高效液相色谱法测定口腔溃疡糊剂中盐酸金霉素的含量

目的:建立HPLC法测定口腔溃疡糊剂中盐酸金霉素含量。方法:色谱柱为KF-C18柱(4.6 mm×250 mm,10μm);柱温:40℃;流动相为水-N,N二甲基甲酰胺-乙腈(68:27:5),含磷酸氢二钠0.006 3 mol·L-1和乙二胺四乙酸二钠0.01 mol·L-1,并以10 mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH至8.5;检测波长为380 nm。结果:盐酸金霉素在10～100μg·ml-1的范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.4%,RSD为1.4%。结论:本方法简便,快速,准确,可用于口腔溃疡糊剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中2组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱为C8,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05) ,检测波长为280nm。结果:盐酸丁卡因与羟苯乙酯的检测浓度线性范围分别为10～50μg/ml(r=0. 9997)、2～10μg/ml(r=0 .9999) ;平均回收率分别为100.82 %、100.16 %。结论:本方法简便、快速、准确,适用于盐酸丁卡因胶浆的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定人血浆中地西泮、硝西泮、氯硝西泮

目的:建立同时测定人血浆中地西泮、硝西泮、氯硝西泮浓度的高效液相色谱方法.方法:采用Shim-pack CLC-CN色谱柱,以正己烷-无水乙醇-甲醇(90:9:1)为流动相,柱温为40℃,紫外检测波长为240 nm,血浆样品经乙醚提取后进样.结果:地西泮、硝西泮、氯硝西泮分别在0.1～10.0,0.01～0.50,0.01～0.50 mg·L-1范围内线性关系良好(r≥0.999 6),方法平均回收率分别为99.4%,99.0%,101.1%.日内和日间RSD≤5.3%(n=6).结论:本方法灵敏准确、简便易行,适用于治疗药物监测及中毒药物快速分析测定.     

反相高效液相色谱法测定降压一号片中3组分的含量

目的:建立测定降压一号片中3组分含量的反相高效液相色谱法。方法:采用CLC-C8色谱柱,柱温40℃;流动相为乙腈-二氯甲烷-水-三乙胺-冰醋酸(44∶1∶55∶0.1∶0.15),流速为1mL·min-1,检测波长为268nm。结果:氢氯噻嗪、氯氮、利血平分别在5.0～200.0、4.0～160.0、0.2～8.0μg·mL-1的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.48%、101.36%和101.07%。结论:本方法简便、快速、准确,适用于降压一号片的质量控制。     

高效液相色谱法测定颠茄合剂中两组分的含量

目的建立同时测定颠茄合剂中阿托品及羟苯乙酯含量的高效液相色谱法.方法采用CLC-C8色谱柱,流动相为10 mmol·L-1庚烷磺酸钠液(用冰醋酸调pH至3.3)-乙腈-无水乙醇(66286,v/v),流速为1.1mL·min-1,检测波长为210 nm.结果阿托品和羟苯乙酯的线性范围分别为0.5～5.0 mg·L-1(r=0.999 7)、10.0～100.0 mg·L-1(r=0.999 6),平均回收率分别为100.02%、100.24%,RSD不大于1.38%.结论本方法简便、快速、准确,适用于颠茄合剂的质量控制.     

咪达唑仑片在中国维吾尔族和汉族健康人体的药动学比较

目的研究健康维吾尔族和汉族志愿者单剂量口服咪达唑仑片的药动学。方法维吾尔族、汉族健康志愿者各10名,男、女各半,单剂量口服15 mg咪达唑仑片后,用HPLC法测定咪达唑仑的血浆浓度,运用DAS 2.0程序以非室模型拟合药动学参数,并对药动学参数进行独立样本t检验和非参数Mann-Whitney U test检验,以判断药动学是否存在显著性的民族差异。结果单剂量口服15 mg咪达唑仑片后,维吾尔族志愿者的主要药动学参数分别为:ρmax(124.8±50.0)μg.L-1,tmax(0.8±0.5)h,t1/2z(1.9±0.7)h,MRT0-12 h(2.8±0.8)h,CL/F(0.9±0.4)L.h-1.kg-1,Vz/F(2.3±0.7)L.kg-1和AUC0-12 h(343.2±150.9)μg.h.L-1。汉族健康受试者的主要药动学参数分别为:ρmax(103.1±26.4)μg.L-1,tmax(1.5±0.7)h,t1/2z(3.0±0.8)h,MRT0-12 h(3.6±0.4)h,CL/F(0.7±0.2)L.h-.1kg-1,Vz/F(2.7±0.8)L.kg-1和AUC0-12 h(368.8±103.4)μg.h.L-1。经检验,维吾尔族的tmax、t1/2z和MRT0-12 h比汉族的短,差异有显著性统计学意义,其余参数的民族差异无显著性统计学意义。两个民族的部分受试者的药-时曲线有双峰。结论单剂量口服咪达唑仑片后,汉族和维吾尔族健康志愿者的药动学存在较大的个体差异,且消除速率的民族差异有显著性统计学意义,临床应用时应注意个体化给药。     

新生儿黄疸的药物防治

新生儿黄疸是新生儿时期胆红素代谢异常引起血中胆红索升高而出现皮肤、巩膜及黏膜黄染的临床现象.其发生率足月儿中约为60%,早产儿约为80%.而病理性黄疸约占新生儿黄疸的20%～40%,为新生儿住院病例首位.由于新生儿黄疽早期难以区分生理性或病理性,而新生儿病理性黄疸若治疗不及时可致胆红索脑病,重者致死,轻者遗留中枢神经系统损害,应予高度重视.以下就目前国内新生儿黄疸的药物防治进展进行综述.     

咪达唑仑片在中国朝鲜族和汉族健康人体内的药代动力学

目的研究咪达唑仑片(镇静催眠药)在中国朝鲜族和汉族健康人体内的药代动力学。方法9名朝鲜族和10名汉族健康受试者,单剂量口服咪达唑仑片15mg,用高效液相色谱法测定血浆中咪达唑仑的浓度,用DASVer2.0.1软件计算药代动力学参数。结果咪达唑仑片在朝鲜族和汉族健康受试者的主要药代动力学参数:tmax分别为(0.63±0.72),(1.52±0.74)h,Cmax分别为(189.03±82.05),(103.11±26.37)μg.L-1,t1/2(3.82±2.33),(2.96±0.77)h,AUC0-12(369.75±85.47),(368.95±103.63)μg.h.L-1,AUC0-∞(403.29±124.28),(397.29±124.06)μg.h.L-1。结论朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服咪达唑仑片后的药代动力学参数存在较大的个体差异,平均血药浓度-时间曲线存在双峰现象,2组间tmax、Cmax的差异有统计学意义(P<0.05)。     

衍生化-HPLC法测定人血清中丙戊酸浓度

目的建立HPLC法测定丙戊酸血清浓度。方法以环己基丙酸为内标,血清样品经乙醚提取后,经2,4′-二溴苯乙酮衍生化并用HPLC法进行测定。Shim-pack CLC-C18为色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙醇-水（70：8：22）;流速：1.1mL/min;柱温：35℃;紫外检测波长：248nm;结果血清中丙戊酸在5.0～150.5μg/mL浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9996）,回收率为98.2%～101.3%,日内与日间RSD≤5.2%。结论本法简便、准确、专属性强,适用于临床常规监测需要。     

基于网络药理学的“山慈菇-半枝莲”抗肝癌活性成分及作用机制研究

目的 基于网络药理学探讨“山慈菇-半枝莲”药对治疗肝癌的有效靶点及作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP）数据库检索山慈菇和半枝莲活性成分和相关靶点,在genecards数据库和OMIM数据库获取肝癌相关疾病靶点。运用Cytoscape构建“药物-活性成分-靶点”网络,String数据库构建蛋白相互作用网络（protein-protein interaction,PPI）,并通过网络拓扑分析筛选关键成分及核心靶点,最后通过R软件对肝癌靶基因进行GO功能分析和KEGG富集分析。结果 本研究筛选出“山慈菇-半枝莲”活性成分30个,肝癌靶点192个,涉及162个信号通路,进一步筛选得出核心化合物7个,核心靶基因6个,GO富集结果显示肝癌靶基因主要参与DNA转录和蛋白降解、炎症反应、免疫抑制以及血管的生成等生理功能。KEGG富集结果显示AGE-RAGE信号通路、乙型肝炎信号通路,IL-17、TNF、PI3K-Ak...