复方电解质注射液与22种药物配伍稳定性考察

目的:考察复方电解质注射液与22种常用药物的配伍稳定性,以期为临床用药提供参考。方法:模拟临床常用浓度和配制方法,测定22种常用药物与复方电解质注射液配伍6h内含量、有关物质、p H值及不溶性微粒数,并观察外观性状。结果:前列地尔注射液与复方电解质注射液配伍,含量4h降低了10%;维生素C、吉他西滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸4h以后出现微粒增多现象,其余药物配伍后,在6h内,外观无明显改变,含量、有关物质及不溶性微粒均符合要求。结论:复方电解质注射液与前列地尔、维生素C、吉西他滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸注射液配伍,应临用新配并尽快用完,其余药物配伍后,6h内稳定。     

我院门诊西药不合格处方调查分析

目的:调查我院门诊西药处方质量及存在的问题,以便减少用药差错和纠纷,使用药更安全、合理.方法:2003年每月随机抽取3 000张处方进行分析.结果:不合格处方504张(1.40 %),其中用法用量不当115张(22.82 %),配伍不合理98张(19.44 %),书写不合格284张(56.35 %),重复用药5张(0.99 %),禁忌用药2张(0.40 %).结论:门诊处方主要在书写、用药方法及配伍方面存在问题较多.应建立健全处方制度,并加大处方监督检查力度;定期组织医务人员参加药学知识培训;药学人员应严格把好门诊发药关,并积极进行用药指导,防止用药差错,保证安全合理用药.     

我院2004年住院病人麻醉性镇痛用药趋势分析

目的:通过我院住院病人麻醉性镇痛用药调查,分析用药发展趋势,为临床药品管理、合理使用麻醉性镇痛药提供依据。方法:随机抽查我院2 0 0 4年住院病人麻醉性镇痛用药处方4 80 3张进行用药量排序,以药物利用指数(DUI)值作为判断指标进行统计与分析。结果:与我院2 0 0 0年统计数据[1] 比较,哌替啶用量趋于下降,芬太尼、吗啡缓释(控释)片用量趋于上升。结论:芬太尼、吗啡缓释(控释)片用量还会趋于上升,该用药趋势较为科学、合理。     

浅谈医院药学管理

随着科学技术的发展和生活质量的提高 ,医学模式已由单一生物模式向生物 -心理 -社会医学模式转变 ,防病、治疗、保健等概念有了更为科学的解释。同时 ,与医学密切相关的医院药学出现了新的学科 ,如 :药物经济学、社会药学。这些新理论的提出以及医疗体制的改革和 OTC制度的实施 ,都为医院药学工作提出了更高要求和更多的机会。医院药学工作的管理水平直接关系到医院药学的发展和提高 ,而医院药学工作的状况又与医院的医疗水平密切相关。因此 ,结合医院药学工作的特点 ,运用科学的管理原理和方法将是提高医院医疗水平的重要环节。     

星点设计-效应面法优化醋酸地塞米松脂质纳米粒的制备工艺

目的 优化醋酸地塞米松脂质纳米粒(DXMA-NLC)的制备工艺.方法 采用薄膜超声法制备DXMA-NLC.以投药量、表面活性剂的浓度和大豆油的量为考察因素,以粒径和包封率为考察指标,根据星点设计原理安排实验,并用二项式拟合建立指标与因素之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件.结果 采用15 mg DXMA、0.04...     

反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物的浓度

反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物的浓度张丹，汪世英。华西医科大学药学院。华西医学杂志１９９５；１０（１）∶２５以非那西丁为内标，乙酸乙酯萃取血浆药物，甲醇－乙腈－水（４０∶１０∶５０，Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２０３ｍｍ...     

我院门诊西药不合格处方调查分析

目的 :调查我院门诊西药处方质量及存在的问题 ,以便减少用药差错和纠纷 ,使用药更安全、合理。方法 :2 0 0 3年每月随机抽取 30 0 0张处方进行分析。结果 :不合格处方 5 0 4张 (1.4 0 % ) ,其中用法用量不当 115张 (2 2 .82% ) ,配伍不合理 98张 (19.4 4 % ) ,书写不合格 2 84张 (5 6 .35 % ) ,重复用药 5张 (0 .99% ) ,禁忌用药 2张 (0 .4 0 % )。结论 :门诊处方主要在书写、用药方法及配伍方面存在问题较多。应建立健全处方制度 ,并加大处方监督检查力度 ;定期组织医务人员参加药学知识培训 ;药学人员应严格把好门诊发药关 ,并积极进行用药指导 ,防止用药差错 ,保证安全合理用药     

反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物的浓度

以非那西丁为内标，乙酸乙酯萃取血浆药物，甲醇－乙腈－水（４０：１０：５０，Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２０３ｎｍ的色谱条件下，反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物（对羟基苯妥英钠）。结果，血浆苯妥英钠及对羟基苯妥英钠在５￣３５μｇ／ｍｌ和２．５￣３０μｇ／ｍｌ的浓度范围内标准曲线线性关系良好，检测限分别为２．５μｇ／ｍｌ和１．５μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３：１）。还测定了家兔口服     

HPLC法测定肾康注射液中原儿茶醛含量

中药肾康注射液由黄芪、丹参等４味中药制成,是用于治疗慢性肾衰的一种新药,给药方式为静脉滴注,制剂稳定,无毒副作用,疗效显著安全。有文献报道用ＴＬＣ法［１,２］或ＨＰＬＣ［３～５］法测定丹参中原儿茶醛含量。本文采用ＴＬＣ法作为样品前处理的纯化手段,以Ｈ...