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自由基是带有未成对电子的分子或离子,具有很高的反应活性.它可对机体产生毒害,破坏生物大分子,影响细胞活性,主要损害细胞膜包括血管内皮细胞膜及亚显微结构,并引起一系列有害的生化反应.为了减轻自由基的危害、提高人群的生活质量,低毒的阻断自由基反应的抗氧化剂的研究工作就显得格外重要.本文总结了植物抗氧化的天然活性物质,重点介绍了其化学成分和具体功效.天然活性物质主要有:黄酮类、鞣质类、醌类、萜类、糖醇类等.其功效主要是调节和提高体内抗氧化酶活性,清除过氧化氢和羟自由基等. 相似文献
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目的:通过科学系统的术前访视、术中护理、术后随访全方位的护理,使手术病人有充分的心理准备,积极配合手术治疗。方法:对2013年1-6月在我院行手术的400例择期手术患者的心理因素进行分析,制订相应的护理措施。结果:实施围手术期心理护理能为病人解除术前紧张、焦虑情绪,收到满意效果。结论:实行有效的心理护理,使患者手术全过程中保持良好心理状态,对确保手术顺利进行非常重要。 相似文献
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目的:利用网络药理学分析斑蝥素抗肝癌的作用机制,并通过分子对接技术和体外实验进行验证。方法:采用TCMSP数据库和Swiss Target Prediction平台预测斑蝥素的潜在靶点集。通过检索GeneCards和TTD数据库获取肝癌的靶点,取肝癌和斑蝥素靶点的交集,构建疾病药物共同靶点网络图,并依据拓扑网络分析得到斑蝥素抗肝癌的核心靶蛋白。通过DAVID数据库对作用靶点进行GO注释和KEGG通路富集分析,利用AutoDock将核心靶点与斑蝥素进行分子对接,并通过Real-time PCR和Western blot实验对相关的核心靶蛋白及通路进行验证。结果:共筛选出31个共同靶点和12个核心靶点。共同靶基因主要参与调控细胞凋亡、增殖等生物学过程,在蛋白质磷酸化和去磷酸化过程中发挥作用,主要涉及PI3K/Akt、MAPK、p53等信号通路。分子对接结果显示斑蝥素和核心靶点具有较稳定的结合活性。细胞实验表明,斑蝥素能够抑制HepG2细胞的增殖,显著提高TP53、PTEN、ABCB1和PTGS2的mRNA表达,降低PI3K/Akt信号通路中PI3K、Akt的蛋白表达。结论:斑蝥素主要通过上... 相似文献
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目的:利用网络药理学和分子对接技术对艾迪注射液治疗鼻咽癌的作用机制进行初步探讨。方法:从TCMSP 及TCM Database@Taiwan 数据库中收集和分析艾迪注射液的有效化学成分,在TCMSP 和Swiss Target Prediction 网站预测作用靶点,在GeneCards、DisGeNET、OMIM 和TTD 数据库中检索鼻咽癌的相关靶点。绘制艾迪注射液治疗鼻咽癌的活性成分—靶点网络图,运用拓扑学方法筛选其核心化学成分。将二者交集靶点在STRING 数据库和Metascape 数据库分别进行蛋白质互作分析、GO 富集及KEGG 富集分析。最后运用Auto Dock软件对核心活性成分和关键靶点进行分子对接验证。结果:经筛选整理得到艾迪注射液有63 种活性成分和对应的852 个靶点,鼻咽癌有1989 个潜在靶点,其中二者共同靶点有308 个。应用GO 数据库功能富集分析得到310 个GO条目,应用KEGG 数据库富集筛选得到198 条有关通路,其中包含PI3K/AKT 信号通路、HIF-1α信号通路、TNF 信号通路等已报道与鼻咽癌相关的通路。分子对接结果显示,艾迪注射液的核心化学成分(quercetin、kaempferol、isorhamnetin、7-O-methylisomucronulatol 及Jaranol)对SRC、STAT3、MAPK1、PIK3R1 及RELA 蛋白具有良好的亲和力。结论:对艾迪注射液治疗鼻咽癌的作用机制进行了初步探索,并对其药效物质基础进行了预测,为进一步明确艾迪注射液治疗鼻咽癌的有效成分和作用机制提供依据。 相似文献
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