DC/CIK细胞治疗152例肿瘤的副反应观察

目的探讨树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞（DC/CIK细胞）治疗的副反应。方法回顾性分析152例接受DC/CIK细胞治疗的癌症患者的临床资料。结果 152例患者中,肝功能异常13例,发生率为8.6%。肾功能异常12例,发生率为7.9%。心电图异常15例,发生率为9.9%。贫血8例,发生率为5.3%。发热16例,发生率为10.5%。无治疗相关性死亡。结论 DC/CIK细胞治疗可引起轻度副反应。但是,如果不给予高度重视,早期发现,早期处理,则可能导致严重后果。     

DC/CIK细胞治疗对肾功能的影响

目的探讨DC/CIK细胞治疗对肾功能的影响。方法回顾性分析152例接受DC/CIK细胞治疗的癌症患者的肾功能资料。结果 152例患者中有12例出现肾功能异常,发生率为7.9%。按WHO抗癌药物毒性反应分度标准,11例为I度,1例为II度。结论 DC/CIK细胞治疗对癌症患者肾功能影响较轻。但是,如果不给予高度重视,不能早期发现,早期处理,仍有可能导致严重后果。     

盐酸羟考酮缓释片治疗晚期肿瘤中重度疼痛的临床观察

目的 观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)在晚期肿瘤中重度疼痛的治疗效果、不良反应及生活质量改善情况.方法 应用盐酸羟考酮缓释片治疗80例晚期肿瘤患者的中重度疼痛,全面评估患者疼痛,确定好初始剂量,根据患者疼痛控制情况调整患者用药剂量,从而达到有效的镇痛效果,并观察患者用药前后生活质量改善情况及用药后患者不良反应的情况.结果 80例晚期肿瘤中重度疼痛患者,最终滴定剂量60-480mg/天,治疗后疼痛评分在3分以下(疼痛达满意控制)的患者71例,占88.7%,经镇痛治疗后患者食欲增加,睡眠明显改善,生活质量提高.在所有不良反应中,便秘最常见(发生率为15.0%),其次是恶心、呕吐、头晕,无呼吸抑制及"成瘾"的发生.结论 盐酸羟考酮缓释片在治疗晚期肿瘤中重度疼痛方面安全有效,副作用小,生活质量明显提高,适合慢性癌痛患者长期使用.     

阻断PI3K/Akt通路对云南宣威肺腺癌细胞放射敏感性研究

目的研究抑制磷脂酰肌醇3激酶和(或)蛋白激酶B(PI3K/Akt)生存传导通路能否改变云南宣威肺腺癌(XWLC-05)细胞的放射敏感性。方法用XWLC-05细胞株为实验对象,分别接受单纯放射、Ly294002(PI3K抑制剂)以及二者同时作用。应用细胞克隆形成实验法分析细胞增殖性凋亡,流式细胞术测定不同条件下细胞的周期分布比例和细胞凋亡情况。结果 XWLC-05细胞经Ly294002(20μmol.L-1)处理后细胞存活率显著降低(P<0.01);Ly294002(20μmol.L-1)处理不同放射剂量XWLC-05细胞12、24、36 h后G2/M期细胞相对增加,凋亡细胞增加(P<0.05);Ly294002结合放射可增加XWLC-05细胞放射后诱导的细胞凋亡,经2 Gy照射后的细胞存活分数(SF2)值的放射增敏比为1.05。结论抑制PI3K通过降低Akt活性,增加XWLC-05细胞对放射的敏感性,为更好地筛选放射敏感剂提供了实验依据。     

肺结核合并肺癌58例临床分析

目的：研究肺结核合并肺癌的临床特点,分析两者在病变部位、病理分型、预后的关系。方法对58例确诊为肺结核合并肺癌的病例及同等例数的单纯肺癌病例进行临床对比分析。结果两组患者的病理分型、临床症状、胸部CT的特点明显不同。结论肺结核合并肺癌的发生与肺癌不相关,病理类型以腺癌多见,预后差。     

大剂量托瑞米芬加NP方案治疗48例非小细胞肺癌的毒性反应观察

[目的]探讨大剂量托瑞米芬（480mg／d）加长春瑞滨和顺铂（NP方案）联合化疗的毒性反应。[方法]48例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬＋NP方案。对照组仅用NP方案治疗。每次化疗前后记录临床症状、体征，心电图，抽血化验肝、肾功能、电解质、血常规等。化疗2个周期后评价毒副反应。[结果]两组药物毒副反应较轻，主要是骨髓抑制和消化道反应。轻度肝功能损害14例，占29．2％。轻度肾功能损害1例，占2．1％。静脉炎4例，占8．3％。心脏毒性反应5例，占10.4％。无治疗相关性死亡，两组药物毒副反应无显著性差异。[结论]大剂量托瑞米芬联合NP方案治疗NSCLC安全有效，毒副作用可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌46例疗效分析

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对我院2007年12月-2009年12月收治的46例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合顺铂化疗。2ld为1个周期,2个周期后评价患者的疗效及毒副反应。结果本组46例患者中,CR3例,PR18例,SD16例,PD9倒,有效率为45.7%;中位生存期10.2个月,1年生存率为43.5%,其中最常见的毒副反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,毒副反应较轻,多数患者均能耐受,值得临床借鉴。     

大剂量托瑞米芬逆转肺癌多药耐药及化疗增敏的临床研究

目的探讨大剂量托瑞米芬增敏长春瑞滨和顺铂（NP方案）对非小细胞肺癌（NSCLC）的化疗及逆转肺癌多药耐药的效果。方法入组患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬＋NP方案治疗。对照组仅用NP方案治疗。治疗组患者在口服托瑞米芬后第2天和第8天抽血测定托瑞米芬血清浓度。结果治疗组PR 8例,SD 14例,PD 2例,有效率为33.3%。对照组PR 2例,SD19例,PD 3例,有效率为8.3%。治疗组与对照组相比,有效率差异有显著性（P〈0.05）。治疗组中位生存期9.4个月,对照组为6.3个月,两组中位生存期差异有显著性（P〈0.05）。治疗组1年生存率41.7%,对照组为20.8%,两组差异无显著性（P〉0.05）。两组不良反应差异无显著性。托瑞米芬血清浓度在第2天和第8天均超过5μmol/L。结论通过随机对照研究证实,大剂量托瑞米芬能增敏长春瑞滨和顺铂对NSCLC的化疗及逆转肺癌多药耐药,联合NP方案治疗NSCLC安全有效。