多羟基苯乙烯树脂改性水性醇酸树脂的合成及性能

以多羟基苯乙烯树脂（PPSR）、季戊四醇（PE）、邻苯二甲酸酐（PA）、亚麻油酸（LA）和偏苯三酸酐（TMA）为原料制备水性醇酸树脂。通过红外、黏度、热重分析等手段对产物结构和热性能进行表征。结果表明：醇酸树脂的黏度、玻璃化转变温度（Tg）、热稳定性、耐水性和耐碱性随PPSR取代度的升高而增大。当PPSR取代度为100%时,所制备的醇酸树脂性能最好,表干时间0.67 h,实干时间3 h,硬度达2H,且具有较好的漆膜柔韧性。     

炭黑／结晶性含氟树脂合金在自控温加热电缆中应用

选择了结晶性含氟树脂添加改性剂为树脂基体，与炭黑制居复合导电体系。通过这个对体系不同条件下ＰＴＣ特性的研究，对其配方与加工工艺进行优化。并利用扫描电镜，Ｘ射线衍射，ＤＳＣ等分析测试手段，对体系的各种开矿结构进行了研究，阐明了该导电复合体系的形态结构与性能的关系。     

纳米二氧化硅改性CPE的研究

采用纳米级SiO2改性氯化聚乙烯（CPE），探讨了SiO2用量、表面处理方法、加工工艺等因素对改性CPE力学性能的影响。通过机械共混制备了CPE／SiO2共混材料，性能测试表明：改性后CPE的硬度、300％定伸应力、断裂伸长率、拉伸强度等力学性能均有较大的提高。     

HPVC／CPE热塑性弹性体的特性

借助DSC、扫描电镜等手段研究了HPVC／CPE热塑性弹性体的结构与性能的关系。通过考察不同聚合度PVC及其改性后的力学性能,确定高聚合度PVC（HPVC）为较好的热塑性弹性体基体,并认为同动脉硫化法制造HPVC／CPE热塑性弹性体效果较好。     

高填充可降解淀粉基聚烯烃材料的制备及其堆肥降解

制备了高填充的聚乙烯(PE)淀粉碳酸钙(CaCO3)三元复合材料,根据ASTM D6400标准对该材料进行了堆肥降解。采用熔体流动速率(MFI)、差示扫描量热分析(DSC)、扫描电镜分析(SEM)等方法研究了该复合材料的堆肥降解行为。结果表明：堆肥降解过程中,熔体流动速率(MFI)在堆肥1个月左右出现极小值;降解过程中聚合物的结晶度下降、形态变化显著;随着堆肥时间的延长,淀粉相含量不断降低;降解3个月后断裂伸长率、冲击强度及弯曲强度分别下降了28.0%、24.5%及25.5%,但降解对材料的拉伸强度影响较小。     

PVC／CPE／POE热塑性弹性体特性研究

研究了氯化聚乙烯（CPE）增容PVC／POE热塑性弹性体的结构与性能,通过对比使用增容剂CPE前后体系的力学性能,确证CPE对PVC／POE体系具有良好的增容效果。用DSC,SEM对热塑性弹性体的结构特性进行了研究,采用动态硫化的方法,提高了热塑性弹性体的性能。     

NBR增容PVC／POE热塑性弹性体的结构与性能

用丁腈橡胶（NBR）作增容剂研究了PVC和聚烯烃弹性体（POE）共混体系的结构与性能,发现NBR的增容效果良好,采用动态硫化的加工方法效果更佳。借助于DSC和扫描电镜（SEM）对体系的结构特性进行了研究,实验结果体现了不相容聚合物共混体系中的增容－交联协同作用。