甘露聚糖肽在皮肤科的合理应用

目的：通过对皮肤科患者甘露聚糖肽不良反应的分析,为皮肤科合理应用甘露聚糖肽提供参考。方法：对皮肤科患者使用甘露聚糖肽发生不良反应病例进行分析总结,并对皮肤病与免疫功能的关系进行探讨。结果：甘露聚糖肽不良反应主要为速发型、严重的过敏反应,与免疫功能无关的皮肤病不宜使用甘露聚糖肽。结论：皮肤科应用甘露聚糖肽,应严格掌握适应症,加强用药监护,防止不良反应发生,保证患者安全、合理用药。     

我院2008～2010年抗菌药应用与细菌耐药性分析

目的：了解我院抗菌药的应用情况及细菌分离和耐药的变迁特点。方法：调取我院2008～2010年抗菌药的出库数据,采用限定日剂量法分析抗菌药的应用情况,同时采用API半自动微生物鉴定系统及药敏卡进行病原菌鉴定及药敏试验。结果：喹诺酮类和大环内酯类的用药频度逐年增加,第2、4代头孢菌素的用药频度也呈现逐年增加趋势,广谱青霉素、第1、3代头孢菌素和含B内酰胺酶抑制药复方制剂的用药频度保持平稳。同期分离的细菌中,大肠埃希菌对喹诺酮类的耐药率逐年递增,葡萄球菌对大环内酯类耐药比较严重,需引起重视.结论：我院临床分离的细菌的耐药现象比较严重,应限制广谱抗菌药的应用,以延缓细菌耐药趋势.     

甘露聚糖肽不良反应51例文献分析

目的：探讨甘露聚糖肽所致不良反应（ADR）的一般规律和特点，以指导临床合理用药。方法：检索1999～2008年国内医药期刊报道的甘露聚糖肽所致ADR病例，并进行统计、分析。结果：甘露聚糖肽所致ADR，男性略高于女性，19～40年龄段患者发生率较高（35．29％）；多在用药过程中30分钟内发生；ADR的主要临床表现为过敏反应，严重者可出现呼吸困难或过敏性休克。结论：医护人员应重视甘露聚糖肽的ADR，坚持合理用药。     

我院2009年抗菌药物应用与细菌耐药性分析

目的了解我院抗菌药物的应用情况及细菌分离和耐药率的特点。方法调取我院2009年抗菌药物的出库数据,采用限定日剂量法分析抗菌药物的应用情况,同时采用API半自动微生物鉴定系统及药敏卡进行病原菌鉴定及药敏实验。结果我院临床抗菌药物的使用以大环内酯类和氟喹诺酮类为主,其次是第二代头孢菌素和内酰胺酶抑制剂复方制剂;同期临床分离的细菌以革兰阴性杆菌为主。结论我院临床分离的革兰阴性杆菌对常用抗菌药物的耐药现象严重,应限制广谱抗菌药物的应用。     

我院141例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点和一般规律,促进临床合理用药。方法:对我院2004年9月～2007年12月收集的141份ADR报告进行回顾性分析。结果:141例ADR中,女性占总例数的65.25%(92例);年龄19～60 a人群占总例数的60.99%(86例);静脉滴注引发的ADR占总例数的61.70%(87例);抗感染药引起的ADR最多,占总例数的52.11%(74例);所累及的器官或系统以皮肤及其附件损害最为常见,占总例数的23.94%(34例)。结论:应加强ADR监测报告工作,以保证药物治疗安全、有效。     

我院2005年～2007年住院病人麻醉性镇痛药应用分析

目的评价我院麻醉性镇痛药的应用现状。方法对我院2005年～2007年住院病人麻醉性镇痛药的应用情况进行回顾性分析。结果芬太尼注射液用量居首位;硫酸吗啡控释片的用量逐年增加;哌替啶注射液、布桂嗪注射液、吗啡注射液用量呈下降趋势。结论我院麻醉性镇痛药的应用基本合理,但距离WHO推荐的《癌症三阶梯止痛指导原则》的要求尚有差距。     

2010年我院门诊退药情况分析

目的 减少退药现象,保证用药安全.方法 对我院2010年262例退药记录进行回顾性分析.结果 我院退药原因主要为不良反应,退药剂型主要为注射剂,退药品种主要为抗菌药和中药制剂.结论 应加强退药管理,合理应用抗菌药和中药制剂,降低退药率.     

氧化锌软膏含量测定中异常现象的分析

通过对氧化锌软膏含量测定中异常现象的观察、分析，认为基质中的有机杂质系影响含量测定的原因。将含量测定由溶解基质后测定法改为灼烧法后，测定氧化锌软膏的含量得到了准确、可靠的结果。