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1.
烧伤后单纯并发反应性精神障碍,在临床上并不多见,但一旦发生,如不及时控制精神症状,将会严重影响烧伤治疗。其主要原因烧伤是一种突发性的机体创伤,突如其来的创伤打击,使患者精神上难以承受,换药时强烈的疼痛刺激及生活习惯的改变,便使病人在身心两方面均受到重创,导致病人的情感、意识、偏离正轨而发病。 相似文献
2.
3.
4.
目的对大果木姜子鲜品与干品挥发性成分进行分析。方法采用GC-MS测定并结合Nist2005和Wiley275标准质谱图进行检索,用峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数。结果从鲜品大果木姜子中共鉴定出29个成分,占精油总成分92.99%,从干品大果木姜子中共鉴定出68个成分,占精油总成分92.93%,大果木姜子精油的主要成分为:α-柠檬醛,柠檬醛,桉叶油醇,香茅醛,月桂烯,蒎烯,香叶醇。结论采用GC-MS对鲜品和干品大果木姜子精油的挥发性进行分析,可为苗药"鲜用理论"开发利用大果木姜子提供科学依据。 相似文献
5.
目的:建立蜂珍膏的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2015年版四部通则进行蜂珍膏微生物限度检查方法适用性试验。以试验菌株的回收率为指标,考察需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法;建立控制菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的检查方法。结果:采用平皿法通过增加供试品稀释液法(1∶100)检查需氧菌数;采用平皿法通过增加供试品稀释液法(1∶50)检查霉菌、酵母菌计数;采用培养基稀释法检查金黄色葡萄球菌,控制菌检查常规法检查铜绿假单胞菌。结论:所建立的方法适用于蜂珍膏的质量控制。 相似文献
6.
耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌耐药机制研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的分析本院重症监护病房(ICU)中连续分离到的多重耐药铜绿假单胞菌的同源性,并检测其对碳青霉烯类抗生素的耐药机制。方法用纸片扩散法测定铜绿假单胞菌对14种抗菌药的敏感性并进行表型分析;通过重复序列引物聚合酶链反应(rep-PCR)对铜绿假单胞菌进行分型;使用亚胺培南EDTA(乙二胺四乙酸)酶抑制试验检测菌株是否产生金属酶,同时用PCR检测OprD、IMP、VIM基因。结果抗菌药物敏感试验显示23株铜绿假单胞菌中19株同时对亚胺培南和美罗培南耐药,并且都至少对5种以上抗菌药物耐药;rep-PCR电泳结果显示19株耐药株基因表型基本一致,并且与敏感株有明显区别;亚胺培南-EDTA双纸片法筛得5株产金属酶(MBL)的铜绿假单胞菌;用特异性OprD、IMP、VIM引物扩增相应基因时,检测到1株发生OprD缺失,23株都未检测到blaIMP及blaVIM。结论ICU中19株多重耐药铜绿假单胞菌均来自同一克隆;其中1株发生OprD缺失突变,5株金属酶筛选试验阳性,但需分子生物学方法进一步证实。 相似文献
7.
革兰阴性杆菌中质粒ampC基因的检测与分析 总被引:26,自引:0,他引:26
目的 运用多重聚合酶链反应 (PCR)检测革兰阴性杆菌的质粒ampC基因。 方法 通过热裂解获得DNA模板 ,用 6组引物进行多重PCR扩增 ,用琼脂糖凝胶电泳区分PCR产物。结果 2 0 0株临床分离的革兰阴性杆菌中有 6株为质粒ampC基因阳性。 结论 用多重PCR技术能简单、快速地检测革兰阴性杆菌质粒ampC基因 ,且特异性高。 相似文献
8.
肺炎支原体(MP)为近年来小儿时期常见的重要疾病之一,且发病有上升趋势。现对2000年10月~2001年5月在我院收治的肺炎支原体肺炎58例的临床资料进行系统回顾,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料:2000年10月至2001年5月符合小儿肺炎支原体肺炎58例,其中男35例,女23例,发病年龄最小6个 相似文献
9.
2种超广谱β—内酰胺酶测定方法与确诊试验的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
随着对质粒介导的超广谱 β 内酰胺酶 (ES BLs)研究的深入 ,人们认识到检测ESBLs的重要性 ,但这些产ESBLs菌株往往不能用常规药物敏感试验来区别 ,以至于延误了临床治疗 ,或造成地区的流行。ESBLs检测分筛选和确诊 2个层次。我们通过双纸片协同试验、E test和纸片确诊试验对ESBLs的测定作一探讨。材料和方法一、材料1 .菌株 从我院 1 998年临床标本中分离出的 1 2 5株大肠埃希菌和肺炎克雷白菌中用MicroScan筛选出 (头孢泊肟MIC≥ 2 μg/ml)ESBLs初筛阳性株 5 5株 ;大肠埃希菌ATCC … 相似文献
10.
目的 通过确定编码AmpC酶DHA 1型基因是存在于整合子还是质粒上 ,来探讨此类AmpC酶的播散方式。方法 分别提取细菌的染色体DNA和质粒DNA通过斑点杂交的方式 ,并将整合子聚合酶链反应(PCR)产物测序 ,来确定编码AmpC酶DHA 1型基因存在的位置。 结果 2株阴沟肠杆菌的斑点杂交试验均在质粒DNA中发现AmpC酶DHA 1型基因 ,而染色体DNA和整合子片断中未找到相关基因。 结论 这 2株阴沟肠杆菌的AmpC酶DHA 1型的基因均存在于质粒上 ,说明他们的AmpC酶是通过质粒的转移而散播的。 相似文献