女性肺癌的血管生成和血管内皮生长因子的表达研究

目的 研究女性非小细胞性肺癌（ＮＳＣＬＣ）中微血管密度（ＰＭＶＤ）和血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达,并分析其与病理分期,组织类型间的关系。方法 应用免疫组织化学技术,检测了４０例女性ＮＳＣＬＣ外科手术标本中ＭＶＤ和ＶＥＧＦ表达。其中鳞癌７例,混合型鳞腺癌６例,外科病理分期为Ｉ期１３例,Ⅱ－Ⅲ期２７例。结果 （１）３７例女性ＮＳＣＬＣ中ＶＥＧＦ阳性率平均为７８．４％,其中１期病例的阳性率为５８．     

聚合酶链反应检测冠心病患者外周血人巨细胞病毒

目的：探讨人类巨细胞病毒（HCMV）与动脉粥样硬化（AS）的关系及外周血检测的意义。方法：应用聚合酶链反应特异扩增HCMV早期抗原区。结果：冠心病组64例外周血阳性43例（67.2％）；健康对照组30例中阳性3例（10.0％），两组比较，差异有显著意义（P＜0.05）。结论：HCMV可能是AS的一种致病因子，并可从外周血中检出。     

Establishment of a novel γδT cell expansion system and studies on its anti-tumor properties

ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｎｏｖｅｌγδＴｃｅｌｅｘｐａｎｓｉｏｎｓｙｓｔｅｍｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｓｔｕｄｙｔｈｅｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙｏｆγδＴｃｅｌａｇａｉｎｓｔａｓｅｒｉｅｓｏｆｔｕｍｏｒｃｅｌｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＨｅａｔｓ...     

缺氧诱导人肺癌细胞株表达血管内皮生长因子

目的：检测缺氧对人肺癌细胞株表达ＶＥＧＦ的影响及其机制。方法：４株人肺癌细胞在低氧环境下处理１８ｈ后,运用半定量ＲＴ－ＣＰＲ及免疫组化技术分别检测ＶＥＧＦｍＲＮＡ及蛋白的表达。结果：低氧处理后人肺癌细胞ＶＥＧＦｍＲＮＡ明显高于未处理之肺癌细胞并在免疫组化上得到了进一步证实。结论：低氧可上调人肺癌细胞表达ＶＥＧＦ。     

γδT细胞识别人多发性骨髓瘤细胞XG-7膜热休克蛋白-70

目的：探讨人多发性骨髓瘤细胞（ＭＭ）ＸＧ－７选择性激发扩增人外周血γδＴ细胞机制。方法：运用蛋白质分离纯化手段获取ＭＭ细胞ＸＧ－７膜蛋白组分,检查每一组分对γδＴ细胞的刺激效应,对其中的有效组分作Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ等鉴定分析。结果：证实了其中一种为热休克蛋白－７０的膜蛋白能选择性扩增人外周血的γδＴ细胞。结论：表达于人多发性骨髓瘤细胞ＸＧ－７细胞膜上的热休克蛋白－７０多肽是γδＴ细胞     

