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为了探讨含T、B淋巴细胞双重激活表位的重组复合症疾抗原的免疫原性和保护作用,作者设计合成了编码恶性疟原虫红内期3个保护性抗原位点和2个外源性T细胞激活位点的复合基因HGFC,并构建了多连体复合基因HGFCAC。两种复合基因分别与表达载体pWR450-1重组,并在大肠杆菌中表达出含外源蛋白和β-半乳糖苷酶部分氨基酸的融合蛋白(分子量分别为65000和77000),表达量为35%。表达产物可与小鼠及兔抗恶性疟原虫抗体发生特异性免疫反应。用纯化的融合蛋白免疫家兔制备的免疫血清可特异地识别恶性疟原虫抗原,并对疟原虫体外生长有显著抑制作用。抑制程度与免疫血清浓度及作用时间呈正相关,在20%浓度下作用72小时,抑制率可达82%,并引起疟原虫发育不良和死亡。研究结果说明,制备的恶性疟原虫重组复合抗原具有免疫原性和一定的免疫保护作用,可作为恶性疟疫苗候选物。 相似文献
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