长链非编码RNA SPATA3-AS1在胃癌中的表达及意义

目的: 研究长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)SPATA3-AS1在胃癌患者癌组织和血浆中的表达及临床意义,并进一步探讨其对胃癌细胞株的影响及其潜在机制。方法：采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测80例胃癌及癌旁组织、29例胃癌患者和29例健康者血浆中SPATA3-AS1的表达水平;对胃癌患者SPATA3-AS1表达与其临床病理特征行统计学分析。敲减SPATA3-AS1,分别转染胃癌AGS、HGC-27细胞,采用细胞增殖、克隆形成、Transwell实验及流式细胞术分别检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡;采用qRT-PCR检测肿瘤相关基因mRNA的表达水平。结果：SPATA3-AS1在胃癌组织中呈高表达,其表达与淋巴结转移、肿瘤TNM分期、肿瘤浸润深度及肿瘤预后相关;胃癌患者血浆中SPATA3-AS1也呈高表达,其表达与淋巴结转移、肿瘤直径、肿瘤TNM分期呈正相关。血浆中SPATA3-AS1表达水平诊断胃癌ROC曲线下面积为0.788。敲减SPATA3-AS1后,胃癌AGS、HGC-27细胞增殖及移动活力减弱,细胞凋亡能力增强。同时N-钙黏蛋白、Twist1、Snail mRNA表达下调而E-钙黏蛋白mRNA表达上调。结论：SPATA3-AS1在胃癌患者癌组织及血浆中呈高表达并与其预后相关;敲减SPATA3-AS1后胃癌细胞增殖、迁移及侵袭等能力均受到抑制,细胞凋亡增强,可能与对上皮间质转化过程的调控有关。     

长链非编码RNA参与调控细胞程序性死亡的研究进展

细胞程序性死亡(programmed cell death, PCD)是一种受基因调控的细胞死亡形式,在肿瘤等疾病的发生发展中有重要作用,根据其发生机制及形态特征可分为凋亡、坏死性凋亡、铁死亡、焦亡、自噬等。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是转录物大于200个核苷酸的非编码RNA,通过直接或间接影响细胞内分子及蛋白的表达参与PCD的调控。本文就lncRNA参与调控PCD的相关文献进行总结,有望为lncRNA和PCD的进一步研究提供新的切入点,为相关临床疾病的诊疗及预防提供新的思路。     

基于类酶活性二氧化锰纳米片的新型传感器应用于血清胆固醇的高灵敏特异性检测

目的：研究基于类酶活性二氧化锰纳米片（MnO2NS）的新型传感应用于血清中胆固醇（Chol）的检测效果。方法：以四甲基氢氧化铵、过氧化氢和氯化锰为原料制备得到MnO2NS。利用Chol和胆固醇氧化酶（ChOx）的氧化反应和MnO2NS催化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（TMB）显色反应，根据反应后溶液颜色及吸光度的变化对Chol进行定量检测，并对反应温度、pH以及反应时间等条件进行了优化。结果：成功合成了类酶活性的MnO2NS。该方法用于Chol的检测比传统MnO2NS比色法具有更优的分析性能。在最优的实验条件下，Chol的检测线性范围为1～200μmol/L，检测限为0.5μmol/L，且具有较高的选择性。此外，该方法用于人血清中Chol的检测结果令人满意。结论：该传感器操作简单、快捷，具有较高的特异性与灵敏度，可为Chol相关的临床诊断提供新的检测方法。     

基于G-四链体构象转换免标记荧光法用于Ag+的检测

目的：基于银离子(Ag⁺)介导的G-四链体构象转换策略建立免标记的荧光传感法用于Ag⁺定量分析。方法：首先，荧光染料吖啶橙嵌入G-四链体后可使其荧光显著增强。其次，当体系加入Ag⁺后，Ag⁺可螯合G-四链体中的鸟嘌呤进而抑制G-四链体空间结构形成使得荧光降低。最后，根据荧光强度的变化进行Ag⁺的定量检测。样品的荧光光谱分析以480 nm为激发波长，检测500～700 nm的荧光发射光谱，并记录最大发射波长525 nm处的荧光强度。结果：本研究设计的荧光传感器对Ag⁺的检测呈现出较宽的检测线性范围(0.1～2.0μmol/L)和较低的检测限(43.5 nmol/L)。此外，该方法在复杂的实际环境样品回收率分析中取得了满意的结果。结论：本研究构建的Ag⁺检测方法操作简单，无需任何荧光标记，成本低，分析速度快，选择性好，在环境分析中具有广泛的实际应用前景。