非小细胞肺癌不同组织标本中P16基因的PCR-SSCP分析

目的 :研究非小细胞肺癌 (NSCLC)不同来源与病理分期类型的组织标本中P16基因表达的相互关系。方法 :应用PCR -SSCP方法 ,检测 2 8例手术标本、2 1例支气管镜活检及 2 7例恶性胸水NSCLC患者中P16基因的表达。结果 :2 8例Ⅰ期手术标本中 8例P16基因发生改变 (2 8 6 % ) ,其中 5例纯合性缺失 ,3例点突变 ;2 1例支气管镜活检中 ,8例P16基因发生改变 (38 1% ) ,其中 3例纯合性缺失 ,5例点突变 ;2 7例恶性胸水标本中 ,17例P16基因发生改变 (6 3 0 % ) ,其中 16例纯合性缺失 ,1例点突变。恶性胸水患者的P16基因改变率与Ⅰ期手术标本、支气管镜活检相比较 ,有显著性差异 (分别为P <0 0 1、P<0 0 0 5 )。在 76例NSCLC中 ,Ⅰ期患者的P16基因改变率为 30 0 % (9/ 30 ) ,Ⅱ期患者为 5 0 % (2 / 4 ) ,Ⅲ期患者为 5 1 6 % (16 /31) ,Ⅳ期患者为 5 4 5 % (6 / 11)。Ⅰ期患者的P16基因改变率与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者相比较 ,均有显著性差异 (P <0 0 5 )。腺癌患者的P16基因改变率为 4 5 0 % (18/ 4 0 ) ,鳞癌患者为 4 2 3% (11/ 2 6 ) ,而腺鳞癌混合型为 4 0 0 % (4/ 10 ) ,经统计学分析 ,三者无显著性差异。而鳞癌患者的P16基因突变率为 2 3 1% (6 / 2 6 ) ,腺癌患者为 7 5 % (3/ 4 0 ) ,二者有显著性差异 (P <0 0     

体外扩增的小鼠造血祖细胞重建大剂量化疗后的骨髓造血系统

在体内,正常的造血过程是通过骨髓造血微环境来维持的.研究表明,这种微环境是一个复杂的三维结构.由骨髓基质细胞如纤维母细胞、血管内皮细胞、巨噬细胞、脂肪细胞等组成.这些基质细胞能分泌造血细胞因子,并能维持造血细胞在体外长期生存.根据这一原理,我们建立了一种新颖的小鼠HPC培养系统.该系统以骨髓微血管内皮细胞(BMEC)作为生长支持介质,通过加入重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)来促进HPC增殖.实验结果表明,将氟脲嘧啶(5-Fu,150mg/kg) 处理的C57小鼠骨髓细胞置于BMEC细胞层上,并加入25ng/ml G-CSF培养2周,细胞数量增加21.2倍.流式细胞分析提示,扩增后的细胞中60%表达祖细胞相关抗原CD117,40%表达髓系细胞分化抗原Gr-1.而培养前的骨髓细胞中上述二种细胞的比例分别为5%和     

急性白血病患者IL—6,TNF—α和sIL—6R含量及其与白血病负荷的？…

应用生物学检测法，ＥＬＩＳＡ法和间接免疫荧光分析了２４例急性白血病患者外周血ＩＬ－６，ｓＩＬ－６Ｒ和ＴＮＦ－α的含量及其与白血病细胞负荷的相关性。结果显示：（１）急性白血病患者外周血ＩＬ－６，ｓＩＬ－６Ｒ及ＴＮＦ－α水平明显升高，其中急性Ｂ淋巴性白血病的ＩＬ－６，ｓＩＬ－６Ｒ急性Ｔ淋巴性白血病的ＴＮＦ－升高尤为明显；（２）Ｂ－ＡＬＬ的ＩＬ－６，ＴＮＦ－α及Ｔ－ＡＬＬ的ＴＮＦ－α水平与白血病细胞负     

急性白血病患者IL-6,TNF-α和sIL-6R含量及其与白血病负荷的相关性

应用生物学检则法,ELISA法和间接免疫荧光法分析了24例急性白血病患者外周血IL-6,sIL-6R和TNF-α的含量及其与白血病细胞负荷的相关性.结果显示:(1)急性白血病患者外周血IL-6,sIL-6R及TNF-α水平明显升高,其中急性B淋巴性白血病(B-ALL)的IL-6,sIL-6R及急性T淋巴性白血病(T-ALL)的TNF-α升高尤为明显;(2)B-ALL的IL-6,TNF-α及T-ALL的TNF-α水平与白血病细胞负荷有着较好的正相关性;而sIL-6R水平与白血病细胞负荷则无明显的相关.由此表明不同类型的白血病存在不同的有利于肿瘤细胞生长的生物因子微环境,这些生物因子及其受体的异常表达与白血病的发生发展相关.