融合表达β趋化因子受体5NH2端膜外第一襻及其特异抗体F(ab′)2的制备

目的：研究β趋化因子受体５（ＣＣＲ５）ＮＨ２端膜外第一襻结构域的功能及其特异抗体Ｆ（ａｂ′）２的制备。方法：计算机分析趋化因子超基因家族,定位超基因家族中同源顺序最低的结构域ＮＨ２端膜外结构域,ＰＣＲ扩增出该结构域１１４个核苷酸序列。构建融合表达载体ｐＧＥＸ－ＩＮ／ＮＲ５,经测序鉴定正确后,在Ｅ．ｃｏｌｉ中表达,经纯化后免疫新西兰兔。蛋白Ａ亲和层析和胰蛋白酶消化ＩｇＧ,经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－１２柱层析制备Ｆ（ａｂ′）２。结果：经还原和非还原聚丙烯酰胺凝胶电泳和ＦＡＸ分析证明得到抗ＣＣＲ５ＮＨ２端的特异性抗体。结论：本方法为一简捷快速的特定功能结构域抗体Ｆ（ａｂ′）２制备方法,对研究该基因在体内的表达及生物学功能提供了重要的实验材料,同时也对超基因家族中亚家族特异抗体研制提供了一种研究思路和方法。     

柴岑四物汤加减治疗病毒性角膜炎27例

目的:观察单纯运用柴岑四物汤加减内服、熏洗治疗病毒性角膜炎的临床效果.方法:收集自2006年3月-2010年3月门诊27例病毒性角膜炎患者,采用单纯运用柴岑四物汤加减内服、熏洗、湿敷进行治疗.结果:上皮型治愈100%,平均治愈日11.5天;实质型治愈90%,好转86%、平均治愈好转日35.5天;角膜、色素膜型治愈85%、好转70%;平均治愈好转日51.5天.追踪3-8个月尚无复发记录.结论:采用柴岑四物汤加减内服、熏洗、湿敷方法,不仅简便易行,而且疗效确实.     

柴芩四物汤加减治疗病毒性角膜炎27例

目的：观察单纯运用柴芩四物汤加减内服、熏洗治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法：收集自2006年3月～2010年3月门诊27例病毒性角膜炎患者,采用单纯运用柴芩四物汤加减内服、熏洗、湿敷进行治疗。结果：上皮型治愈100﹪,平均治愈日11.5天;实质型治愈90﹪,好转86﹪、平均治愈好转日35.5天;角膜、色素膜型治愈85﹪、好转70﹪;平均治愈好转日51.5天。追踪3～8个月尚无复发记录。结论：采用柴芩四物汤加减内服、熏洗、湿敷方法,不仅简便易行,而且疗效确实。     

化瘀利湿法治疗青少年钝伤性前房积血27例

目的：观察化瘀利湿法治疗青少年钝伤性前房积血的临床疗效。方法：整理自2005年3月～2010年6月期间住院27例钝伤性前房积血患者,以化瘀利湿法为主分期辨证施治。结果：21例积血在5～10天内完全吸收;5例在11～15天完全吸收;1例行前房穿刺冲洗手术,在21天完全吸收,并在6点处下方出现角膜血染。出院视力;≥1．0者18例,≥0．5者4例,≥O．3者2例,≥O．1者2例,〈O．1〉0．05者2例。结论：以化瘀利湿法为主辨治青少年钝伤性前房积血其方法合理,疗效确实,简便易行。     

安康市区65岁以上老年人视力现状调查

根据《陕西省建立城乡居民健康档案实施方案（试行）》和《陕西省城乡65岁以上老年人健康检查项目实施方案（试行）》的要求,我院自2009年11月3日～2010年2月5日在社区和居委会的协作下，对所属安康市汉滨区社区范围内65岁以上老年人进行免费健康体检。我科同时对视力现状进行调查，报道如瓦     

融合表达β趋化因子受体5NH2端膜外第一襻及其特异抗体F(ab′)2的制备

目的:研究β趋化因子受体5（CCR5）NH2 端膜外第一襻结构域的功能及其特异抗体F(ab′)2的制备。方法:计算机分析趋化因子超基因家族，定位超基因家族中同源顺序最低的结构域NH2端膜外结构域，PCR扩增出该结构域114个核苷酸序列。构建融合表达载体pGEX-IN/NR5，经测序鉴定正确后，在E. coli中表达,经纯化后免疫新西兰兔。蛋白A亲和层析和胰蛋白酶消化IgG，经Sepharose-12 柱层析制备F(ab′)2。结果：经还原和非还原聚丙烯酰胺凝胶电泳和FAX分析证明得到抗CCR5 NH2端的特异性抗体。结论：本方法为一简捷快速的特定功能结构域抗体F(ab′)2制备方法，对研究该基因在体内的表达及生物学功能提供了重要的实验材料，同时也对超基因家族中亚家族特异抗体研制提供了一种研究思路和方法。     

三棱针球结膜点刺放血辅助治疗红眼病效果观察

目的:观察三棱针点刺放血辅助治疗急性流行性结膜炎的临床疗效。方法:将72例"红眼病"患者随机分为两组:实验组和对照组,每组36例。对照组采用传统方法治疗,实验组在传统治疗方法的基础上加以三棱针点刺放血辅助治疗,比较两组患者的疗效和疗程。结果:两组患者的疗效比较,实验组治疗效果优于对照组(P<0.05),治疗组局部症状得到明显的缓解且疗程短于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:三棱针球结膜点刺放血辅助治疗急性流行性出血性结膜炎临床效果明显,且操作简便,值得临床推广应用。     

融合表达β趋化因子受体5NH2端膜外第一襻及其特异抗体F(ab'''')2的制备

目的：研究β趋化因子受体５（ＣＣＲ５）ＮＨ２端膜外第一襻结构域的功能及其特异抗体Ｆ（ａｂ‘）２的制备。方法;计算机分析趋化因子超基因家族,定闰超基因家族中同源顺序最低的结构域ＮＨ２端膜外结构域,ＰＣＲ扩增出该结构域１１４个核苷酸序列。