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为了解肝病腹水细菌培养及药敏试验的特点 ,以指导临床用药 ,现对我院 1992年 6月至 2 0 0 1年 12月住院治疗的 15 6 6例送检了腹水的肝病患者的检验资料中 ,腹水细菌培养阳性 138例进行分析 ,报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 :15 6 6例肝病患者 ,腹水细菌培养阳性138例 ,菌株 14 5侏。 138例腹水细菌培养阳性患者中 ,男 98例 ,女 4 0例 ,年龄 2 0~ 6 9岁 ,平均 4 2 6岁。本组腹水感染均为原发性感染 (原发性腹膜炎 )。肝炎类型包括肝炎后肝硬化 78例、重型病毒性肝炎 6 0例。诊断标准 :肝炎依据 1995 (北京 )第五届全国传染病寄生虫… 相似文献
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[目的]评价吸入性扎那米韦治疗流行性感冒的临床疗效。[方法]采用前瞻性随机对照研究,将2010年8月~2011年1月在我院就诊的符合纳入标准的发热流感样症状的病人70例随机分入吸入性扎那米韦组和常规治疗组,每组各35例,比较两组间的主要临床疗效指标的差异。[结果]吸入性扎那米韦组在体温起效时间、体温复常时间、流感症状缓解时间方面均短于常规治疗组,差异有统计学意义(P﹤0.05);吸入性扎那米韦组治疗后的流感病毒阴转率明显高于常规治疗组的流感病毒阴转率,二者间的比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。吸入性扎那米韦无明显不良反应,安全有效。[结论]吸入性扎那米韦能有效治疗甲型和乙型流感,临床疗效确切。 相似文献
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目的 评价双香草喷剂治疗上呼吸道感染的疗效和安全性.方法 采用随机对照临床研究.将符合要求的70例患者随机分入双香草喷剂组、利巴韦林组和常规治疗组,进行相应治疗后,比较三组患者主要疗效指标的差异.结果 在性别、年龄、病程、临床症状体征、实验室检查指标异常水平相似的情况下,双香草喷剂组在咽痛减轻起效时间、咽痛缓解时间、上呼吸道症状缓解时间均短于利巴韦林组和常规治疗组,差异有显著性(P<0.05).三组均未出现不良反应和并发症.结论 双香草喷剂治疗上呼吸道感染可有效缓解咽痛等上呼吸道症状,疗效优于利巴韦林喷剂,使用方便,安全可靠. 相似文献
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51例艾滋病抗病毒治疗的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析艾滋病患者抗病毒治疗后的临床疗效,比较不同基线CD4^+T淋巴细胞计数增长情况。方法:纳入51例符合治疗标准的初治患者,采用国家标准抗病毒治疗一线方案和卫生部统一提供的免费药物,通过对服药后半月、1月、3月、6月、12月的时段进行临床评估和实验室检查,并比较不同基线CD4^+T淋巴细胞计数水平治疗后的增长情况。结果:治疗12月后,各方案组疗效无差异,不同基线CD4^+T淋巴细胞计数的增长有显著差异。毒副反应为肝损伤、过敏性皮疹,消化道反应为主。结论:HAART可显著的抑制体内HIV病毒的复制,重建机体的免疫功能,缓解患者病情,有利于存活期的延长。严重的毒副作用发生较少。 相似文献
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喜炎平联合干扰素治疗手足口病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:目的:观察喜炎平联合干扰素治疗手足口病的临床疗效。方法:将180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组90例。治疗组喜炎平联合干扰素治疗:静滴喜炎平10mg/kg.d,干扰素剂量为5万u/kg.d,皮下注射,疗程7天;对照组以干扰素剂量为5万u/kg.d,皮下注射,疗程7天。结果:治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为76.7%(P〈0.05),治疗组临床症状及体征明显较对照组消失早(P〈0.05)。结论:喜炎平联合干扰素治疗手足口病疗效佳,值得临床推广应用。 相似文献
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[目的]对艾滋病病毒职业暴露的发生特点进行分析,为艾滋病病毒职业暴露的预防以及降低其发生率提供临床依据.[方法]对某院2005~2009年发生的15例艾滋病病毒职业暴露进行职业暴露分级判断、危险度评估及预防性服药,并检测其HIV抗体. [结果]15例艾滋病病毒职业暴露者中,护士最多见(9例,占60%),其次为医生(4例,占26.67%)及检验人员(2例,占13.33%).暴露方式以接触暴露最多(10例,占66.67%),其次是针刺伤(5例,占33.33%).暴露分级以二级暴露最多(10例,占66.67%),其次为一级(3例,占20.00%)及三级(2例,占13.33%).暴露源类型以重度最多见(12例,占80.00%);污染物来源以血液为主(13例,占86.67%).预防用药13例,未进行预防用药2例.在发生职业暴露后的当天、第4周、8周、12周、24周及48周时对所有职业暴露者进行HIV抗体检测,结果均为阴性. [结论]及时、规范对艾滋病病毒职业暴露者进行伤口处理,正确评估其暴露级别和危险度,尽早、全程预防性用药是有效降低艾滋病病毒职业暴露者HIV感染风险的关键. 相似文献
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