微波辅助固相微萃取法分析光皮桦叶片和果实中挥发性成分

目的:应用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析光皮桦叶片和果实中的挥发性成分.方法:采用微波辅助顶空固相微萃取技术分别提取光皮桦叶片和果实中的主要挥发性成分,用气相色谱-质谱法与色谱保留指数相结合进行定性定量分析.结果:从光皮桦叶片和果实中分别鉴定出58,25个化合物,分别占挥发性组分总峰面积的95.78％,95.72％,在叶片中主要成分是十五烷(5.50％),十六烷(6.54％)和(E)-1,2,3-三甲基-4-丙烯基-萘(5.13％);而果实中主要成分是顺式-β-金合欢烯(10.04％),β-甜没药烯(24.81％),α-石竹烯(25.61％)和α-甜没药醇(16.42％).结论:两个部位的挥发性成分存在较大差异.     

熊果酸化学结构修饰与构效关系的研究进展

熊果酸属于五环三萜类化合物,广泛存在于天然植物中,具有多种显著的药理活性。近年来越来越多的科学家对其进行结构改造以得到高活性化合物,例如对C-3位、C₁₂-C₁₃双键或对C-28位的修饰。本文综述了近年来熊果酸的化学结构修饰与构效关系研究进展。     

均匀设计优化野菊花挥发油提取工艺及抗氧化研究

目的优化野菊花挥发油的提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,用均匀设计法设计野菊花挥发油的提取工艺。以挥发油的得率为考察指标,探讨浸泡时间、提取时间和加水量对挥发油提取得率的影响;并采用DP-PH法对其抗氧化活性进行测试。结果通过均匀设计优化的最佳提取工艺为浸泡时间59．0min,提取时间为6．0h,加水量为579．0ml。其自由基清除率为58．088％。结论均匀设计优化的最佳提取工艺稳定、可靠;野菊花挥发油具有一定的抗氧化能力。     

固相微萃取法分析黔产覆盆子挥发油

目的:分析和鉴定贵州产覆盆子挥发油的化学成分。方法:采用固相微萃取法从贵州产覆盆子中提取挥发油,并用气相色谱-质谱法(GC-MS)对化学成分进行分析鉴定。结果:共鉴定出56个成分,用峰面积归一化法测定其相对含量。相对含量占挥发油总量的98.37%。含量最高的组分是芳樟醇(40.22%),萜品烯醇-4(7.16%),乙酸芳樟酯(5.83%)。结论:覆盆子的挥发油有一定的药用价值。     

白头婆挥发油的固相微萃取分析

 目的分析白头婆挥发油的化学成分。方法采用固相微萃取法提取白头婆中挥发油,经气相色谱-质谱技术分离和鉴定,用归一化法测定其相对百分含量。结果共分离出98个组分,确定其中52个组分,占总挥发油组分峰面积的97.17%。结论含量较高的成分是石竹烯(22.04%)、α-水芹烯(12.55%)、大根香叶烯d(10.86%)、β-倍半水芹烯(10.72%)、β-香豆素(8.02%)、α-葎草烯(7.30%)、对-伞花烃(2.97%)、β-毕橙茄油烯(2.95%)、百里香甲醚(2.24%)等组分。     

铁包金中不同部位总黄酮含量比较

目的:考察了贵州都匀产铁包金不同部位总黄酮含量的差异.方法:以乙醇作为回流提取溶剂提取铁包金中总黄酮.以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定铁包金中的总黄酮.结果:芦丁标准品溶液浓度在5-30 μg· L-1与吸光度有良好线性关系,回归方程为Y=0.011 2X+0.041 9(r =0.999 1),平均加样回收率98.56％,精密度试验RSD值为0.279％,重复性试验RSD为0.634％,稳定性试验RSD 1.49％.以此方法测定,铁包金叶和茎部中黄酮含量分别为12.3％,1.42％,叶中总黄酮含量是茎部的的8.7倍.结论:贵州都匀产铁包金叶和茎部中黄酮含量存在较大差异,叶部位具有较大的药用开发价值和应用前景.     

固相微萃取/GC-MS分析透骨草的挥发性成分

目的分析透骨草中的挥发性成分。方法采用固相微萃取/GC-MS法。结果与结论分离出83个组分,鉴定了69个,用归一化法测定其百分含量占总挥发油总含量的97.42%。主要成分为白菖烯(14.91%)、β-石竹烯(11.05%)、α-姜黄烯(5.99%)等化合物。     

固相微萃取-GC-MS法分析火麻仁挥发油的化学成分

目的:分析火麻仁挥发油的化学成分。方法:采用固相微萃取-气相色谱-质谱法分析火麻仁挥发油化学成分,用峰面积归一化法测定各化学成分的相对百分含量。结果:共分离出54个组分,鉴定了41个组分,其相对含量占挥发油组分总含量的90.07%。结论:本方法快速方便、样品用量少、富集组分多,是一种无需溶剂的环保型分析方法,适用于挥发油的化学成分分析。     

都匀楼梯草中化学成分研究

目的： 研究都匀楼梯草Elatostema duyunens乙酸乙酯部位的化学成分。 方法： 利用硅胶色谱及重结晶进行化学成分分离与纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。 结果： 从都匀楼梯草全草中分离鉴定了6个化合物,分别为：山奈酚-4’,7-二甲基-3-O-葡萄糖苷（1）、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（2）、山奈酚-3-O-β-D-半乳糖苷 （3）、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）、胡萝卜苷（5）、棕榈酸（6）。 结论： 化合物1~6为首次从该植物中分离得到。     

苦木不同部位挥发性化学成分研究

目的:应用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析苦木不同部位的挥发性化学成分。方法:采用微波辅助顶空固相微萃取技术分别提取苦木叶柄、叶和枝的主要挥发性化学成分,用气相色谱-质谱法与Kovats色谱保留指数相结合进行定性定量分析。结果:从苦木的叶柄、叶片和枝中分别鉴定出84,76,60个组分,分别占挥发油总峰面积的97.247%,97.179%,97.141%,在叶柄中主要成分香芹酚(5.201%),麝香草酚(6.185%),反式-丁香烯(6.562%),α-佛手柑油烯(6.295%),反-β-金合欢烯(5.088%),枯茗醇(10.807%),β-甜没药烯(6.136%)。叶片中主要成分是反式-丁香烯(7.017%),α-佛手柑油烯(7.848%),反-β-金合欢烯(8.297%),枯茗醇(10.728%),β-甜没药烯(7.150%),(-)-石竹烯氧化物(5.094%)。而在枝中主要是反式-丁香烯(5.530%,α-佛手柑油烯(9.997%),反-β-金合欢烯(7.994%),枯茗醇(15.416%),β-甜没药烯(12.733%)。结论:苦木叶柄、叶和枝所含挥发性成分差异较大。