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目的考察水处理工艺对湖北GAP示范基地3种中药材有机氯农药的残留量的影响。方法采用GC-ECD方法进行检测。结果3批未洗柴胡、厚朴、丹参中有机氯农药残留量平均值分别为16.69ng/g、10.29ng/g、11.50ng/g;净柴胡、厚朴、丹参中有机氯农药残留量平均值分别为8.72ng/g、5.98ng/g、8.74ng/g。结论水处理工艺对3种中药饮片中有机氯农药残留量有不同程度的去除作用。 相似文献
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HPLC法测定净乌梅及乌梅炭中柠檬酸和苹果酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立净乌梅及乌梅炭饮片中柠檬酸,苹果酸的高效液相含量测定方法。方法:以0.8%NH4H2PO4水溶液为流动相,采用色谱柱Reliasil C18(4.6×250 mm,5μm),Agilent 1100 series液相色谱系统;四元泵G1311A;柱温箱G1316A;检测器VWDG1314A Agilent Chemstation色谱工作站。结果:净乌梅中柠檬酸平均含量为18.01%,苹果酸平均含量为1.015%,乌梅炭中柠檬酸平均含量为5.485%,苹果酸平均含量为0.4534%。结论:本法准确度高,重现性较好,可作为乌梅饮片中柠檬酸、苹果酸的含量测定方法。 相似文献
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苍术炮制品及其辅料麦麸的薄层鉴别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立苍术炮制品及其辅料麦麸的薄层鉴别方法。方法采用薄层鉴别方法,以硅胶G为吸附剂,石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯(10∶1)为展开剂,展开并观察。结果苍术样品在与对照药材相同的位置上,显相同颜色的斑点;在与β-桉叶醇对照品色谱相应位置上,显一相同的紫红色斑点;炒后麦麸比炒前麦麸多一斑点;苍术炮制后的薄层色谱中大部分斑点的颜色比炮制前淡。结论本法操作简便,斑点明显,分离度和重现性好,可用于苍术药材的定性鉴别和辅料的研究。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方芍药胶囊中芍药苷含量测定的高效液相色谱法,制定每粒胶囊中芍药苷的限量。方法色谱柱为ZORBAX-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.2ml/min。结果芍药苷含量在0.183~1.098μg呈良好的线性关系,回归方程为C=7.671×10-5A-0.00325(r=0.9997),加样回收率平均为100.35%,RSD为1.4%。结论本法测定方法简单,重现性好,准确度高,特征性强,可用于该复方制剂中芍药苷含量测定。 相似文献
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不同产地茯苓中萜类成分的HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较不同产地茯苓中萜类成分的HPLC指纹图谱。方法用高效液相色谱法分析10批英山GAP产地的茯苓药材,建立共有模式,并和其它产地茯苓药材的指纹图谱进行比较。结果英山GAP产地茯苓药材的指纹图谱稳定性好,不同产地茯苓药材的指纹图谱中典型色谱峰较一致,但峰面积存在差异。结论所建立的指纹图谱可用于茯苓药材的质量控制。 相似文献
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GC-MS分析南北苍术炮制前后SFE-CO2萃取物 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨苍术超临界提取物炮制前后的成分变化。方法:采用GC-MS(gas chrom atography-mass spectrometer)分析南北苍术炮制前后的超临界CO2萃取物。结果:从南苍术和北苍术炮制前后SFE-CO2萃取物中分别确定30、33种化合物。在相对含量较高的成分中,南苍术经麸炒后有12个成分含量下降,7个成分含量上升;北苍术经麸炒后有10个成分含量下降,11个成分含量上升。结论:苍术经麸炒后,低沸点的成分含量有下降趋势,高沸点成分含量有升高趋势。 相似文献
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