佳。肺癌的发病率和致死率在全球恶性肿瘤中均为最高，也是中国癌症导致死亡的首要原因。本研究总结近年来肺癌CAR-T疗法的实验研究及临床研究，具体讲述表皮生长因子受体（EGFR）、间皮素（MSLN）等热门靶点。肺癌CAR-T疗法面临的挑战包括突破肿瘤微环境(TME)的干扰、预测并控制细胞因子释放综合征（CRS）的发生等，为后续CAR-T免疫疗法在肺癌中的研究进展作一综述。