晚发性维生素K缺乏致颅内出血（附17例报告）

晚发性维生素Ｋ缺乏致颅内出血（附１７例报告）毛琴，杨治豫（附属医院儿科皮肤科　３４１０００）关键词亲生儿出血性疾病；维生素Ｋ缺乏；婴儿．新生；病例报告晚发性维生素缺乏所致的严重出血倾向，特别是颅内出血，对婴儿具有严重威害，易误诊为颅内感染或败血症并发...     

色素沉着－息肉综合征（附三例报告）

３例色素沉着－息肉综合征，其临床症状比较典型，一例为常染色体显性遗传，２例为散发病例。结合文献对此综合征的遗传规律、皮肤表现及胃肠道息肉进行了讨论。     

组织细胞增生症X(附2例报告)

组织细胞增生症X(Histiocytosis X,简称HX),以往称为网状内皮细胞肉芽肿、组织细胞肉芽肿、组织细胞网状细胞增生症、系统性网状内皮细胞肉芽肿、特发性组织细胞增生症,HX系Lichlenstein于1953年首先使用,它通常分为3型即:1.勒—雪病(Lellerer—Siwe)即急性播散型(简称LS)。2.韩—雪—柯病     

眼-脑-肾综合征1例报告

患儿男性,11个月,第一胎,早产儿.患儿出生后即被家长发现眼内长有白膜,曾在眼科诊断为“先天性白内障”。体检:身高67cm,体重6.5kg,智力明显落后,不能坐、爬、立,不会说简单语,偶尔能高声喊叫,但听力好,能分辨亲人的声音,前额突出,眼距宽伴赘皮,双眼全白内障,眼球水平震颤,轻度鸡胸,双下肢膝健反射减弱,肌张力低,无病理性反射.实验室检查:血钾