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目的:分析研究大杯盘比( cup/disk, C/D)患者24h眼压、视野及电生理的变化情况。
方法:选择大C/D(C/D>0.3)患者120例240眼,并根据C/D大小将其分为两组:A组,0.3 结果:对于24 h眼压,三组患者眼压均值比较无显著统计学差异(P>0.05),波动幅度比较有显著统计学差异(P<0.05);B组患者眼压波动幅度明显高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对于静态阈值视野,三组患者平均偏差( mean deviation, MD)及图样标准差( pattern standard deviation, PSD )比较有显著统计学差异( P<0.05);两两比较,与正常对照组相比, B 组患者 MD 及PSD明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05),而A组则无显著统计学差异(P>0.05);A,B 两组相比,B 组患者MD及 PSD 明显高于 A 组,差异具有统计学意义( P<0.05)。对于P-ERG检查,三组患者P50波潜伏期比较无显著统计学差异(P>0.05),波幅比较有显著统计学差异(P<0.05);两两比较,与正常对照组相比,B 组患者P50波振幅明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),而A组则无显著统计学差异(P>0.05);A,B两组相比,B组患者P50波振幅明显低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:当C/D≥0.6时,患者24h眼压监测、静态阈值视野检查及图形视网膜电流图P50波有明显改变。对于大杯盘比患者,仅行单次眼压检查是远远不够的,应予以详细视功能检查。同时,将C/D 0.6作为可疑青光眼的筛查标准是可行的。 相似文献
方法:选择大C/D(C/D>0.3)患者120例240眼,并根据C/D大小将其分为两组:A组,0.3
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肺癌的侵袭转移是肺癌的恶性标志和特征,也是导致患者治疗失败和死亡的主要原因。肺癌的侵袭转移是一个多基因和多步骤发展过程,是宿主与肿瘤细胞相互作用的一个复杂过程。这些基因按其性质,分为具有正向作用的转移基因和反向作用的转移抑制基因。nm23基因(non-metastatic-23ge 相似文献
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目的探讨妊娠晚期羊水过少对妊娠结局的影响以及羊水过少分娩方式的选择对母婴的影响。方法选择2006年9月~2011年9月在我院妇产科住房院分娩的羊水过少产妇200例作为研究组,同期羊水正常产妇200例作为对照组。比较分析两组妊娠结局包括妊娠期发症、同生儿结局、分娩方式。结果研究组中过期妊娠、胎儿生长受限、剖宫产率以及胎儿窘迫、新生儿窒息发生率均显著高于对照组(P〈0.05),差异有统计学意义。结论羊水过少与妊娠并发症关系密切,羊水过少能明显增加刮宫产率及胎儿生长受限的发生率,应重视埘羊水减少孕妇的监测,选择最佳方式及时终止妊娠,可显著改善母婴预后。 相似文献
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患者女,48岁.因左侧鼻塞4月,左眼痛及眶周疼痛2月于2010年3月11日人院.人院前4个月患者无明显诱因出现左侧鼻塞,伴有鼻腔血性分泌物,鼻内窥镜检查见左侧下鼻甲肥大,鼻中隔偏曲,左侧中鼻道黏性分泌物,组织活检示鼻腔黏膜慢性炎症,富于腺体,部分区域被覆上皮增生、磷化,伴轻至中度不典型增生,诊为左侧鼻窦炎.2个月前行左侧鼻内窥镜鼻窦术+鼻中隔偏曲矫正术,病理示黏膜重度慢性炎症,腺体丰富,间质内见大量淋巴细胞、浆细胞浸润.术后患者鼻塞略好转,但很快出现左眼胀痛,左侧眶周剧烈疼痛,伴有左眼红、肿、畏光、流泪、视力下降等.人院检查;视力:右眼1.0,左眼0.4,右眼未见异常.左眼各方向运动受限,眼睑轻度肿胀,结膜及筋膜组织明显充血(图I),角膜透明,前房清.Tyn阴性,晶状体透明,眼底未见异常.眼压:右眼12.0 mm Hg,左眼12.5 mm Hg.血常规:白细胞l1.06×109/L,中性粒细胞比率83.5%,淋巴细胞比率8.9%,血红蛋白114 g/L,总蛋白60 g/L,白蛋白33 g/L.尿常规潜血++,红细胞5-8/HP,肝肾功能、血电解质、血糖、血凝均正常.眼眶CT示左侧上颌窦、两侧筛窦、右侧蝶窦、两侧额窦炎症,双侧鼻腔内软组织影增多(图2). 相似文献
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目的比较新鲜羊膜和冻干生物羊膜移植治疗翼状胬肉的临床疗效。方法将初发翼状胬肉患者52例(58眼)随机分成新鲜羊膜组28例(31眼),生物羊膜组24例(27眼),在切除胬肉组织后,分别采用新鲜羊膜和冻干生物羊膜移植,观察6~12个月。所有手术均在显微镜下由同一术者完成。结果术后随访6~12个月,羊膜移植手术均一次成功,无免疫排斥反应。新鲜羊膜组2眼复发,复发率为6.45%,生物羊膜组3眼发病,复发率为11.11%,两者比较没有明显的统计差异(χ2=0.026,P>0.05)。结论新鲜羊膜和冻干生物羊膜移植治疗翼状胬肉的疗效、预后基本相同。 相似文献
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肺癌的侵袭转移是肺癌的恶性标志和特征,也是导致患者治疗失败和死亡的主要原因.肺癌的侵袭转移是一个多基因和多步骤发展过程,是宿主与肿瘤细胞相互作用的一个复杂过程. 相似文献
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