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目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、酪氨酸磷酸酶抗体(IA2)、抗胰岛细胞抗体(ICA)和抗胰岛素抗体(IAA)4种胰岛自身抗体检测的临床价值。方法:对978例T2DM患者和80例正常对照者血清中4种胰岛自身抗体进行检测、比较。结果:GADA、IAA、IA2和ICA在T2DM患者中的阳性率分别为7.1%、7.2%、3.3%和0.5%,联合检测总阳性率为16.0%,明显高于正常对照组3.8%的阳性率。GADA和IA2两种抗体联合检测阳性率为9.2%。T2DM患者中各抗体阳性较少重叠。结论:GADA和IA2两种抗体联合检测对检出T2DM中的成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)有重要指导价值,以利于对患者尽快采取有效措施保护胰岛B细胞功能,减少进一步的损伤。 相似文献
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煌焦油蓝改良法计数网织红细胞 总被引:1,自引:1,他引:1
网织红细胞 (Ret)计数多采用煌焦油蓝活体染色后显微镜检查法[1] ,但在实际操作中煌焦蓝法计数结果较难判断 ,误差较大。本实验对煌焦油蓝法进行如下改良 ,使制作薄片后细胞清晰易于辩认 ,提高了Ret目视计数的准确性。现报告如下。1 材料与方法1.1 受试对象 本院健康体检者、溶血性贫血患者和再生障碍性贫血患者各 2 0例。1.2 仪器和试剂 CoulterSTKS血液分析仪 ,双目显微镜(Olympus) ;煌焦油蓝溶液 (10 g/L)。1.3 方法 采集受检者静脉血 2ml注入EDTA K2 抗凝管中 ,混匀 ,室温保存。取小试管 5支 ,编号 ,加入 1滴煌焦油蓝溶液… 相似文献
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目的 研究用戊型肝炎病毒4型(HEV4-)开放读码框架(ORF)2主要免疫表位截短多肽排除抗-HEV IgM检测中发生假阳性的可行性.方法 用重组HEV-4 ORF2蛋白主要抗原决定簇多肽(459~607位氨基酸)及其截短多肽(472~607位氨基酸)为抗原分别包被ELISA板,用间接ELISA法分别检测35份HEV RNA阳性患者血清、69份健康人血清和117份可疑阳性血清标本的抗-HEV ISM,并用免疫印迹法(Western blot,WB)确认,逆转录(RT)-PCR检测HEV RNA加以比较.结果 WB检测结果显示,戊型病毒性肝炎患者血清中抗-HEV ISM仅与459~607多肽二聚体反应,而不与其单体及472~607多肽反应.间接ELISA法检测35份HEV RNA阳性患者血清抗-HEV IgM均能与459~607多肽反应,而不与472~607多肽反应;69名健康人血清与2种多肽都不反应.117份可疑阳性血清中,5份能同时与2种多肽反应,但450 nm吸光度(A450)值之差小于0.5.WB检测这5份血清抗-HEV IgM均阴性;RT-PCR检测HEV RNA为阴性,说明这5份血清为非特异性吸附引起的假阳性.结论 ORF2 459~607多肽可有效检测抗-HEV ISM,根据血清与2种多肽反应的A450差异,能有效排除因非特异性吸附导致的抗-HEV IgM假阳性. 相似文献
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冠心病患者外周血中sCD14水平的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析冠心病患者外周血中sCD14的水平及其与单核细胞数量的相关关系,探讨sCD14和动脉粥样硬化之间的关系。方法ELISA法测定269例冠心病患者和24例健康人血清中的sCD14水平,血细胞分析仪检测受试者抗凝全血中单核细胞的数目和比例。结果冠心病患者与健康对照组sCD14分别为:(3 011.4±1431.4)ng/L和(1 943.8±510.2)ng/L,二者结果有显著差异(t=3.7259,P=0.002);冠心病患者血清sCD14水平(Y)与血单核细胞数量(X)和比例(X)均无相关关系,直线回归方程分别为:Y=2 969.8-95.6X,r=-0.026,P=0.668;Y=2 763.6+1581.8X,r=0.060,P=0.329。结论冠心病患者血清sCD14水平显著性增高与血单核细胞数量和比例均无相关关系,可能与单核细胞的质量改变有关。 相似文献
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利用哺乳动物细胞表达外源蛋白已广泛应用于生物产品的制备。哺乳动物细胞是表达具有天然活性蛋白的最佳宿主 ,且具有易被转染 ,遗传稳定 ,产物可分泌表达 ,并易于纯化和大规模生产等方面的优势。本文对选择载体类型、载体元件 (包括启动子、增强子、选择标记等 )以及在哺乳动物细胞大规模培养过程中培养环境、细胞凋亡的抑制和控制细胞增殖和基因表达的Tet switch系统等方面的进展作一综述 ,以探讨提高该系统表达产量的有效方法 ,更好地应用于生物制品的生产。 相似文献
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不明原因不育症患者生殖免疫检测的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析不孕不育患者血清中抗精子抗体、抗弓形虫抗体和抗子宫内膜抗体的发生率.方法应用ELISA法检测813例不孕不育患者的血清.结果各抗体的阳性率较多数文献报道的低,尤其是抗精子抗体和抗弓形虫抗体.女性患者这三种抗体的阳性率均高于男性,在女性中抗子宫内膜抗体阳性率较抗精子抗体和抗弓形虫抗体高.结论不孕不育患者血清中抗精子抗体、抗弓形虫抗体的阳性率较多数文献报道的低,这可能与所选用的试剂盒不同所致. 相似文献
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不同梅毒血清学检测方法的联合应用评价 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 评价三种不同的梅毒血清学检测方法联合应用在梅毒诊断中的价值.方法 对214例梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)阳性的标本再同时进行甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)和梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)检测.结果 TP-ELISA方法检测出的214例阳性标本,TPPA法检测出阳性195例,阳性符合率为91.1%;同时用TRUST方法检出87例阳性,阳性符合率为40.7%.TP-ELISA检测结果S/CO值<3的标本用TPPA检测阳性率较低(15/33,45.5%).2例TP-ELISA检测在灰区的标本,用TPPA检测为阳性.结论 TP-ELISA方法存在假阳性和假阴性结果,对于TP-ELISA阳性的标本和在灰区的标本应做TPPA进行确认.而TRUST及其滴度试验其结果主要在判断患者病情和疗效方面有重要价值.对于大批量标本,联合应用三种不同的梅毒血清学检测方法更具诊断和治疗价值. 相似文献
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目的 检测慢性肾衰患者(CRF)外周血CD30 T淋巴细胞的表达,以探讨肾衰患者的免疫功能状态.方法 采用流式细胞术检测24例慢性肾衰患者及15例正常对照外周血Th1和Th2的变化.结果 慢性肾衰患者不仅血清中sCD30的表达水平显著增高,外周血循环中CD4 CD30 和CD8 CD30 细胞数亦明显增高,CD4 CD30-和CD8 CD30-细胞均明显下降.但外周血CD4 CD30 和CD8 CD30 细胞的升高与sCD30表达水平的升高并没有明显的相关性,亦未发现CD30 细胞数的增加与急性移植排斥的发生有关.结论 CRF患者CD30 细胞数显著增加,CRF为Th2免疫反应占优势的疾病.CRF患者体内存在着Th2/Te2型细胞的活化和Th1/Th2的失衡. 相似文献