先天性心脏病单纯性室间隔缺损分类(28例尸检观察和114例手术回顾)

<正> 本文按Soto分类法略加改进,将室缺分为膜部膜周、肌肉、干下和混合四型。膜部膜周型又分成左室右房通道和膜周两个亚型;肌肉型再分为窦部、肉柱部和漏斗部三个亚型。混合型系指上述三型中有任何两型或三型混合出现而言。对每一型和亚型的解剖部位和主要临床体征作了较详细的描述。先天性心脏病单纯性室间隔缺损(以下简称室缺)分类很     

房室瓣骑跨的形态分析

本文对10例先天性畸形心脏的房室瓣骑跨进行形态分析,其中7例为三尖瓣骑跨,2例为二尖瓣骑跨和1例为两侧房室瓣均有骑跨。9例为完全性骑跨和1例为不完全性骑跨。除去瓣骑跨外,本文1例还伴有房室瓣的瓣裂、降落伞形、囊状副瓣、异位乳头肌和异常腱索等畸形.     

永存左上腔静脉畸形16例尸检报告

我们在复查来自四所医院的130例先天性心脏病的尸检心脏标本中,发现16例永存左上腔静脉(PLSVC)。占12.3%,其中男9例,女6例,1例性别不明。年龄足月产至10个月。8例伴不同程度紫绀,9例伴肺炎、肺出血,有4例心前区可闻及杂音,其中1例心电图显示电轴右偏及窦性早搏。在常规X线检查的8例患者中,发现上纵隔阴影增宽1例,心脏和内脏     

足背透明细胞肉瘤一例报告

透明细胞肉瘤是一个比较少见的恶性肿瘤,1965年由 Enziger 首次报告21例,并命名为腱和腱膜的透明细胞肉瘤。其后各国有所报道,但至今不足100例。国内仅中山医学院发现8例。鉴于本瘤国内很少报道,兹将所见一例报道如下。     

单心室解剖形态观察(附17例尸检报告)

单心室是一种极复杂的先天性心血管畸形。心室区多数伴有一个残留室腔。患者能否长期存活和具有手术矫治的机会,要视心内畸形、体静脉、肺静脉回流和大动脉发育状况的复杂程度而定。本文通过17例尸检心脏的解剖形态研究,按房室连接方式将单心室划分为两大类:即经典类和左房室或右房室连接缺如类。根据主室腔的解剖特征,每类又分为左室和右室两型.     

完全型大动脉转位的形态观察

有关完全性大动脉转位的定义,经复习文献和统一于Van Praagh的意见下,指两个大动脉外在关系有所改变,同时它们必须互相越过室间隔,并与不一致的心室腔相连接。本文研究基于对10例的形态观察,其房室连接均一致和心室动脉连接均不一致。7例属心房正位,2例属心房反位和1例为左侧型心耳并列。主要伴随畸形有:4例膜部间隔完全未发育,1例部分未发育,7例合并室间隔缺损,3例有房室瓣骑跨和1例肺动脉根部闭锁,5例有较重的冠状动脉畸形,其中4例为单个冠状动脉。     

癌胚抗原和凝集素受体在胆囊病变中的观察

用癌胚抗原（CEA）和4种凝集素（RCA、UEA、PNA、PHA）对48例睑囊切除标本进行免疫组织化学观察，发现CEA在胆囊的正常、增生、异常增生和癌上皮中阳性率和阳性强度呈递增趋势。4种凝集素受体则在胆囊化生上皮中呈不同程度阳性反应。结果表明，CEA可作为检测胆囊癌的较敏感的标志物，4种凝集素对识别癌前病变和胆囊癌功能分型有一定参考价值。     

先天性房间隔缺损分类

本文报道了经尸检证实的１３８例房间隔缺损（以下简称房缺），其中单纯性房缺２８例（１３％）；合并其它先天性心血管畸形的房缺１１０例（８７％）。继发孔型房缺１２４例（９０％）；原发孔型伴继发孔型房缺６例（４％）；静脉窦型房缺３例（２％）；单心房５例（４％）。作者认为下腔静脉口骑跨左、右心房的缺损，应归属于继发孔型房缺     

先天性心血管畸形节段分析——文献复习与130例尸检材料

心脏节段分析方法包括心房、心室和大动脉三个节段,节段之间有心房—心室和心室—动脉两个连接。畸形心脏通过该法逐步分析,能获得比较完整的诊断和分类。心房位置的判断,以肺的分叶、主支气管的形态、主支气管与肺动脉的关系以及两侧心耳的形态四个途径来进行探索和比较,结果认为心耳的形态是最可靠、最可取的方法。     

左心发育不良综合征四例尸检报告(摘要)

左心发育不良综合征在我们136例先心标本中占3%,本文4例均为未经手术治疗的完整心肺连接标本,常规福尔马林液固定保存。男3例,女1例。死亡时年龄为4、2、11和9天,平均6.5天。患婴出生时发育正常,未合并心脏外畸形。生后数小时内即出现紫绀和呼吸困难,心前区杂音不明显,误诊为新生儿肺炎。心房脏器均为正位,房室连接一致,心室右袢,大动脉连接和位置关系正常。解剖形态用肉眼观察,数据以毫米为单位测算。结果如下: