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本文研究了盐酸普鲁卡因胺(PA·HCl)膜控片(B)的处方组成,制备工艺,体外溶出速率;利用HPLC法测定了体内PA及其活性代谢物N-乙酰普鲁卡因胺(NAPA)的血药浓度经时曲线;体内PA实验数据按双室模型用电子计算机进行处理得各药动学参数;B片剂体内外测定数据具有相关性。 相似文献
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黄芩甙大鼠小肠吸收的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文作者对文献介绍的大鼠在体小肠回流实验装置进行了改进,并用来研究黄芩甙的吸收情况和胆管结扎与不结扎对黄芩甙吸收的影响。胆管结扎与不结扎的药动学参数为:平均吸收半衰期分别是15.45h~(-1)、11.42h~(-1)。最终吸收程度依次是24.44%,31.58%。经方差分析两者无显著差异(F<5.3)。 相似文献
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尼群地平胶囊剂的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出尼群地平胶囊剂。将国产片剂(南京制药厂)、自制胶囊剂与西德Bayer公司片剂进行体外溶出、体内血浓测定比较,体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型经计算机处理求得药动学参数。研制的尼群地平胶囊剂与西德Bayer公司片剂生物等效。 相似文献
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阿司匹林是常用的解热镇痛药,近年来人们发现它在防治冠状动脉硬化和血栓方面又有新用途。一般认为,阿司匹林作为解热镇 相似文献
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增效联磺片的体外溶出度和体内生物利用度 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了测定体外溶出介质中磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)及血浆中SD,SMZ,TMP和两个代谢产物N4-acetyl-SD和N4-acetyl-SMZ的反相高效液相色谱法,并对市售两种增效联磺片(片剂A和B)进行了体外溶出度和人体内生物利用度的研究。体外溶出度实验表明:两种片剂相同主药的T50差异非常显著(P<0.001),片剂A主药的溶出比B快。生物利用度试验表明:片剂B相对于A的口服吸收分数为0.73(SD),0.78(SMZ)和0.83(TMP),口服片剂后各主药的体内过程符合表观一级吸收和一级消除的单室模型。 相似文献
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根据流体动力学平衡系统(hydro dyna-mically balanced system,简称 HBS)原理,研制了美多心安 HBS 片(M-HBS片),以延长其在胃内的滞留时间,提高药物的生物利用度。为此,对 M-HBS 片的制备工艺、体外溶出试验及其在人体内的动态与进口缓释 相似文献
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本文对自制的盐酸强力霉素缓释片进行了研究。测定了体外溶出速率,并用荧光法测定了8名健康受试者单剂量(200mg)口服缓释片(4人)和普通片(4人)(200mg)后的体内血药浓度。实验数据按单室模型并采用TRS-80型计算机和非线性最小二乘法模型嵌合程序进行迭代处理,求得动力学参数。结果表明:缓释片达峰时间较普通片晚2小时,而体内维特有效血浓时间基本相同。9名健康受试者进行的急性胃刺激试验证实:缓释片可减少药物对胃的刺激。 相似文献
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为降低盐酸普鲁卡因胺(PA·HCl)的毒副作用,延长给药间隔时间,根据渗透泵及膜控原理制备了用激光打孔的 PA·HCl 渗透泵片(B)及微孔膜控释片(C)。以转篮法(100r/min,37℃)比较了 B、C 和国外缓释片(D)的体外溶出度,并考察温度以及湿度对 B 片稳定性的影响。用 HPLC 法研究了 相似文献