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新生儿颅内出血是新生儿常见的疾病,也是新生儿早期死亡原因之一,常合并电解质紊乱。本文将我科1990年以来收治的新生儿颅内出血有血清钙、镁检测的36例作一临床分析。 1 临床资料 1.1 一般资料:本文男20例,女16例。胎龄(37周7例,~42周27例)42周2例。出生体重2500g10例,~4000g26例。分娩方式:正常产4例,剖腹产3例,臀位及臀位牵引5例,胎头吸引16例,产钳8例。36例中有窒息史34例,其中轻度窒息21例,中重度窒息10例,宫内窘迫5例。 1.2 临床表现:惊厥33例,反应差32例,激惹21例,昏迷3例,呕吐12例,前囟饱满28例,肌张力 相似文献
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目的:探讨注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)儿童在罗夏测验中的表现特征及可能的投射机制。方法:采用国内修订版罗夏测验(Rorschach Inkblot Test,RIT),结合艾森克人格问卷(EPQ)对40名ADHD男童和40名对照组儿童进行了测试。结果:ADHD儿童在RIT变量Zf、COP、3r 2/R、Zd、X %、Sum6的得分低于对照组(P<0.05);而在变量AG、Lambda、Sh、X-%、SCZI、DEPI、CDI的得分高于对照组(P<0.05);两组儿童在RIT多个变量和EPQ各分量表之间存在相关。结论:ADHD儿童在RIT中表现出较多的在客体关系、情绪特质、自我功能和认知功能方面的缺陷,说明RIT可投射出ADHD儿童内心世界的一些特点,包括自我意识不良、人际关系不良、攻击性、情绪问题、认知过程和思维能力问题。 相似文献
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青少年医学门诊疾病分布状况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解我院青少年医学门诊1年多来的就诊情况,以探讨青少年医学的服务模式。方法对到我科门诊就诊的初诊病人,按性别、年龄、疾病种类三方面进行统计分析。结果586例中注意缺陷多动障碍132例(22.52%);行为障碍84例(14.33%);网络成瘾9例(1.53%);青春期困惑39例(6.65%);青春期营养不良18例(3.07%);青春期佝偻病28例(4.78%);青春期发育咨询17人(2.90%)。结论青少年医学门诊的服务对象主要是中小学生,青少年医学作为一门新的独立学科有其重要意义。 相似文献
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目的 研究选择性缄默症儿童的行为表现,为患儿的治疗方法选择提供依据。方法 2015年1月—2016年12月对39例选择性缄默症儿童的家长进行量表调查,采用CBCL行为量表评估儿童的行为问题。结果 选择性缄默症儿童大部分在学龄期出现症状,过半数儿童与家人言语沟通无异常。在社会能力中,选择性缄默症儿童主要是在学校情况表现较正常儿童低,差异有统计学意义(P<0.05);男女童在分裂强迫、抑郁,社会退缩等这几方面的问题明显高于正常儿童,差异有统计学意义(P<0.05)。选择性缄默症男童、女童在活动能力、社交能力、学校情况方面差异均无统计学意义(P均>0.05)。在行为问题各因子上,男女童在抑郁、体诉、社会退缩、违纪、多动、攻击性等方面,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 针对选择性缄默症儿童的行为特点,对患儿的治疗要早期干预,男童、女童针对性不同,家庭学校相结合,并有相对应的抗焦虑治疗。 相似文献
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目的:通过对注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童在中国韦氏儿童智力量表和瑞文标准推理测验中有关视觉符号的测试,探讨其视觉认知特征,为研究其发病机制提供信息,也为矫治训练提供一定依据。方法:对33例ADHD儿童和34例正常儿童分别用中国韦氏儿童智力量表第四版(WISC-Ⅳ)中的分测验(矩阵推理、译码、符号检索)和瑞文标准推理测验进行测试及对照研究。结果:实验组的总智商仅稍落后于对照组,但3个分测验中,实验组的分数明显低于对照组(P<0.05)。结论:ADHD儿童存在视觉记忆、视觉认知障碍等特征。矫治训练时,适当逐渐延长记忆间隔时间,达到增加视觉工作记忆容量的效果。 相似文献
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范海虹 《人人健康:医学导刊》2013,(10):51
陈女士每年都接受体检,体检结果一直都很正常。但近段时间她发现"老朋友"没有按时来,刚好又到了每年体检的时候,她就决定等体检结果出来再作打算。结果出来显示她一切正常,陈女士就想可能是自己工作压力大,就没把这件事放心上了。但几个月过去了情况还是没有改善,她终于去医院做了详细妇科检查,才知道原来她长了个很大的子宫肌瘤。医生说如果早点发现,在它还是很小的时候做手术效果是最好的。 相似文献
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阿尔茨海默病患者外周血APP mRNA水平的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立荧光定量PCR方法检测Alzheimer病(AD)患者外周血中淀粉样蛋白前体 (APP)的 mRNA水平,并探讨该基因在AD患者外周血中的表达及意义。方法根据APP的基因序列,设计并合成引物和荧光标记探针。将PCR扩增目的片段用AT克隆的方法克隆入T载体,重组质粒经筛选、鉴定后,作为阳性模板,用于标准曲线的制定和样品检测。用该方法检测30例AD患者和 23例正常老年人对照组外周血中APP基因的mRNA水平。结果应用重组质粒制作的定量曲线循环阈值与模板浓度具有良好的线性关系。AD组APP基因平均表达水平为(2.54×105±1.53×105) copies/μgRNA,高于对照组(6.03×104±7.58×105)copies/μgRNA(P<0.001)。结论荧光定量PCR检测AD患者APP mRNA水平的方法较常规PCR技术更为简便、快速、准确。用该法测得APP在AD患者外周血中的mRNA水平有所增加。 相似文献