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正近年来,随着我国人民生活水平的提高、饮食结构的改变、人口老龄化以及结肠癌普查的开展,结肠癌在我国的发病率呈逐年上升的趋势,并且发病年龄趋于年轻化,严重威胁着人们的健康[1]。早期结肠癌患者5年生存率约为90%,但晚期的和转  相似文献   
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目的 探讨芪仙汤提取物对苯并芘(BaP)诱导的气道上皮细胞黏蛋白(MUC)5AC的抑制作用及其可能的机制.方法 以人支气管黏液上皮细胞NCI-H292细胞株为研究对象,用BaP刺激细胞构建MUC5AC升高模型(模型组),分别用芪仙汤提取物240 μg/mL(低浓度组)和480 μg/mL(高浓度组)处理细胞株,空白组予...  相似文献   
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最近几年研究发现,一种固有免疫细胞——2型ILC(ILC2),它能够在早期即参与哮喘气道炎症反应及固有免疫应答,对组织重塑、修复也起重要作用.目前认为,ILC2可作为Th2的"镜像细胞",能分泌大量的IL-13、IL-5、IL-4及IL-9等细胞因子,并与哮喘不同效应细胞相互作用,从而影响哮喘的发生与发展.因此,文章将...  相似文献   
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目的 研究CLPTM1L基因与肺癌细胞对吉西他滨敏感性的关系,并探讨其潜在的作用机制。方法 构建针对CLPTM1L基因的过表达慢病毒,并感染肺癌95-D细胞,将细胞分为CLPTM1L过表达组和对照组;采用CCK-8法检测吉西他滨处理后过表达组和对照组细胞增殖的变化;采用荧光定量PCR、Western blot和免疫化学发光法检测CLPTM1L基因和蛋白变化;采用生物荧光法检测Caspase-3/7和Caspase-9活性的变化;采用Western blot检测p-4E-BP1蛋白变化。结果 CLPTM1L过表达慢病毒感染95-D细胞后,CLPTM1L过表达组的CLPTM1L基因水平(P=0.036)和蛋白表达(P<0.01)均高于对照组;与对照组相比,吉西他滨处理后CLPTM1L过表达组细胞增殖显著上升(P<0.01);Caspase活性检测显示,CLPTM1L过表达组Caspase-3/7和Caspase-9活性较对照组明显下降(P<0.01);Western blot检测显示,CLPTM1L过表达组4E-BP1的磷酸化水平与对照组比较显著增高(P<0.01)。结论 CLPTM1L过表达可降低肺癌细胞对吉西他滨的敏感性,其机制可能是增加了4E-BP1的磷酸化水平。  相似文献   
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